川芎嗪对Ca^2＋促进的儿茶酚胺分泌抑制效应的研究

用胶原酶分离豚鼠肾上腺髓质嗜铬细胞，获得离体豚鼠肾上髓质嗜铬细胞悬液，可用作刺激－分泌偶联研究的模型。２．２ｍｏｌ／ＬＣａ＾２＋促进铬细胞儿茶酚胺的分泌，与无钙组比较有显著差异，不同浓度的川芎嗪与Ｃａ＾２＋的混合液作用于细胞悬液，细胞儿茶酚胺的分泌受混合液中Ｃａ＾２＋的促进，而川芎嗪无显著影响。     

卵巢环状小管性索瘤的临床病理分析

对38例（本院2周及国内文献36例）卵巢太小管性索瘤从临床、病理和激素分泌等方面进行分析，年龄4－60岁，平均23岁。主要临床表现为：内分泌功能紊乱（性早熟，月经不规则及绝经后出血）和腹部肿块，仅1例伴有口唇粘膜黑色素沉着－－胃肠道息肉综合征；特征性组织学结构为：单层或复层环状小管，管周有基底膜样结构。此病属于低度恶性肿瘤，并对此病的组织来源进行了讨论。     

固相合成促性腺激素释放激素GhRH及其类似物

采用Merrifield多肽固相合成法，合成了促性腺激素释放激GhRH，即PGlu.His.Try.Ser.Tyr.Gly.Leu.Agr.Pro.Gly.NH2以及类似物[D-Ala^6][去Gly.NH2^10]GhRH乙基酰胺，即PGlu.His.Try.Ser.Tyr,D-Ala.Leu.Arg.Pro.NH-C2H5和[Arg^2]GhRH，即PGlu,Arg,Try.Ser.Tyr.Gly.Leu.Arg.Pro.Gly.NH2并得到纯品。     

转甲状腺素蛋白基在毕赤氏酵母中的非融合表达

用限制酶将pSK-TTR质粒上TTR基因切下，分别插入分泌型载体pPIC9和pPIC9K，将重组的pPIC9K-TTR用BglⅡ酶切后，转化pichia pastoris GS115菌株，筛选获得G418高抗性转化子，转化子经摇瓶发酵，上清液用SDS-PAGE检测，有明显的rTTR表达，经DEAE-sepharose F.F.离子交换柱和Superdex75分子筛层析，得到蛋白线纯度大于95%的rTTR，经Western Boltting，分子质量和等电点测定等证明，毕赤氏酵母的表达rTTR与人血浆提取的TTR极为相似。     

INO1基因在粟酒裂殖酵母中的表达及对蔗糖酶分泌和磷脂合成的影响

分别用含有INO1基因的两个质粒pADH-INO和pSPIN-22对天然肌醇营养缺陷型的粟酒裂殖酵母（Schizosaccharomyces pombe）进行转化，得到的转化子分别命名为Sch.P944和Sch.P1025.通过对Sch.P944和Sch.P1025的研究，发现两个质粒均能在粟酒裂殖酵母中自主复制并使其变成肌醇原养型，但肌醇分泌的速度和数量Sch.P944均高于Sch.P1025。用该两菌株研究肌醇合成与细胞生长及可分泌蔗糖酶比活的关系，结果显示：细胞的生长与肌醇的合成紧密相关；而蔗糖酶的比活，当葡萄糖含量小于1％时，菌株Sch.P944的蔗糖酶分泌是解葡萄糖阻遏的，而Sch.P1025在实验范围内，蔗糖酶的比活都受到葡萄糖的阻遏作用。对Sch.P944和Sch.P1025膜磷脂的组成进行分析比较发现，膜磷脂中磷脂酰肌醇（PI）的含量Sch.P944比Sch.P1025高，而磷脂酰丝氨酸（PS）的含量Sch.P944比Sch.P1025低。这意味着肌醇通过磷脂酰肌醇参与了蔗糖酶分泌的解阻遏作用。     

人αB干扰素基因在PGK1启动子和α因子前导序列控制下在酵母中的表达和分泌

借助化学合成的寡聚核苷酸接头将酵母PGK1启动子和α因子前导序列相连构建成一个αB干扰素基因的分泌表达载体YFD65.含质粒YFD65的酵母菌BJ1991能分泌表达αB干扰素,分泌到培养基中的αB干扰素的量为10~8U/L.     

野金丝桃分泌囊和分泌细胞球的结构与发育的研究

野金丝桃的地上器官中存在着透明的和不透明的两类腺体，前为分泌囊，后为分泌细胞球。在叶片中，它们都起源于板状分生组织的单个原始细胞。当它分裂成为4个原始细胞后，其中，一部分继续分裂增殖形成多细胞团，以后其中央的细胞分化为分泌细胞，外层的细胞则分化为鞘细胞，成为分泌细胞球；另一部分则在4个原始细胞中央产生裂隙，以后原始细胞垂周分裂增加数目，裂隙扩大，从而形成一层上皮细胞围绕分泌腔而构成的裂生分泌囊，其外为一层来源不同的鞘细胞。分泌囊和分泌细胞球各有其分布规律。     

Carboxymethytl Pachymaram Up-Regulates Dendritic Cell＇s Function in Hepatitis B Virus Transgenic Mice

The effect of carboxymethytl pachymaram (CMP) on the function of dendritic cells(DCs) derived from spleens of hepatitis B virus transgenic mice are studied in vitro. The phenotypes of DCs are tested by flow cytometry (FCM), cytokines measured by ELISA. The expression of DCs’ phenotypes in HBV transgenic mice are low (CD80⁺CD11c⁺:59.12±11.53 vs 9.60±4.53, p<0.01; CD80⁺ MHC-II⁺: 44.86±12.31 vs 9.80±5.72, p<0.01, normal mice vs HBV transgenic mice), the ability of DCs stimulating T lymphocytes proliferation decreases (0.37±0.11 vs 0.20±0.11, p<0.05, normal mice vs HBV transgenic mice), levels of IL-12 and IFN-γ decrease whereas the level of IL-10 increases; CMP can enhance DCs’ ability of stimulating T lymphocytes proliferation, facilitate the secretion of IL-12 and IFN-γ, inhibit the secretion of IL-10, thus up regulates DCs function. The results show a good prospective use of CMP on the treatment of chronic hepatitis B. Biography: HOU Anji (1963–), male, Ph.D. candidate, Associate professor, research direction: clinical virology.