首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   913篇
  免费   15篇
  国内免费   38篇
丛书文集   17篇
教育与普及   39篇
理论与方法论   24篇
现状及发展   7篇
综合类   879篇
  2024年   2篇
  2023年   15篇
  2022年   18篇
  2021年   20篇
  2020年   14篇
  2019年   15篇
  2018年   6篇
  2017年   6篇
  2016年   11篇
  2015年   23篇
  2014年   45篇
  2013年   32篇
  2012年   29篇
  2011年   29篇
  2010年   50篇
  2009年   35篇
  2008年   52篇
  2007年   57篇
  2006年   63篇
  2005年   43篇
  2004年   41篇
  2003年   41篇
  2002年   36篇
  2001年   40篇
  2000年   40篇
  1999年   28篇
  1998年   23篇
  1997年   24篇
  1996年   22篇
  1995年   17篇
  1994年   20篇
  1993年   16篇
  1992年   15篇
  1991年   11篇
  1990年   11篇
  1989年   10篇
  1988年   3篇
  1987年   2篇
  1986年   1篇
排序方式: 共有966条查询结果,搜索用时 8 毫秒
951.
美洲大蠊提取物对肝星状细胞增殖能力的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:研究美洲大蠊提取物样品Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ对体外培养大鼠肝星状细胞株(HSC-T6)增殖的影响。方法:用四甲基偶氮噻唑蓝(MTT)法检测不同浓度样品在不同培养时间作用下HSC-T6细胞的增殖能力。结果:与空白对照组比较,样品Ⅰ抑制了HSC-T6的增殖,且随时间的延长抑制作用加强,在一定的浓度范围内具有剂量依赖性,培养72 h时作用最强。样品Ⅱ与样品Ⅰ作用效果相似,但抑制作用略小于样品Ⅰ。样品Ⅲ在作用24 h时,有一定抑制作用,而在其他时间段基本没有抑制作用。结论:样品Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ均能抑制HSC-T6的增殖,有可能成为防治肝纤维化的理想药。  相似文献   
952.
《科技成果纵横》2002,(5):31-31
金属硫蛋白是一类小分子金属结合蛋白,广泛地存在于生物界,尤其是哺乳动物和人的肝、肾、脑等组织中,生物合成于肝脏,它参与体内某些微量金属元素(如zn、Cu、Co等)的储存、运输和代谢,并具有抗辐射、消除自由基、抗氧化、抗衰老等多种重要生物学功能,具有广阔的应用前景和市场潜力。  相似文献   
953.
罗氏沼虾肝胰腺几丁质酶研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
用纯化的罗氏沼虾(Macrobrachium rosenbergii)肝胰腺(hepatopancreas)几丁质酶,研究了酶的抑制剂。酶活力受Fe^3 ,Hg^2 ,Ag^ Z强烈抑制,SDS低浓度时有激活作用,EDTA对酶影响不大,证明该酶不需金属离子。对酶作用方式的探讨证明该酶为内切酶,对不同N-乙酰化度几丁质的水解速度差异很大。  相似文献   
954.
目的:研究光动力疗法对兔肝'VX2移植癌模型的抑瘤作用及其可能的机制,为临床应用 PDT 治疗肝癌提供依据;方法用15只新西兰白兔制成VX2细胞肝癌模型。以血卟啉衍生物(HPD)为光敏剂观察PDT的抑瘤效果,应用免疫组化染色检测VEGF及MVD的表达水平;结果 PDT对肿瘤明显的杀伤作用;PDT组中VEGF及Mr'VD的表达水平显著的低于对照组(p〈0.05);结论 PDT可抑制兔肝VX2移植癌中肿瘤灶VEGF的生成,减少肿瘤灶内MVD。PDT抗肿瘤血管形成是其抑制肿瘤生长的一个重要机制。  相似文献   
955.
水体Cu2+对无齿相手蟹体内Cu2+分布和消化酶活性的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用生态学单因子梯度试验方法研究水体中不同浓度Cu2 对无齿相手蟹体内Cu2 分布以及主要消化酶活性的影响.随着水体中Cu2 浓度的升高,蟹外壳、鳃和肝胰腺中Cu2 的含量均随之增加.其中肝胰腺增加最多,鳃次之,外壳最少.当水体中Cu2 浓度为7.50 mg/L时肝胰腺中Cu2 的含量达到了0.286 4 mg/g,为对照组的8.2倍,是同一Cu2 浓度处理组外壳和鳃的4.3倍和2.3倍.不同浓度的Cu2 对无齿相手蟹的胃蛋白酶、淀粉酶、纤维素酶和类胰蛋白酶4种消化酶酶活表现出不同程度的抑制作用.Cu2 浓度越高,对酶的抑制作用越明显.其中,类胰蛋白酶最为敏感,平均抑制率达到了45.86%.水体中Cu2 浓度仅为0.01 mg/L时,抑制率就已高达32.86%,受抑制的程度也最明显.试验结果表明,随着水体中Cu2 浓度的升高,肝胰腺是无齿相手蟹Cu2 蓄积的重要靶器官,其消化酶活性的变化能灵敏地反映出Cu2 对无齿相手蟹毒性作用的程度.  相似文献   
956.
人胎肝MSCs的分离、鉴定及其向脂肪和成骨细胞的分化   总被引:2,自引:1,他引:2  
目的:分离纯化人胎肝中的间充质样干细胞(mesenchymal-like stem cells,MSCs),观察化学因子诱导其定向分化的作用,并初步鉴定其生物学特性.方法:利用二步离心法、羟乙基淀粉沉淀法及细胞差速贴壁生长特性分离纯化人胎肝MSCs;流式细胞仪检测其细胞周期和表面标志;添加常规诱导液诱导其向脂肪、成骨细胞分化并加以鉴定.结果:从人胎肝中成功分离纯化得到MSCs,P3代细胞有91.2%的细胞处于GO/G1期;表达CD29、CD44、CD105和CD166,不表达造血细胞标志CD15、CD34、CD45,不表达与GVHD相关的HLA-DR、CD80、CD86、CD40、CD40L.在经典诱导条件下,人胎肝MSCs可向脂肪及成骨细胞分化.结论:人胎肝中含有较丰富的MSCs,人胎肝MSCs具有多向分化潜能,且免疫原性弱,是组织工程和细胞治疗较为理想的种子细胞.  相似文献   
957.
目的探讨先天性肝囊肿合并囊内感染的临床误诊及治疗体会。方法确诊方法为超声波检查和诊断性穿刺。结果本组120例,有20例误诊。通过确诊后均得到有效治疗。结论先天性肝囊肿目前病因说法不一。笔者主张系起因于肝内的迷走胆管,或因肝内胆管和淋巴管在胚胎期的发育障碍所致。  相似文献   
958.
目的 探讨先天性肝囊肿合并囊内感染的临床误诊及治疗体会.方法 确诊方法为超声波检查和诊断性穿刺.结果 本组120例,有20例误诊.通过确诊后均得到有效治疗.结论 先天性肝囊肿目前病因说法不一.笔者主张系起因于肝内的迷走胆管,或因肝内胆管和淋巴管在胚胎期的发育障碍所致.  相似文献   
959.
摘要:目的 通过 10%四氯化碳( CCl4 )橄榄油溶液,分别诱导野生型小鼠和小窝蛋白-1( Caveolin-1) 敲除小鼠建立肝纤维化模型,比较分析敲除 Caveolin-1 对肝损伤和胶原沉积的影响,揭示其在肝纤维化中的作用。 方法 按剂量 1 μL / g,腹腔注射野生型小鼠和 Caveolin-1 敲除小鼠 10% CCl4 橄榄油溶液,2 次 / 周。 注射后,1、3、7、14 和 28 d,分 别处死 5 只小鼠,取血清和肝脏,通过苏木素-伊红( HE) 染色、血清谷丙转氨酶( ALT) 和谷草转氨酶( AST) 水平检测,分析肝脏损伤程度;利用天狼猩红染色、Real-time PCR 及 Western blot 方法,观察肝脏胶原沉积及肝纤维化标志物 α 平滑肌肌动蛋白( α-SMA) 、Ⅰ 型胶原蛋白( collagen-Ⅰ )和Ⅲ 型胶原蛋白( collagen-Ⅲ ) mRNA 及蛋白表达水平, 分析肝纤维化程度。 结果 与野生型小鼠相比,造模后 3 d,敲除小鼠的血清 ALT 和 AST 含量显著升高( P<0. 01) ;3、7 和 14 d,敲除小鼠肝脏坏死面积显著增大( P<0. 01 或 P<0. 05) ;7、14 及 28 d 时,敲除小鼠胶原染色面积明显增多( P<0. 01 或 P<0. 05) ;肝星状细胞活化标志物 α-SMA mRNA 水平在 3 d 和 14 d 时显著升高(P<0. 05),collagen-Ⅰ和collagen-Ⅲ mRNA 在 14 d 时显著上调(P<0. 01);14 d 时,敲除小鼠肝脏 α-SMA、collagen-Ⅰ及 collagen-Ⅲ 蛋白表达水平均显著升高( P<0. 01 或 P<0. 05) 。 结论 Caveolin-1 抑制 CCl4 诱导的小鼠肝脏炎性损伤及纤维化。  相似文献   
960.
B超引导下穿刺腔内注射抗生素治疗细菌性肝脓肿58例   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:探讨B超引导下经皮肝穿刺腔内注射抗生素治疗细菌性肝脓肿的效果和优点。方法:对58例位于不同部位的肝脓肿患在B超引导下行定位经皮穿刺,行抽吸冲洗干净后,于腔内注射抗生素。58例中有38例注射1次,15例注射2次,5例注射3次。结果:58例患全部治愈,B超复查48例7~15d内脓腔消失,10例1~3月脓腔消失。结论:B超引导下穿刺脓腔内注射抗生素方法简单、可靠、创伤小、并发症少、疗效显;大多数病例可以取代手术治疗。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号