水溶液中四种酰胺与2,3-丁二醇的焓相互作用

利用2277热活性检测仪的流动测量系统测定了310．15K时,甲酰胺、N,N-二甲基甲酰胺、乙酰胺、N,N-二甲基乙酰胺分别与2,3-丁二醇在水溶液中混合过程焓变以及各自的稀释焓,根据McMillan-May—er理论关联得到了各级焓作用系数．讨论了不同酰胺与2,3-丁二醇的相互作用机制．结果表明,2,3-丁二醇与四种酰胺分子的hxy均为正．不同酰胺与2,3-丁二醇的hxy大小主要取决于酰胺分子结构的差异,N,N-二甲基乙酰胺与2,3-丁二醇的焓对作用系数hxy最大,用溶质-溶质相互作用和溶质-溶剂相互作用理论对结果进行了解释．     

聚酰胺微胶囊分散染料的制备及表征

目的制备一种环保型分散染料微胶囊,解决分散染料在纺织行业中的使用难题。方法用对苯二甲酰氯、乙二胺作单体,采用界面聚合法制备分散蓝2BLN微胶囊;用红外及核磁共振对其结构进行表征;扫描电子显微镜在不同制备条件对其粒径进行测定。结果分析样品红外及核磁共振图谱,表明产品为设计目标物,研究了不同制备条件对微胶囊粒径及分布的影响。较佳的制备条件为介质pH12、反应温度为25℃左右、乳化剂OP-10用量1.5%,乙二胺在5m in内匀速加入。结论水相单体加入方式对微胶囊形状影响很大,适宜的速度才能制备出规则的微胶囊。     

N，N，N’-三苄基-1，1’-联萘-2，2’-二（杂氧乙酰胺）及稀土配合物的合成、表征和荧光性质

合成了一种不对称舍联萘骨架酰胺类开链冠醚配体N,N,N’-三苄基-1,1’-联萘-2,2’-二（氧杂乙酰胺）（L）及其4种稀土配合物．通过核磁共振氢谱、元素分析、摩尔电导率、红外吸收光谱、差热-热重等分析方法,对配体及配合物组成和结构进行了表征．结果表明,4种稀土配合物组成为RE（pic）3L·2H2O[RE—La（Ⅲ）,Eu（Ⅲ）,Tb（Ⅲ）,Y（Ⅲ）]．推测了该系列配合物的结构,稀土离子配位数为10．在不同溶剂中,对Eu（III）和Tb（Ⅲ）配合物荧光性质进行了研究,发现Eu（Ⅲ）配合物的荧光强度受溶剂效应的影响,荧光强度随溶剂配位能力的增强而减弱．在相同条件下,Eu（Ⅲ）配合物的荧光强度远大于Tb（Ⅲ）配合物,说明配体L的三重态能级与Eu^3＋的激发态能级匹配较好．     

4-(3,5-二叔丁基-苯氧基)-N-苯基-1,8-萘酰胺的合成和荧光性质

合成了具有推拉电子结构的4-(3,5-二叔丁基-苯氧基)-N-苯基-1,8-萘酰胺,测定了其在不同极性溶剂中的吸收光谱和荧光发射光谱,考察了其溶液样品的Stokes位移随溶剂极性的变化规律,并测定了样品在不同溶剂中的荧光寿命,发现质子性溶剂如甲醇可能与样品分子形成氢键从而使样品分子的荧光寿命大为缩短.     

N,N′—双(2—氨基苯基)—1,3—丙二酰胺和铜(Ⅱ)、镍(Ⅱ)的配合作用

首次合成一种开链配体,N,N′N—双(2—氨基苯基)—1,3—丙二酰胺。当它与二价铜,镍离子配位时,酰胺基去质子化,生成1:1的中性配合物。配位反应经电位滴定和紫外—可见光谱滴定证实,水溶液中配体与上述离子配位的同时,酰胺基去质子化的 pH 值分别为4和7。配体及共配合物经元素分析、电导测定、红外光谱,紫外—可见光谱及~1H 核磁共振谱表征与式示的组成和结构相符。     

NaBH_4-CuCl/EtOH体系对α,β-不饱和酰胺选择还原

用NaBH4-CuCl/EtOH体系高选择地还原了α,β-不饱和酰胺的碳碳双键,考察了还原剂NaBH4和CuCl的用量、溶剂、不同的卤化物等因素对反应的影响.产物的结构经IR,1 H-NMR和元素分析等证实.该方法具有反应速度快(30min)、操作简便、试剂价廉易得等优点.     

氯化钠铺收剂脂肪酰胺的合成

合成了一种脂肪酰胺,对氯化钠有一定的捕收作用。     

不同品种肉桂中酚类物质抗氧化和抑制糖消化酶活性比较研究

为研究肉桂中酚类物质体外抗氧化活性和抑制糖消化酶活性,以台湾土肉桂、清化肉桂、云野肉桂和西江肉桂4个品种肉桂为研究对象,分析其游离态和结合态多酚含量、游离态和结合态黄酮含量以及游离态和结合态多酚粗提物抗氧化能力和体外抑制糖消化酶活性,并对肉桂游离态和结合态多酚、游离态和结合态黄酮含量与其体外抑制糖消化酶活性进行相关性分析。通过UHPLC-MS/MS法对4个品种肉桂游离态酚类化合物进行分析。研究结果表明:4个品种肉桂中总多酚和总黄酮含量分别为58.99～71.62mg/g和46.49～58.05mg/g,游离态多酚和黄酮含量明显高于结合态多酚和黄酮含量；品种对肉桂的抗氧化活性和糖消化酶抑制活性影响显著,其中台湾土肉桂的抗氧化活性和糖消化酶抑制活性都显著高于其他3个品种(P＜0.05)；游离态和结合态多酚含量、游离态和结合态黄酮含量与α-葡萄糖苷酶、α-淀粉酶和蔗糖酶的IC₅₀之间具有显著的负相关性(P＜0.05)。进一步通过UHPLC-MS/MS发现,原花青素类、槲皮素-3-O-葡萄糖苷和芦丁可能是肉桂抑制糖消化酶的主要活性物质。对不同品种肉桂生物活性差异的研究能够为肉桂的品种筛选、精深加工和高效利用提供理论参考。     

寡聚芳酰胺类受体在分子识别方面的研究进展

寡聚芳酰胺是一类以芳环为构筑单元、酰胺键链接的稳定化合物，因含有氢的供体和受体使它对客体分子表现出特殊的识别能力，目前已成为国内外研究的热点领域之一。结合近年来国内外相关文献，首先综述了寡聚芳酰胺受体高效识别有机分子的研究进展，目前认为它主要通过氢键来识别醇类、胺类以及糖类等客体分子，并可通过修饰受体分子来提高选择性识别客体的能力；其次介绍了该受体识别无机分子的研究现状，当前研究较多客体分子包括富勒烯、水分子、肼、双氧水等，π-π共轭和氢键是该受体主要识别作用力；然后分别综述了该类受体分子在识别阳离子和阴离子方面的进展，前者包括有机阳离子、碱金属以及过渡金属，识别它们的主要作用力有配位键和氢键，后者包括无机阴离子和有机阴离子，识别它们的是电荷中性偶极作用力。然而，该类受体在制备和识别环境方面存在着不足，制备功能特定、性能稳定的寡聚芳酰胺受体分子是未来发展方向。
     

电化学炔烃氧化断键构建α-羰基芳酰胺衍生物的研究

在电化学条件下进行亚硝基苯与缺电子炔烃的偶联反应，实现了碳碳三键的断裂并生成α-羰基芳酰胺。反应在阴极单电子还原产生亚硝基自由基，随后对炔烃进行自由基加成并通过分子内重排断键一步合成α-羰基芳酰胺。通过对反应机理进行研究，表明α-羰基芳酰胺的氧来自于氧气。反应过程中使用氧气球提供氧气，10 mA恒定电流进行电解。该方法条件温和，操作简单，无需添加金属催化剂和额外的添加剂，具有良好的底物适用范围。