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91.
高原型藏山羊产绒量与体形性状主基因的检测 总被引:1,自引:2,他引:1
偏正态分布检测和多峰分布检测方法对高原型藏山羊产绒量、体重、体高、体长、胸围和管围6个数量性状进行分析,结果表明,产绒量、体重、体高、体长、胸围5个数量性状中存在主基因效应. 相似文献
92.
对邛崃波尔山羊场波尔山羊及杂种羊的疾病进行了调查、研究.结果表明,波尔山羊及杂种羊的主要疾病有:羔羊腹泻、羊口疮、脑炎、羊颚虱、骨折等.对这些疾病进行了诊断与治疗,并观察了治疗效果. 相似文献
93.
藏山羊的生态地理分布及其生态类型 总被引:1,自引:0,他引:1
采用实地调查及生态地理比较法等方法研究表明,藏山羊主产区约分布在北纬26度-36度之间的生态地理区,以我国青藏高原为分布中心,藏山羊有两个生态类型,即高原型和山谷型,二者其分布地区的自然生态环境、羊的体格、毛被特征、解剖特征、血液生理指标及生化遗传标记等方面均有差异,可按不同的生态类型进行开发利用。 相似文献
94.
山羊(Capra hircus)胚胎细胞经继代细胞核移植后其发育能力的研究 总被引:7,自引:2,他引:7
细胞核移植是研究细胞核和细胞质相互关系问题的最理想的方法之一.继代细胞核移植或称再克隆(recloning)可以了解同一胚胎分裂球或细胞经继代细胞核移植之后,它们全能性的功能是否有变化,如有变化,在第几代开始有变化,如没变化则能稳定几代.如果继代细胞核移植可行的话,将会成为获得大量基因型等同的无性繁殖系动物的理想方法.本文主要研究山羊胚胎的分裂球或细胞经继代核移植后仍具有全能性发育的可能性.本实验结果首先在国内外获得了一批继代核移植后的小羊羔.为我国优质家畜克隆动物的繁育奠定了理论和技术的基础. 相似文献
95.
藏山羊产乳性能和乳酶及乳清蛋白的测定 总被引:2,自引:4,他引:2
对分布于青藏高原地区和山谷地区藏山羊的泌乳性能和乳清蛋白组分,及山谷地区域山羊乳酶力进行了测定,结果表明:高原地区藏山羊产乳量平均为24.0kg,乳中营养成分含量(%):乳脂为4.8±1.2、乳糖为4.59±0.75、乳蛋白为4.87±0.61;山谷地区藏山羊产乳量平均为36.62kg,乳中营养成分(%),乳脂为5.3±1.5、乳糖为4.99±0.45、乳蛋白为3.08±0.48.山谷地区的藏山羊乳酶,LDH、AKP,R-GT和LP和活力分别为81.9±37.8、7.7±3.5、437.4±93.0、532.7±202.6单位,LP在体外可被10 ̄(-5)mol/L的硫氰酸根或乳酸根活化,经琼脂糖凝胶平板电脉,可将乳LDH分离出LDH_1、LDH_2和LDH_3三条带,各带所占有百分比分别为50.6±4.5、31.6±4.2和17.8±3;3.采用SDS-pAGE,乳清蛋白显示出五条区带,即SA、Ig-H、Ig-l,β-Lg和α-La。乳清蛋组分(%):高原地区藏山羊SA为6.6±3.0、Ig为22.9±6.5、β-Lg为47.5±9.1和α-La为23.0±10.6;山谷地区藏山羊相应为6.6±2.6、2 相似文献
96.
对山羊乳中αs-酪蛋白、β-酪蛋白、β-乳球蛋白等基因位点的遗传多态性作了系统地论述,同时,阐述了山羊乳蛋白遗传多样性作为遗传标记,在山羊起源、进化、亲缘关系、经济形状、生产性能等领域中的应用及山羊乳蛋白与疾病关系等的研究现状,并对其应用前景作了展望。 相似文献
97.
观察微小隐孢子虫(Cryptosporidium parvum)子孢子表面抗原CP 23 DNA疫苗免疫山羊诱导其产生免疫应答和保护性作用。将重组质粒pCR3.1-23经鼻粘免疫怀孕山羊,用ELISA测定IgG和IgA抗体滴度,用C.parvum卵囊经口对其后代攻虫感染。抗CP23抗体存在于免疫山羊的血浆和初乳中,且抗体滴度随免疫时间延长而增高。C.parvum卵囊经口感染后代,试验组山羊后代与对照组相比,卵囊排出数量减少,排出时间缩短,微小隐孢子虫表面蛋白CP 23 DNA疫苗能诱导山羊产生特异性免疫应答并对其后代有一定免疫保护作用。 相似文献
98.
99.
100.