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971.
凌云 《世界科学》1991,13(12):19-19
1985年美国德克萨斯莱斯大学和英国的索塞克斯大学的科学家发现了一个由60个碳原子组成的分子。他们认为该分子具有足球形结构。从此以后,笼状全烯就成了一个科学热点。有人认为这是一个巨大发现。该发现可能对认识煤烟形成以及外部空间的分子转换等化学领域具有实际意义。与此同时,怀疑派也围攻了该建议。因为,C_(60)最初只是在磁阱中二次分裂获得,并仅仅通过质谱方法分析的。依据该证据指认这样一个完整结构是值得怀疑的。后来,笼状全烯的支持者又列举了一些进一步的证据:可以调整优化条件制备C_(60);探测球中密封有金属的C_(60)衍生物以及研究该分子的激光裂解行为。然而怀疑仍然存在。  相似文献   
972.
文对富烯正离子进行了量子化学计算与研究。讨论了它的分子轨道与电子结构;通过计算内旋转位垒,确定了富烯正离子的最稳定构象是平面形式。  相似文献   
973.
本文对休克尔4n+2规则的产生、含义以及芳香性的概念进行了简要介绍,对其在判别多种化合物有无芳香性的问题进行了详细探讨。  相似文献   
974.
The banana moth Opogona sacchari (Bojer) of the family Hieroxestidae is a new invasive alien pest in China that originated from the moist tropical and sub- tropical areas of Africa[1]. So far, the pest has dispersed to many areas around the world includin…  相似文献   
975.
The study on steranes with substitution at C-2, C-3 or C-4 positions in ring-A has become a hot field for their specific precursors in recent years[1-15]. Summons et al. firstly identified C28-C30 3β-methyl steranes in Michigan Basin and found that the p…  相似文献   
976.
1 Introduction It is well known that nucleobases are very important biological molecules. Sensitive and selective probes for nucleotides and nucleobases are highly desirable. A number of modified nucleobases and nucleotides as well as artificial hosts wit…  相似文献   
977.
西洋参总皂苷碱降解产物的分离及结构鉴定   总被引:3,自引:0,他引:3  
从西洋参总皂苷碱降解产物中分离得到了5种化合物,经理化方法鉴定为人参皂苷Rh1(1),人参皂苷Rh2(2),人参皂苷Rk2(3),达玛烷型-20(21),24-二烯-3β,12β-二醇(4),人参皂苷Rg3(5);本研究同时还提供了化合物更多的理化数据.化合物3、4为首次从碱降解物中获得.  相似文献   
978.
杠柳属植物研究进展   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:综述萝摩科杠柳属植物化学成分及药理作用的研究进展。方法:检索有关文献进行综合分析。结果:近几年研究表明,杠柳属植物的主要化学成分为强心苷类和C21甾类化合物,其中某些成分具有显著的强心、抗癌等药理活性。结论:杠柳属植物化学成分复杂,药理活性显著,具有进一步开发利用的前景。  相似文献   
979.
合成了新试剂1-(2-萘酚-4-磺酸)-3-[4-(苯基偶氮)苯基]-三氮烯(NASAPAPT),研究了该试剂与阴离子表面活性剂(AS)十二烷基硫酸钠、十二烷基苯磺酸钠的显色反应的条件.试剂和十二烷基硫酸钠、十二烷基苯磺酸钠形成配合物的最大吸收分别位于441nm和432nm,表观摩尔吸光系数为1.51×104 L.mol-1.cm-1和2.29×104 L.mol-1.cm-1.建立了水相测定微量阴离子表面活性剂的新方法,方法已应用于合成水样及环境水样中阴离子表面活性剂的测定.  相似文献   
980.
3-N,N-二甲基氨基-1-芳杂环基-2-丙烯-1-酮合成   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的合成3-N,N-二甲基氨基-1-(3-吡啶基)-2-丙烯-1-酮及其类似物。方法用二甲苯作为溶剂,使N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛与乙酰基芳杂环类化合物,如乙酰吡啶、乙酰噻吩和乙酰呋喃等,在138℃反应24 h,生成3-N,N-二甲基氨基-1-芳杂环基-2-丙烯-1-酮类化合物,并对目标化合物进行了分析鉴定及表征。结果合成7个目标化合物,产率为86%-92%。结论合成方法简便,反应条件较温和,反应产率较高,目标化合物可用于合成新型抗癌药物甲磺酸伊马替尼及其类似物。  相似文献   
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