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111.
海绵动物是重要的药源生物,由于自然海区生物量较少,限制了它的开发以及应用,海绵的人工增殖被认为是最有效解决海绵药源供给的途径.本研究以福建沿海广泛分布的山海绵属(Mycale)的种类为研究对象进行了初步的海区增殖研究.叶片山海绵(Mycale phyllophila)属于寻常海绵纲(Demospongiae),繁骨海绵目(Poecilosclerida),山海绵科(Mycalidae),山海绵属.研究了养殖深度,海水流速,附着基大小等3种因素对叶片山海绵在自然海区生长速度的影响.结果显示,不同移植环境中叶片山海绵成活率均为100%,且都具有较快的生长速度.最快的生长速度出现在水深2.0m,流速较缓,附着基面积为75cm2的实验组,2个月平均增长率达472.1%.环境因子的多重方差分析结果显示,水深和水流对叶片山海绵的生长速度影响显著(p<0.05),较浅的水深、较缓的水流更有利于叶片山海绵的生长.叶片山海绵未全部覆盖附着基前,附着基的大小对叶片山海绵生长速度的影响不显著. 相似文献
112.
利用溶剂蒸发法制备载有5-氟尿嘧啶(5-FU)可生物降解的聚乙丙交酯(PLGA)植入膜片,着重讨论了在降解过程中,聚合物的重均分子量(Mw)、数均分子量(Mn)和膜片的内部形态变化规律.通过在PLGA膜片表面分别涂层ω=23%的凝胶溶液和PLGA(丙交酯:乙交酯=50:50,摩尔比)溶液对膜片进行改性,考察改性后的膜片对5-FU释放速率的影响规律.用零级释放和一级释放方程对5-FU释放曲线的各个阶段进行描述,通过非线性拟舍得到了相关的释放系数,并且提出5-FU的释放机理.结果表明:与未改性的膜片相比,涂有明胶的PLGA膜片5-FU首次释放率从50%降低到20%,释放曲线分为两个阶段,前阶段的药物释放由凝胶降解控制,后阶段为零级释放;膜片涂有PLGA后阻止了突然释放率,且两个阶段5-FU的释放曲线均符合零级释放. 相似文献
113.
采用阻抗管传递函数法测试了5种不同规格经编间隔织物在声频为100~2 500 Hz时的吸声系数,分析了织物结构参数对吸声性能的影响,并比较了该织物与常用吸声、衬垫材料海绵在吸声性能方面的差异.研究结果表明:织物的吸声性能与织物的密度、厚度、孔隙率等参数有关;经编间隔织物的吸声性能优于同厚度的海绵,在汽车行业中将是海绵类产品的优异替代品. 相似文献
114.
一种壳聚糖免疫缓释微球的制备方法 总被引:1,自引:0,他引:1
采用了先交联法制备可溶胀的壳聚糖载体微球,后将模型高分子抗原以被动吸附方式担载在溶胀的微球内的两步法制备缓释高分子免疫微球,避免了高分子抗原接触有机试剂引起的活性损失。 相似文献
115.
116.
采用P2O5溶剂缓释催化法合成长链烷基磷酸酯.考察了溶剂对P2O6的分散效果;催化剂对酯化率的影响;酯化时间,酯化温度,物料配比,催化剂用量对酯化反应的影响.磷酸酯的总酯化率可达85%以上,并且单双酯比例接近于1.溶剂缓释催化法合成高碳醇磷酸酯的最佳工艺条件为:酯化时间3.5 h,酯化温度70℃,物料配比2.5∶1,催化剂用量0.4 g,水解温度70℃,水解时间1.5 h. 相似文献
117.
118.
为研究聚β-环糊精缓释微球的热稳定性及其热分解反应动力学参数,用热重法(TGA)和差示扫描量热法(DSC).结果其热分解反应为一级动力学过程,表观活化能Ea为164.04 kJ·mol-1(Kissinger法)或169.84 kJ·mol-1(Ozawa法),指前因子A为1.05×1013,反应速率常数k298为2.69×10-15 s-1,半衰期t2980.5为8.18×106 a.证明β-环糊精(β-CD)经聚合反应制成聚β-CD缓释微球后,其热稳定性显著提高. 相似文献
119.
高血压药物达到长效手段的制剂学控制,主要采用缓控释制剂来实现。常用的技术有膜控释和骨架控释[3],缓释制剂的类型有骨架型、膜控型、渗透泵片、植入剂。随着新剂型新技术的发展,微囊、微球等具有缓释效果的制剂技术也应用于控制药物的释放,而从达到长效的作用。 相似文献
120.
本文介绍了研制敌虫块防治储粮害虫的试验及应用过程。着重讨论了敌虫块的杀虫范围和有效期,充分肯定了该药块的应用前景。 相似文献