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311.
研究了温度、时间、初始pH值和环丁烯砜含量等因素对环丁砜溶剂热稳定性的影响。提出了环丁砜的改性方法,在溶剂中加入1%(Wt)的碱性改性剂,在200℃,加热6 h,同时通氮气100 mL/min。用此方法得到的改性环丁砜,其热稳定性明显改善。 相似文献
312.
本文用热重法研究了四种耐高温分子材料:聚芳醚酮酮、热致性液晶共聚芳酯、溶致性液晶聚芳酰胺和聚间苯二甲酰间苯二胺的热分解动力学.采用Ozawa方法和Coata-Redforn方法处理并计算了热分解动力学参数:活化能Ed、反应级数n、频率因子A. 相似文献
313.
聚醚醚酮酮—聚醚砜有规嵌段共聚物的合成与部分性能 总被引:4,自引:0,他引:4
将氟端基聚醚醚酮酮齐聚物和羟端聚醚砜齐聚物通过溶液缩聚,合成聚醚醚酮酮-聚醚砜有规嵌段共聚物,并用IR,DSC,TGA,WAXD等测试手段进行表征,结果表明,共聚物没有相分离,是组分相容体系,聚醚砜组分含量变化对共聚物的热性能和结晶行为影响很大,对聚醚醚酮酮改性效果明显。 相似文献
314.
将氟端基聚醚醚酮酮齐聚物和羟端基聚醚砜齐聚物通过溶液缩聚,合成聚醚醚酮酮-聚醚砜有规嵌段共聚物,并用IR、DSC、TGA、WAXD等测试手段进行表征,结果表明:共聚物没有相分离,是组分相容体系。聚醚砜组分含量变化对共聚物的热性能和结晶行为影响很大,对聚醚醚酮酮改性效果明显。 相似文献
315.
合成了聚醚酮酮,并用广角X射线、红外及差示扫描丘热技术研究聚醚酮酮及其共聚体系。研究表明这种体系存在多晶型结构,第Ⅰ晶型与通常聚醚醚酮晶型相同;第Ⅱ晶型与第Ⅰ晶型不同。第Ⅱ晶型晶胞参数a=0.3997nm,b=0.5667nm,c=0.9861nm。改变共聚体系分子链结构及制样与热处理条件均可得到这两种晶型的变化情况。 相似文献
316.
用1,4—二(2′—甲酰基苯基)—1,4-二氧杂丁烷和1,7—二(2′—甲酰基苯基)—1,4,7—三氧杂庚烷,在相转移催化剂存在下,用 KMnO_4氧化,制得了两种键端为羧酸的开链聚醚配体:2,2′—(1,4—亚乙二氧基)—二苯甲酸(H_2L~1)和2,2′—(1,7—二乙醚二氧基)—二苯甲酸(H_2L~2)。用元素分析,红外光谱对它们进行了表征。在甲醇或水介质中,制得了 H_2L~1和 H_2L~2的镧系元素固体配合物,通式分别为 LnL~1(NO_2)·nH_2O 和 Ln_2L(_3~2)·nH_2O(Ln=La—Lu,Pm 除外);在甲醇介质中还制得了它们的 UO(_2~(2+))和 Th~(4+)配合物,UO_2L~1·6H_2O,UO_2L~2·3H_2O,ThL(~1_2)·H_2O 和 ThL(~2_2)·5H_2O。 相似文献
317.
318.
设计合成一系列聚醚联结的双捕捉中心自旋捕捉剂-α,ω-双(碳-芳基-叔丁基硝酮)聚醚,用光谱鉴定其结构,初步自旋捕捉-ESR实验表明,能够迅速捕捉ph、HO在二甘醇二甲醚水混合溶剂中捕捉HO的能力优于PBN。 相似文献
319.
320.
提出了测定已被研制的兽药氟甲砜霉素的反相高效液相色谱分析法。该方法操作简便 ,快速 ;测定结果准确 ,其相对偏差为 0 .32 % ,回收率为 99.97%~ 10 2 .1%。此法可以用作氟甲砜霉素产品生产和质量控制的分析方法 相似文献