一个可在大肠杆菌和链霉菌之间进行属间接合转移的柯斯质粒

利用柯斯质粒载体在大肠杆菌中克隆和分析链霉菌基因簇的方法和技术已有很大发展,已构建了不少链霉菌-大肠杆菌双功能柯斯载体.利用这种载体固然可以把链霉菌的基因文库构建在大肠杆菌中并可方便地进行克隆片段的结构分析,但要通过转化把克隆的大片段DNA 转回到链霉菌中来进行功能分析常常遇到不少障碍,最近发展起来的质粒在大肠杆菌和链霉菌之间进行属间接合转移的方法,则解决了外源DNA导入许多链霉菌菌种的疑难问题,使得DNA的克隆和分析工作能够方便地在大肠杆菌中完成     

禽致病性大肠杆菌研究进展

从大肠杆菌的危害性、毒力因子和致病机理等方面对国内外关于禽致病性大肠杆菌(avian pathogenic Escherichia coli,APEC)的研究进行了综述。APEC的血清型众多,尤以O1,O2和O78最为常见,可引起鸡、火鸡等其他禽类的气囊炎、肝周炎、心包炎、败血症等其他肠道外疾病,给养禽业带来严重威胁和造成重大经济损失。     

响应面法优化大肠杆菌表达Hyperthermus butylicus耐热醛缩酶诱导条件的研究

为了提高重组耐热2-脱氧核糖-5-磷酸醛缩酶的表达水平,该文基于中心组合实验的响应面分析方法,对基因工程E.coli的诱导条件进行了优化,具体考察因素包括诱导剂(异丙基-β-D-硫代半乳糖,IPTG)浓度和诱导时机.实验结果表明该方法可以提高目标蛋白的表达量,依据回归分析确定了最佳诱导条件为:IPTG浓度0.57 mM...     

为什么生命是有限的？

生物为什么会衰老和死亡？人终有一死,没什么疑义。小至老鼠,大至巨象,终将迎来生命终结的时刻。不过,对草履虫、大肠杆菌等通过分裂完成增殖的生物来说,有“死亡”的时刻吗？它们的生命通过分裂无限延续,看起来永远不会死,但事实并非如     

科技新闻媒体关注指数排行榜

(新闻时段:2011-06-01 至 2011-06-10;为新闻关注度,☆为/2)1建立肠出血性大肠杆菌检测法 [关注指数:]7 日,中国疾病预防控制中心传染病预防控制所、南开大学泰达生物技术学院合作,     

TiO2-HPA薄膜抑制大肠杆菌作用研究

用溶胶-凝胶法制备了不同浓度、不同层数的掺有杂多酸的TiO2薄膜,研究了HPA浓度、镀膜层数对薄膜抑菌性能的影响。结果表明：掺杂1.25%HPA的TiO2-HPA薄膜的抑菌效果较好,随着镀膜层数的增加,膜的抑菌性能逐步提高。     

2株甲型肝炎病毒（L8株,H2株）蛋白酶2A在大肠杆菌中？…

首次把生长特性有显著差异的２株甲型炎病毒的蛋白酶２Ａ基因分别用基因工程技术克隆到大肠杆菌表达载体ｐＧＥＸ－ＫＧ上，重组质粒转化到至大肠杆菌中，表达的结果显示：２株甲型肝炎病毒的蛋白酶２Ａ均得以表达；表达量占菌体总蛋白２０％以上。为进一步纯化该蛋白酶、研究其生物学功能和与真核细胞代谢的关系奠定了基础。     

人新型肿瘤坏死因子在E.coli中的高效表达、纯化及诱导凋亡活性

采用PCR技术获得了新型的人肿瘤坏死因子基因，在153位氨基酸处引入突变，使Gly突变为Leu.将突变体hTNF基因克隆到表达载体pQE30中，SDS-PAGE结果显示经IPTG诱导后,hTNF基因获得大量表达，通过Ni金属螯合层析柱亲和层析获得到纯化的hTNF融合蛋白，Western blot结果表明hTNF蛋白可与抗TNF的抗血清知识性发生特异性反应，荧光染色实验检测了hTNF蛋白诱导细胞发生凋亡的活性。