微生物合成黄酮类化合物的研究进展

目前,工业生产黄酮类化合物面临价格昂贵等一系列问题,因此用微生物廉价生产黄酮类化合物具有重要意义。近年来系统代谢工程的出现,提供了一个全新的角度来解决传统受限制的生物工业过程。介绍了利用代谢流调控、强化前体物质积累等代谢工程策略,实现微生物法生产黄酮类化合物的国际研究状况,希望对解决目前大规模生产黄酮类物质存在的限制和挑战提供参考。     

大肠杆菌L-组氨酸生物合成途径的改造及其对工程菌L-组氨酸产量的影响

改造大肠杆菌L–组氨酸生物合成途径,以提高L–组氨酸的产量.用NTG诱变大肠杆菌M-17(SGr),依次赋予其2–噻唑丙氨酸(2-TA)和组氨酸氧肟酸盐(HisHx)遗传标记,再以突变株M-18(SGr+2-TAr+HisHxr)基因组为模板,扩增组氨酸操纵子基因,构建出重组质粒pUC118-his-operon,将重组质粒导入突变株M-18(SGr+2-TAr+HisHxr)得到工程菌E.coli M-19(SGr+2-TAr+HisHxr/pUC118-his-operon).根据zwf和prs基因序列分别合成引物进行PCR扩增,PCR产物与载体pSTV28连接,构建重组质粒pSTV28-zwf、pSTV28-prs和pSTV28-zwf-prs,将重组质粒分别转化至工程菌E.coli M-19,摇瓶发酵测定重组工程菌L–组氨酸的产量.摇瓶发酵结果显示,L–组氨酸产量与对照株相比,工程菌E.coli M-19提高了4.5倍,双质粒系统重组工程菌E.coli MZH-19、E.coli MPH-19和E.coli MZPH-19分别提高了5.14、5.78、8.43倍.     

食品中大肠杆菌的检验方法

食品中大肠杆菌感染已经成为世界性问题,我国情况也不容乐观。本文分析几种有效检验大肠杆菌方法为大肠杆菌检验奉献微薄力量。     

造福人类的基因战

尽人皆知,"种瓜得瓜,种豆得豆。"这是千百年来对遗传物质万变不离其宗的描述。然而,现代生物学的发展已到了生物分子水平,居然能使种瓜不仅得瓜,还能得豆,种豆不仅得豆,还能得瓜。这是由于改造生命的科学——基因工程的诞生,促使世界各国开展了一场谋取人类幸福的"战争"——基因战。     

金鱼草S核酸酶在大肠杆菌中的表达

在许多显花植物中，自交不亲和性由复等位基因构成的被称为Ｓ位点的单一遗传位点控制，在茄科、玄参科和蔷薇科中，迄今已知的唯一Ｓ位点编码的产物业类核酸酶，称为Ｓ核酸酶，为Ｓ位占类花柱中的产物，参与自交不亲和性的表达，作为研究和比较其三维结构的第一步，在大肠杆菌中成功地表达了具有生物活性的金鱼草的３种Ｓ核酸酶基因（Ｓ２，Ｓ４和Ｓ５）编码的核酸酶，结果表明这些基因的表达对Ｅ．ｃｏｌｉ的生长没有影响，为体外大     

重组人淋巴毒素α衍生物

上海复旦张江生物医药股份有限公司研制的重组人淋巴毒素α衍生物LT28-171，是人淋巴毒素α蛋白经过删除其N端1～27个氨基酸残基形成的新型重组人淋巴毒素α突变体，通过大肠杆菌基因工程菌表达后纯化精制而成，用于治疗肿瘤。按照国家《药品注册管理办法》，属于治疗用生物制品第1类新药。     

vMIP-II肽在大肠杆菌中的双辅助子高效表达

目的 :构建病毒趋化因子 (vMIP -II)基因表达载体并在大肠杆菌中以辅助折叠和辅助阻遏方式高效表达vMIP -II重组肽 .方法 :用PCR法获得vMIP -II基因片断 ,将其插入表达载体pQE ,构建重组表达载体pEh -vMIP .表达载体、辅助折叠子和辅助阻遏子载体共转染大肠杆菌DH5α ,用酶切、DNA测序、PCR扩增鉴定阳性克隆 .结果 :阳性重组子在大肠杆菌细胞中经IPTG诱导可高效表达vMIP -II重组肽 ,蛋白电泳分析可观察到一相对分子质量与理论值相符 (约 8× 10 3)的诱导表达条带 ,其表达量约占菌体总蛋白的 2 0 % .分析表明 ,vMIP -II重组肽主要以可溶性形式表达 .结论 :用双辅助技术在大肠杆菌中高效表达较小相对分子质量vMIP -II的成功 ,为进一步研究vMIP -II的功能及应用奠定基础 ,也为同类小分子、易降解的肽类物提供基因工程表达方法     

孔雀非典型新城疫和大肠杆菌混合感染的诊治

汕头市某孔雀场发生以排灰白色稀便、个别神经症状和部分死亡为主要特征的疾病，根据临床症状、病理解剖和实验室检查诊断为非典型新城疫（CND和大肠杆菌（E.coli）混合感染。采用ND油乳剂灭活苗、ND高免卵黄液和抗菌药物等综合治疗，很快疫情得以平息。     

鸡源致病性大肠杆菌的分离鉴定及药敏试验

为了解鸡源致病性大肠杆菌的生物学特性和耐药性,试验通过采集病料、细菌分离培养、16S rRNA基因鉴定、致病性试验、药敏试验等方法。结果表明:分离出的20株细菌的培养特征、镜检特征均符合大肠杆菌特征;16S rRNA基因序列经BLAST比对与大肠杆菌同源性达99.9%～100%,确定20株分离菌为鸡源大肠杆菌;20株大肠杆菌的致病力为40%～100%;10株鸡源致病性大肠杆菌对15种抗菌药物均呈现多重耐药,耐药率为33.3%～93.3%,耐药情况较严重和复杂。     

北京17家酒楼不卫生被曝光

据新京报报道，北京市卫生局日前抽检了全市部分餐饮单位餐具的消毒情况。此次抽检了118家餐饮单位食饮具样品共563件，合格476件，合格率仅为84，55％，较本月初的抽检合格率降低。其中西城区北京汉拿山饮食服务有限公司等17家餐馆的碗碟杯筷被发现大肠杆菌严重超标。