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71.
亲水亲油平衡(HLB)值是表征表面活性剂溶液性质的重要参数。它不仅是亲水、亲油基团数的函数,也与这些基团在分子链中的位置相关。过去基于基团贡献法的HLB值计算模型都忽略了基团所处的位置,而仅仅考虑基团数,且假定贡献度与基团数呈线性关系。本文提出基团贡献非等效的观点,针对由聚氧乙烯(EO)、聚氧丙烯(PO)构成的嵌段聚醚,引入一个同性质重复结构单元段中各链节贡献大小随位置依次递减的函数,从而得到HLB值与EO链节数n和PO链节数m的新的关联式:V_(HLB)=A_0+f×A_(EO)ln(1+n)+f×A_(PO)ln(1+m)。对一系列由PEO、PPO组成的三嵌段与二嵌段聚醚进行计算,表明该公式比过去的关联式更加准确。  相似文献   
72.
采用多元醇法制备了直径约40 nm、长径比约300的银纳米线.以聚对苯二甲酸乙二醇酯-1,4-环己烷二甲醇酯(polyethylene terephthalateco-1,4-cylclohexylenedimethylene terephthalate, PETG)膜为基底,采用旋涂法制备了银纳米线柔性透明导电薄膜,探究了不同辅助成膜剂对成膜性能的影响.发现以黄原胶为辅助成膜剂制备的银纳米线薄膜具有较理想的透明性和导电性;银纳米线分散液沉积密度对银纳米线薄膜的透明性和导电性有重要影响,当沉积密度为10 mg/cm2时,银纳米线薄膜的透光率和导电性能最优;弯曲测试结果表明,银纳米线薄膜具有很好的柔韧性.  相似文献   
73.
以淀粉乙二醇糖甙聚醚、多苯基多次甲基多异氰酸酯(PAPI)为主要原料,对聚氨酯硬质泡沫塑料的发泡工艺进行了研究.经过实验分析,选择低分子量二醇Diol-A为扩链剂,Diol-C为交联剂,采用“半氟”和“全水”的发泡工艺,所得淀粉糖甙聚醚聚氨酯(PU)泡沫材料具有较好的压缩强度、抗拉强度和导热性能.  相似文献   
74.
相转化法制备聚醚酰亚胺超滤膜   总被引:7,自引:0,他引:7  
以不同相对分子质量的聚乙二醇(PEG)作为添加剂,讨论了聚醚酰亚胺(PEI)和PEG混合的相行为,对于ωPEI=0.20的N,N-二甲基乙酰胺(DMAC)溶液,测定了多种非溶剂的相混合参数,其值的顺序为:乙醇〉甲醇〉乙二醇〉水。以及为凝固介质,制备了PEI超滤膜,考察了水通量,牛血清蛋白BSA的膜分离性能,此外,结合膜的电镜照片,探讨孙同相对分子质量PEG对膜结构的影响。  相似文献   
75.
对NPG分子比为0.854的NPG/PE二元体系的热稳定性及贮热应用情况进行了实验研究,并对后一种情况进行了模拟计算.  相似文献   
76.
预聚型聚氨酯涂料的研制   总被引:1,自引:0,他引:1  
由松香及二甘醇等合成醇酸树脂多元醇与TDI反应制备了预聚型聚酯涂料,讨论了醇酸树脂多元醇、氨酯化反应的工艺等因素对聚氨酯涂料性能的影响,性能测试表明,该漆干燥速度快,理化性能优异,质优价廉,具有广阔的应用前景。  相似文献   
77.
合成了不同相对分子质量的四元伯胺封端的氨酯脲型聚醚胺(TAPEU),并用于增韧双酚A型环氧树脂/二乙烯三胺(DGEBA/DETA)固化体系。利用核磁氢谱和傅里叶红外光谱(FTIR)表征了TAPEU的结构,系统表征了TAPEU改性DGEBA/DETA材料的氢键化程度、玻璃化转变温度、交联网络结构、拉伸断裂面形貌特征以及材料的力学性能。结果表明,成功合成了不同相对分子质量的TAPEU;当TAPEU相对分子质量增加时,材料交联密度降低,氢键化作用增强,玻璃化转变温度有所增加;引入TAPEU改性环氧树脂材料体系,断裂面具有明显韧性断裂特征,且出现微相分离;TAPEU改性环氧树脂材料的韧性和冲击强度有明显的提高。与未改性环氧树脂相比,添加摩尔分数为50%TAPEU2000的改性材料冲击强度提高了65%,断裂伸长率提高了330%。  相似文献   
78.
研究钛酸钾晶须(TK)增强聚醚砜(PES)复合材料的流变性能及形态.结果表明,PES/TK复合材料各个样品的熔体皆为非牛顿流体,在低剪切应力时呈现剪切增稠趋势,在高剪切应力区呈现剪切变稀趋势,75/25样品为假塑性流体.PES及其复合材料的粘流活化能较大,表观粘度对温度极为敏感;晶须的含量增加,PES/TK复合材料的粘流活化能升高;晶须含量及温度不同时,流动状态也不同.  相似文献   
79.
用DSC研究了不同PEEK含量不同PEEK粒径对PPS/PEEK熔融共混物中组分PPS结晶行为的影响。发现PEEK含量增加,PPS的T|升高,结晶峰宽增加,并由单峰变为双峰。并随PEEK的粒径减小,两相结晶行为相互影响增强,PEEK结晶峰宽变窄,TCO和TC有所降低  相似文献   
80.
采用热压成型的方法制备了纳米、微米ZrO2填充聚醚砜酮(PPESK)复合材料;考察了复合材料的显微硬度和弯曲强度;并研究了干摩擦条件下纳米、微米ZrO2颗粒对复合材料摩擦磨损性能的影响;利用扫描电子显微镜(SEM)观察分析ZrO2/PPESK复合材料磨损表面形貌及磨损机理.研究表明,干摩擦条件下,单斜相纳米ZrO2填充PPESK复合材料的主要磨损机制是严重的粘着转移,而四方相纳米ZrO2填充PPESK的主要磨损机制是轻微的磨粒磨损;微米ZrO2填充PPESK的低摩擦磨损主要归因于微米颗粒的承载作用.  相似文献   
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