人工股骨头金属柄的电测实验研究

本文在“人工股骨头金属柄的研制和临床应用”课题的研究中,通过生物力学分析和电测实验研究,对金属柄的选材和结构形状的力学匹配性以及承载能力的大小进行了探讨。     

小鼠肿瘤致死因子a诱导的TNFAIP1蛋白与DNA聚合酶6亚单位的相互作用

人类B12蛋白是第一个被鉴定受肿瘤坏死因子a的诱导的蛋白，在小鼠中又称为TNFMP1，其功能尚未见报导．采用蛋白质pull-down、荧光定位和免疫共沉淀分析一系列实验证明小鼠TNFMP1蛋白与DNA聚合酶8的亚单位PSO发生直接相互作用．由此推测TNFAIP1蛋白参与DNA复制过程，并为研究人TNFAIP1基因的功能提供参考．     

梗阻性黄疸时ET、TNF、sLI-2R改变的意义

梗阻性黄疸是外科常见的 ,较多发的疾病 ,对机体多个脏器系统造成损害 ,并出现不同程度的内毒素血症、免疫功能低下等并发症 ,从而影响患者的预后。我们通过对新西兰白兔的梗黄模型的建立 ,并观察梗阻性黄疸时内毒素 (ＥＴ)、肿瘤坏死因子 (ＴＮＦ)、可溶性白细胞介素 2受体 (ｓＩＬ 2Ｒ)的变化。现报告如下 :1　材料与方法1.1　实验动物 :新西兰白兔 64只 ,体重 2 .5ｋｇ/只左右 ,雌雄各半 (动物由兰州生物制品研究所提供 ) ,随机分为梗阻性黄疸组与对照组。1.2　动物模型 :参照王彤等方法。1.3　测定方法 :分别在胆总管结扎后第 1天、3天…     

肝细胞生长因子对体外缺血/再灌注星形胶质细胞氧化应激的影响

目的:探讨肝细胞生长因子(HGF)对体外缺血/再灌注导致的星形胶质细胞氧化应激的影响.方法:取体外培养的大鼠大脑皮层星形胶质细胞,建立缺血/再灌注损伤细胞模型.用HGF预处理星形胶质细胞后,进行缺血/再灌注.测定细胞活力、活性氧簇(ROS)水平、丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)活性及谷胱甘肽(GSH)含量.RT-PCR检测细胞Nrf2 mRNA的表达,Western blotting检测胞浆和胞核Nrf2蛋白的表达.结果:星形胶质细胞缺血/再灌注后,细胞活力降低,ROS水平及MDA含量升高,SOD活性及GSH含量降低.Nrf2 mRNA及胞浆、胞核Nrf2蛋白水平均下调.HGF能明显升高细胞活力,降低ROS水平及MDA含量,升高SOD活性及GSH含量,上调Nrf2 mRNA及胞浆、胞核Nrf2蛋白的表达.结论:HGF能减轻体外缺血/再灌注导致的星形胶质细胞氧化应激损伤,可能与HGF调节Nrf2表达及核转位水平、调控氧化/抗氧化系统的平衡有关.     

对映-贝壳杉烷二萜化合物RabdosinB对人肝癌细胞HepG2生长的影响

采用显微观察法、生长曲线法检测Rabdosin B对人肝癌细胞HepG2的增殖抑制和致死效应;同时采用考马斯亮蓝染色法检测该化合物对与细胞贴壁性相关的应力纤维的影响,以探讨对映-贝壳杉烷二萜化合物Rabdosin B对人肝癌细胞HepG2的增殖影响及致其死亡的作用.研究结果表明:Rabdosin B低浓度条件下(3.125～12.5 μmol·L-1),人肝癌细胞HepG2增殖受到明显的抑制;高浓度条件下(25～50 μmol·L-1),处理时间为0～24 h时,HepG2细胞的增殖被完全抑制;当药物持续处理24～60 h时,细胞显示出明显的致死效应,其中25 μmol·L-1处理组细胞显示了凋亡特征,而50 μmol·L-1处理组则显示了坏死现象.细胞的应力纤维随药物浓度增加,其数量逐渐减少,最后降解.由此所得结论是:Rabdosin B表现了显著的细胞毒性,在低浓度条件下抑制细胞生长,高浓度条件下可通过凋亡和坏死途径致细胞死亡.其机理尚需进一步研究.     

上颌窦出血坏死性息肉3例临床分析

目的 探讨上颌窦出血坏死性息肉的病理、命名、临床特点.方法 回顾性总结3例典型病例.结果 上颌窦出血坏死性息肉的病理是鼻出血、变性坏死、血管增生机化、黏膜炎症、息肉样改变等为基本病理改变.临床特点是患者长期反复鼻流血或鼻涕带血、鼻塞,中鼻道黏膜多有水肿、息肉样改变.CT显示上颌窦密度均匀或不均匀增高,上颌窦膨胀性扩大,内壁吸收破坏.经鼻内镜下手术可见:上颌窦内充满一完整的暗红色团块组织.手术完全清除后可痊愈.结论 本病单侧多发,是由上颌窦内积血、积血机化压迫上颌窦各壁诱发的以长期鼻出血、鼻阻塞为主要症状,CT多表现为占位性病变,是一种少见的鼻部良性疾病,手术可治愈.     

导航系统在治疗股骨头坏死髓芯减压术中的开发与验证

针对治疗股骨头坏死髓芯减压术中要求手术切口小且只暴露出大转子部位的问题,设计了一种基于点和面特征相结合的方法.该方法将配准过程分为两步实现,即点对点配准和ICP配准,提高了配准精度.在基于VTK平台环境下,开发了手术导航软件,并使用一根股骨进行了模型实验.结果表明,目标配准误差为2.137 mm,能够满足手术对精度的要求.     

新生大鼠海马神经干细胞缺血再灌注实验模型建立

目的探讨建立新生大鼠海马神经干细胞体外缺血再灌注模型。方法体外细胞培养采用无血清培养。实验分为模型组和对照组,模型组采用氧糖剥夺（OGD）法模拟在体缺血,应用MTT法检测海马神经干细胞的OD值。结果细胞OGD处理后,不同时间点的细胞活性与正常对照组比较,最初活性升高,随后活性下降,4h、6h显著差异（P〈0．05）,有明显统计学意义。结论此方法建立的细胞体外缺血再灌注模型结果可靠,能应用于实验研究。