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111.
113.
小鼠胚胎细胞数量的观察 总被引:1,自引:0,他引:1
本试验观察了不同时期小鼠胚胎的细胞数含量。结果表明,由早期桑椹胚至孵化囊胚,其胚胎细胞数含量由20士5.8逐渐增加121.2±16.7,且显示与胚胎发育阶段不同而不同。 相似文献
114.
本文用不同发育时期鹌鹑胚与鸡胚的种间移植实验结果表明,相当于鸡胚H.& H.17—23期的鹌鹑胚后肠原基尚不具备自主分化的潜能,只能并入寄主大肠发育,但不同区域的消化道中胚层间质细胞对内胚层细胞具有不同的诱导能力.相当于鸡胚H.& H.28—23期的鹌鹑胚后肠原基已具有自主分化的潜能,在寄主鸡胚体腔内能定向发育成鹌鹑大肠.本文还对移植系统中消化道原基细胞的分化进行了分析. 相似文献
115.
二乙酰荧光素评估小鼠玻璃化冷冻胚胎活力试验 总被引:1,自引:0,他引:1
在形态学鉴定基础上,用二乙酰荧光素(FDA)评估小鼠玻璃化冷冻胚胎的活力,并摒弃受损伤严重的胚胎,将活力较强的胚胎移植给受体,采用此法能得到较好的冻胚移植体内发育率,与鲜胚移植相比较无显著差异,冻胚解冻后只需2分钟便可鉴定出胚胎活力。 相似文献
116.
外源视黄酸对小鼠早期胚胎形态及Otx2基因表达的影响 总被引:1,自引:1,他引:0
以全反式视黄酸(alltrans-retinoicacid,RA)体外处理EB(earlyallantoicbud)期和LB(Lateallantoicacid)期的小鼠胚胎,然后用洋地黄毒苷(digoxigenin)标记的Otx2反意义RNA探针对整体胚胎进行原位杂交.0.5×10-6mol~2×10-6mol的RA处理EB和LB期胚胎12h后对其形态学和Otx2表达都没有影响;以4×10-6mol的RA处理,抑制或减少了胚胎的前肠形成,经处理的胚胎的头褶没有对照的那样明显向腹面突出,其神经沟也不整齐;以4×10-6mol的RA处理EB期的胚胎,其OtX2表达范围剧烈地向前退缩或只有很微弱的表达;但以同样浓度处理LB期胚胎时,与对照胚胎相比,OtX2的表达除了在极少数胚胎中变得弱一些外,在绝大多数胚胎中其表达模式没有变化. 相似文献
117.
用免疫外科法从小鼠孤雌生殖胚胎分离胚胎干细胞,并研究了其在体内、体外的分化潜能.结果发现:从小鼠孤雌生殖的胚胎中可分离出胚胎干细胞(pES),可以传代培养25代,能表达很强的碱性磷酸酶,核型稳定呈40XX.培养至第18代的pES在体内可诱导肿瘤形成,并可分化为三个胚层的组织细胞.免疫组化结果显示:神经细胞特异性烯醇化酶(NSE)、肌肉特异性肌动蛋白?-actin均呈阳性,表明分离培养的pES在体内可至少分化为来自外胚层和中胚层的组织细胞.传至第20~24代的pES细胞,经体外定向诱导分化,可定向分化为节律性收缩的心肌细胞及神经细胞.免疫组化检测显示节律性收缩的心肌细胞表达?-actin,而神经细胞表达NSE.结果表明:利用免疫外科法可从孤雌生殖的小鼠胚胎建立pES,这些pES在体内、体外都具有分化为多种类型细胞的潜能. 相似文献
118.
翼龙是地球上第一类飞向天空也是唯一绝灭的飞行脊椎动物,人类对其产卵繁殖、生长发育和生活习性等方面的了解还十分有限。本文介绍了一件超过200枚哈密翼龙蛋、胚胎和骨骼化石三位一体保存的重要标本,包括16枚翼龙蛋含有三维立体的胚胎化石。针对这件全世界首次发现的3D翼龙胚胎,研究提出哈密翼龙具有相对早熟的胚胎发育模式,其后肢发育速度较前肢快,孵化之后只能走不能飞;胚胎发育期间牙齿尚未萌出,出生后还需要父母照料;从胚胎到亚成年都具有快速生长的骨骼结构;显示哈密翼龙具有群居的生活习性,白垩纪的湖泊风暴导致其集群死亡并快速埋藏。 相似文献
119.
kisspeptin是KISS1基因的产物,它不仅能显著影响动物的繁殖,也参与调控动物机体代谢、初情期启动及整个妊娠过程.研究表明,子宫来源kisspeptin介导胚胎着床,合体滋养层来源kisspeptin调控早期胎盘形成.血中kisspeptin水平与异位妊娠、子痫前期、妊娠滋养细胞肿瘤等妊娠期相关疾病的发生关系密切,可作为妊娠疾病诊断的潜在生物学标志.妊娠早期,血浆或血清中kisspeptins(kisspeptin-10或kisspeptin-54)水平在区分确认流产方面显示出较高的准确性,是早期妊娠诊断流产的新方法.kisspeptin-GPR54参与哺乳动物妊娠的整个过程,在妊娠相关的生理事件或疾病发生中扮演重要角色.就kisspeptin-GPR54系统在调控胚胎着床、胎盘形成、妊娠相关疾病及流产进行较系统的归纳、总结,旨在全面了解kisspeptin-GPR54在哺乳动物妊娠中的作用,为进一步研究kisspeptin-GPR54调控妊娠的具体分子机制奠定理论基础. 相似文献
120.
目的为探究家禽早期胚胎发育中与性别分化相关基因的表达情况。方法本试验通过数字基因表达谱技术(DGE技术)以发育到72 h的雌性和雄性鸡胚胎为研究对象。结果成功构建了雌性和雄性鸡胚胎文库,通过对比及分析后得出有66个表达差异基因,包括雌性对雄性表现上调的基因为25个、下调的基因为41个。通过对这些差异基因进行GO功能和KEGG Pathway显著性富集分析显示差异基因主要参与生长发育、生殖、细胞的增殖分化相关,筛选出了5个与鸡性别分化相关的基因,分别是HINT1Z、SOX9、RSPO1、DMRT1和LHX9基因。结论经实时荧光定量PCR验证,结果显示HINT1Z基因在雄鸡中比在雌鸡中的表达量较高,在雌雄鸡中表达差异不显著; RSPO1基因表达雌鸡比雄鸡中高; SOX9基因表达量雄鸡高于雌鸡且差异极显著(P0. 01); DMRT1基因在雄鸡中的表达量高于雌鸡且差异极显著(P0. 01); LHX9雄鸡中的表达量较雌鸡中高但差异不显著。 相似文献