Progress in studies on the characteristics of human amnion mesenchymal cells

The amniotic membrane (AM) in humans is the innermost fetal membrane and is composed of amnion mesenchymal cells (hAMCs) and amnion epithelial cells (hAECs). The former are derived from the extra-embryonic mesoderm of the primitive streak, and the latter from the fetal ectoderm. Numerous studies have shown that both hAMCs and hAECs display stem cell characteristics. In this review, we examine the progress made in understanding the characteristics of hAMCs, including information on the structure and function of AM and hAMCs, their immunological features, and the pluripotency of hAMCs.     

低氧对人支气管上皮细胞HSP70和HIF-1α表达的影响

将人支气管上皮细胞（HBE）在低糖DMEM培养基、1%O2培养不同时间后,分别用RT-PCR和Western blot方法检测细胞HSP70、HIF-1α的mRNA和蛋白表达水平,同时采用免疫组化技术观察低氧对HSP70蛋白的影响．对照组培养于低糖、常氧条件下．结果表明,低氧条件下,HBE细胞HSP70 mRNA和蛋白表达都有时间依赖性．在1 h时HSP70mRNA转录水平即开始增加,与对照相比差异显著（P<0.05）;在12 h时转录水平最高;而HSP70蛋白的表达略有滞后,在3 h差异显著（P<0.     

贝特舒对人角膜上皮细胞凋亡诱导作用的实验研究

为了揭示常用青光眼药物贝特舒(betaxolol)对人角膜上皮(HCEP)细胞的毒性及其作用机理,使用不同质量浓度贝特舒对体外培养HCEP细胞进行了处理,并利用倒置显微镜跟踪观察了细胞的生长和形态,用吖啶橙/溴化乙锭(AO/EB)荧光双染色法检测了质膜的通透性,用琼脂糖凝胶电泳法检测DNA的断片化,用透射电镜检测细胞的超微结构。发现在0.17500~2.80000g/L的质量浓度范围内,贝特舒对HCEP细胞具有显著的毒性,并随着质量浓度的提高和处理时间的延长而逐渐增大,处理24h即可使大部分细胞皱缩死亡;进一步的研究结果发现,质量浓度为0.17500~2.80000g/L的贝特舒能显著提高HCEP细胞的质膜通透性,并使其出现DNA断片化、染色质凝缩和形成凋亡小体等凋亡细胞的结构变化。可见,在贝特舒0.17500~2.80000g/L的质量浓度范围内对HCEP细胞具有显著的毒性,并具有质量浓度和时间依赖性,其毒性作用的发挥是通过诱导细胞凋亡实现的,在眼科临床应用中毒副作用极大。     

哺乳动物胸腺器官发育及调控

胸腺为T细胞的发育、分化成熟及功能的获得提供重要而复杂的微环境。在胸腺微环境的作用下,T细胞发育成具有自身免疫耐受及MHC限制性的成熟淋巴细胞。T细胞分化成熟过程需要胸腺细胞与起源于胚胎第3咽囊的胸腺上皮细胞(Thymic epithelial cells,TECs)的相互作用。对胸腺器官三维组织结构的建立、胸腺前体细胞的迁入及胸腺的发育等过程的认识,有助于我们对胸腺器官形成的理解,也为胸腺发育缺陷相关疾病的预防及治疗提供重要依据。     

氨脉冲酸化蟾蜍膀胱膜上皮细胞的研究

用pH荧光探剂2′，7′-二环（2-羧乙基）-5（6）-羧基荧光黄（BCECF）研究氨脉冲对蟾蜍膀胱上皮细胞的酸化效果，测量细胞内pH（pHi）值的变化。当用25mmol NH4Cl溶液作用于膀胱膜浆液面（S面）时，pHi值负增长0.15，细胞被酸化；而作用于粘液面（M面）时不能酸化细胞，将50цmolBa^2 加到S面，细胞的酸化被阻止。这说明NH4^ 通过上皮细胞底侧膜的K^ 通道进入细胞使pHi降低。用季胺离子（TMA^ ）代替Na^ ，能加大酸化幅度。1mmol amiloride能使pHi回升速度和幅度都大大降低，这表明位于上皮细胞顶膜的Na^ /H^ 交换参与了pHi调节。     

过敏性鼻炎患者粘膜上皮细胞的微核检测

<正> 微核测试技术是本世纪七十年代初由瑞士的Schmid所建立,并由加拿大的Heddle所充分肯定了的一种快速检测体内细胞遗传学效应。又有代替劳时、费力、繁复的染色体组型分析方法,此法可信度高、操作简便、易