含Si—H功能键聚硅氧烷／聚芳砜嵌段型高分子配体的…

利用酚差基封端的聚砜和二氯封端、含Ｓｉ－Ｈ功能键的硅氧烷低体合成交替偶联嵌段共聚物。由于Ｓｉ－Ｈ键在碱性介质中不稳定，二氯封端的聚硅氧烷被选作嵌段基元。所得聚合物用ＩＲ、Ｈ＾１ＮＭＲ、ＧＰＳ和ＴＥＭ作了表征，结果表明嵌段合成是成功的。通过Ｓｉ－Ｇ键与烯键的加成反应在该共聚物的分子链上引入了碱性侧基而得到一系列嵌段型高分子配体。     

离子注入掺碘聚醚砜薄膜的红外光谱分析

测定了未注入掺碘聚醚砜(PES)膜和离子注入掺碘PES膜的红外光谱．发现两红外光谱不同．离子注入使掺碘PES膜的C—S键和C—O键断裂，但对掺碘PES膜的苯环没有破坏作用．Ar(苯环)—O—Ar吸收峰经离子注入后向低波数位移是由于离子注入导致键断裂．挥发性物质放出和富碳层的出现，并伴随着膜的致密化，使分子间的作用力显增大．膜结构的变化引起了膜的电学和光学性质的变化。     

钛酸钾晶须增强聚醚砜复合材料的流变性能及形态

研究钛酸钾须增强聚醚砜复合材料的流变性能及形态。结果表明,ＰＥＳ／ＴＫ复合材料各个样品的熔体皆为非牛顿流体,在低剪切应力时呈现剪切增稠趋势,在高剪切应力区呈现剪切变稀趋势,７５／２５样品为假塑性流体。     

算图法测定聚醚酮酮的特性粘度

测定了聚醚酮酮溶于浓硫酸中的特性粘度轨迹曲线。应用算图法,通过一次比浓粘度的测定,即可得到聚醚酮酮的特性粘度,并将所得结果与Huggins外推法、Solomon一Giuta单点法进行了比较。结果表明,采用算图法测定特性粘度,具有快速、准确、适用浓度范围更广等优点。     

Schiff碱大环聚醚的d过渡金属配合物的合成

合成了Ｓｃｈｉｆｆ碱型大环聚醚化合物Ｌ的Ａｇ（Ｉ），Ｃｎ（Ⅱ），Ｚｎ（Ⅱ），Ｃｄ（Ⅱ）、Ｃｏ（Ⅱ），Ｎｉ（Ⅱ）ｄ过渡金属离子的配合物，并对配合物的组成和性质进行了研究。     

β—砜基黄原酸酯制备中的介质效应及其非对映异构体的确证

制备β－砜基黄原酸酯过程中应用ＨＭＰＡ可增强β－砜基醇锂的亲核性，使醇锂定量地转化为黄原酸酯．通过测定中间体β－砜基醇结构确证了β－砜基黄原酸酯非对映异构体的结构．     

苯砜类化合物的紫外吸收光谱

测定了13个苯砜类化合物和聚苯醚砜的紫外吸收光谱,研究了分子中给电子取代基及醇类、芳胺等试剂对紫外吸收光谱的影响。随取代基给电子能力-Cl<-OH<-O(?)-o(?)SO_2(?)的顺序,吸收峰红移变大;对于醇和芳胺,随着给电子能力的增加,它们在长波长处的吸收亦增加。还计算了二苯砜与芳胺间基态电荷转移络合物的平衡常数。     

有机锡聚合物的合成及性质的研究

二烷基二氯化锡与二酸、二酚(醇)、羟基酸、氨基酸通过界面缩聚反应,制成了一系列有机锡聚酯、聚醚、聚醚酯、聚胺酯化合物。文中对实验参数与分子量的关系进行了讨论。新合成的有机锡高聚物可以作为PVC热稳定剂使用。     

4.4DDS的研制

本文首先从分析4.4DDS 结构出发,肯定了其性能、应用领域和重要性.其次是以实验为基础,利用缩聚反应,磺化碱溶二步分离法和脱色、重结晶手段来研制4.4DDS,原理清楚可行.最后用实验数据:4.4DDS146克、收率55%、熔点244——245℃,说明产品数量、质量已达聚合级指示.     

1,1-二苯基-2-对甲苯砜基乙烯的合成及其晶体结构

标题化合物可由氰化亚铜催化下的苯基溴化镁与2-苯基-1-对甲苯砜基乙炔的碳镁化反应得到,并用1H NMR,IR和MS对其进行了表征.其晶体结构经单晶X-射线衍射法测定.晶体属单斜晶系,空间群P2(1)/c,晶胞参数:a=12.8256(6), b=5.8678(7),c=23.871(3)(A);α=90°,β=105.360(3)°,γ=90°,V=1732.3(4)(A)3, T=293K, Z=4, Dc=1.282g*cm-1,μ=0.196mm-1,λ=0.71073(A),F(000)704,结构偏离因子R=0.0427, wR=0.0461,共收集到10150个独立衍射点,其中I>2σ(I)的可观测点为4060个.