N，N—二烷基酰胺类物质的膜状状态及其在水面溢油集油剂中的应用研究

合成了5种N，N－二烷基酰胺型表面活性剂，并对其所成膜的状态进行了测定。表明当N，N－二烷基酰胺类物质单独成膜时获得的集油膜为多层膜，而当选用合适的溶剂与其配制成溶液以后，所成的集油膜则为转变膜或液态凝聚膜。在5种N，N－二烷基酰胺类物质中，酰基碳链越长、氨烷基碳链越短则其集油能力越强。应用N，N－二烷基酰胺类物质配制了4个配方，均具备良好的集油能力，并且对原油的集油能力大于对柴油的集油能力。     

Cu（Ⅱ）草酰胺衍生物热分解动力学研究

利用TG－DTG－DTA热分析技术，研究了N，N‘-双（氨烷基）草酰胺合铜（Ⅱ）配合物在动态空气气氛中的热稳定性；结合微分法（Achar法）和积分法（Coats-Radfen法）协同处理非等温TG数据，通过对比热分解动力学参数E和lnA,提出了配合物热分解反应机理；并由动力学补偿效应获得了E与lnA的数学表达式。     

手性氯甲基二环膦酰胺的合成

L-谷氨酸与苯胺在190℃反应5h，合成了(s)-2-N-苯基甲酰基-α-吡咯烷酮，经氢化铝锂还原后得到了(S)-2-N-苯基甲基吡咯烷，接着与氯甲基磷酰氯反应得到手性氯甲基二环膦酰胺，这是合成手性α-氨基膦酸的重要前体。     

草酰胺桥联的异三核配合物[Zn(CuL)2N3](ClO4)·1.25 H2O的合成、结构及光谱性能

合成了一个草酰胺桥联的异三核配合物,并解析了配合物的晶体结构,配合物处于正交晶系,空间群为Pbcn,a=1.424 2(7)nm,b=1.227 6(5)nm,c=3.464 8(15)nm,Z=8,R 1=0.079 1,wR 2=0.159 2.研究了配合物的红外光谱、电子光谱以及荧光光谱.对电子光谱进行了G auss ian分解,求出了相应的配体场参数.比较了配合物与金属盐的荧光强度,并对其进行了讨论.     

自来水中硝酸根的流动注射分光光度在线检测

建立了在线测定水中硝酸根的流动注射分光光度法，水样通过镉粒还原柱与对氨基苯磺酰胺溶液混和，将N－（1－萘基）－乙二胺溶液注入到此混合流，在λmax=540nm处进行光度检测，线性范围为0.01-2.0mg/L,检出限分别为0.01mg/L，测定频率为50次／h 。本法灵敏度高，选择性好，分析速度快。应用本法测定自来水中硝酸根，获得满意结果。     

Synthesis and magnetic properties of one-dimensional Mn（Ⅱ） complexes linked by dithiooxalato

Three dithiooxalato (Dto) bridging one-dimensional Mn(Ⅱ) complexes [Mn(L)Dto](L=Phen (1), Bpy (2) and en (3)) were synthesized. All of the complexes have the similar one-dimensional structure through Dto bridge. The measurement of the variable temperature magnetic susceptibility of complex 1 showed that there are weak antiferromagnetic interactions between the Mn(Ⅱ) ions.     

新型萃取剂N，N，N′，N′—四丁基戊二酰胺萃取Ce（Ⅲ）、Pr（Ⅲ）、Pb（Ⅲ）的研究

合成了新型萃取剂四诹代双酰胺：N，N，N′，N′—四丁基戊二酰胺(TBGA)。研究了其萃取铈(Ⅲ)、镨(Ⅲ)、铽(Ⅲ)的性能，详细考察了硝酸浓度、萃取剂浓度、硝酸锂浓度以及温度等对萃取分配比的影响，得到了TBGA以甲苯为稀释剂时萃取反应的表观平衡常数及298K时的热力学函数。     

新萃取剂N,N′-不对称烷基酰胺的合成及表征

利用NaBH4还原法制得了N—甲基辛胺和N—甲基癸胺，打破了酰胺还原制胺只能用LiAlH4强还原剂的传统观念。在此基础上又合成了两类新型不对称烷基酰胺类萃取剂R3CONR1R2和R1R2N(CH2)nCONR1R2，并进行了提纯，产品收率在50％～80％之间；利用红外光谱、元素分析等对产品进行表征；对它们的萃取性能进行了初步探讨。结果表明不对称烷基酰胺的萃取性能比对称酰胺有很大的提高，具有良好的应用前景。     

新型萃取剂N,N,N′,N′-四丁基戊二酰胺萃取Ce(Ⅲ)、Pr(Ⅲ)、Tb(Ⅲ)的研究

合成了新型萃取剂四取代双酰胺:N,N,N′,N′-四丁基戊二酰胺(TBGA).研究了其萃取铈(Ⅲ)、镨(Ⅲ)、铽(Ⅲ)的性能,详细考察了硝酸浓度、萃取剂浓度、硝酸锂浓度以及温度等对萃取分配比的影响,得到了TBGA以甲苯为稀释剂时萃取反应的表观平衡常数及298 K时的热力学函数.     

叠氮法合成谷氨酰胺类化合物及其抗肿瘤活性

研究发现抗癌酮（Antineoplaston A10）降解物中谷氨酰胺与异谷氨酰胺类衍生物显示出抗肿瘤少性。为此，设计并合成了一系列苯乙酰谷氨酰胺类化合物供抗肿瘤活性筛选，采用合成酰基叠氮化合物，再与胺类于低湿下反应生成酰胺类目标化合物，该方法反应条件温和，收率好，而且手性中心不发生消旋化，所合成化合物结构经IR、^1HNMR、MS及元素分析方法鉴定。对所合成目标化合物做抗肿瘤活性评价，采用MTT法对L1210细胞进行了测试，初步结果显示有一定的抑制肿瘤细胞存活的作用。