芳香聚酰胺的侧链取代及溶解性能研究

以4,4’-二氨基二苯醚和4,4’-二氨基二苯甲烷两种芳二胺分别与对苯二甲酰氯反应得到聚酰胺PA1和PA2,为提高其溶解性,通过1-溴丁烷分别对PA1和PA2进行了5个不同摩尔配比的结构改性实验,得到了不同丁基取代比例的n-Bu-PA1和n-Bu-PA2,并对其进行了红外光谱、核磁共振氢谱、紫外光谱和X射线衍射等结构和热稳定性分析.PA1,n-Bu-PA1,PA2和n-Bu-PA2热稳定性较好.当摩尔配比PA1∶1-溴丁烷=1∶1,PA2∶1-溴丁烷=1∶2反应得到的改性聚酰胺在N,N-二甲基乙酰胺(DMAc)、二甲亚砜(DMSO)和N,N-二甲基甲酰胺(DMF)中均具有良好的溶解性.     

聚酰胺6催化解聚的研究

聚酰胺6是一种结晶性高聚物,加热此类高聚物则会发生解聚合反应而分解,这时的反应速度、状态等会随加热温度及有无催化剂等反应条件而异.不少人对尼龙6的热分解已进行了研究,但对它在催化剂存在下热解反应的研究,尚未见报道.我们用居里点裂解器研究了聚酰胺6的催化热解聚行为,并对催化剂作了筛选,同时又用热重分析(TG)法计算了催化热解反应的动力学参数.     

无卤阻燃聚酰胺6的研究进展

聚酰胺6(PA6)以其优异的综合性能被广泛地应用于国民经济的各行各业,而PA6较低的阻燃性能也使提高其阻燃性能成为PA6工程塑料的研究热点之一。介绍了近年来无卤阻燃PA6的研究进展,提出了各种阻燃PA6体系存在的问题,最后展望了阻燃PA6的研究前景。     

含酰胺单元聚酰亚胺薄膜的结构设计与制备

设计合成了一种含酰胺-酰亚胺结构和三氟甲基侧基的二酸，将其与4种含不同取代基的二胺单体通过一步缩聚法制备成一系列聚酰胺-酰亚胺(PAI)薄膜，研究分子链结构对PAI薄膜光学性能、尺寸稳定性、热稳定性、力学性能等的影响。结果表明：随着PAI结构中氟和酰胺单元含量的增加，PAI薄膜的透光率和尺寸稳定性得到提高，波长450 nm处的透光率均在79%以上，测试温度为50～300℃内的热膨胀系数为(22.99～33.79)×10^-6 K^-1;同时，分子链的刚性特征及酰胺单元的存在使PAI薄膜具有优异的力学性能，经过上万次弯折后，薄膜的拉伸强度平均值仍保持在77.1～93.6 MPa,弹性模量平均值为2.83～3.31 GPa,保持较高的力学性能。因此，通过引入三氟甲基和酰胺单元可制备出光学性能、尺寸稳定性、耐热稳定性及力学性能优异的PAI薄膜，该薄膜在柔性有机发光二极管、挠性覆铜板等领域具有广泛的应用潜力。     

PP／PP—g—MAH／PA共混高分子材料力学性能的研究

选用聚酰胺(PA)作为聚丙烯(PP)的改性剂,用聚丙烯-接枝-马来酸酐(PP-g-MAH)作为中间体,应用正交试验法,研究PP-PA共混高分子合金与力学性能之间的关系。研制出的新型共混高分子材料,其缺口冲击强度是纯PP的2.13倍,而其拉伸强度和弯曲强度无明显下降。     

聚酰胺-胺树状大分子的合成与荧光性质的研究

以乙二胺为核，合成了不同代数的树状大分子，用元素分析、红外光谱、核磁共振进行了结构表征．荧光分析表明，整代的树状大分子具有荧光发光性能，通过测定与不同金属离子(M=Cu^2 ，Ni^2 ，Zn^2 ，Fe^3 ，Cr^3 ，Eu^3 )配位后的荧光性质，发现少量金属离子的加入，荧光强度变化不大．但无论是一代(1．0G)还是二代(2．0G)树状大分子，Fe^3 和Cr^3 的加入均使荧光强度明显增加．     

物理处理刘芳香族聚酰胺纤维自由基的影响──紫外线照射和低温等离子体照射处理

经强极性溶剂二甲基甲酰胺（ＤＭＦ）和二甲基亚砜（ＤＭＳＯ）预处理的芳香族聚酰胺纤维Ｎｏｍｅｘ（ｍ－ＰＩＡ）和Ｋｅｖｌａｒ（ｐ－ＰＴＡ），再经紫外线和低温等离子体处理后，用电子自旋共振（ＥＳＲ）研究了纤维基质中自由基强度的变化．芳香族聚酰胺纤维经紫外线和低温等离子体照射后，在纤维基质中能生成自由基；自由基强度与纤维自身性质及预处理引起的纤维形态变化有关；自由基的稳定性随温度升高而减小；在一定温度下，放置短时间后，自由基趋于稳定．     

芳香-脂肪族共聚酰胺的液晶性能

采用低温溶液缩聚法，以对苯二胺、对苯二甲酰氯和己二酰氯为单体合成了一系列不同己二酰单元含量的芳－脂族共聚酞胺．并对其硫酸溶液的液晶性能进行了研究。结果表明，该类共聚酰胺在己二酰单元含量低于９０％（ｍｏｌ）情况下，其硫酸溶液仍保持溶致液 晶特性。经偏光显微镜、小角激光光散射和宽角Ｘ光衍射实验证明，这类芳－脂族共聚酰胺硫酸液晶溶液属向列型液晶，其临界浓度Ｃ＊随己二酰单元含量的增加而增加。     

以PAMAM树形分子为模板剂合成介孔磷酸铝

以4.0代聚酰胺-胺(PAMAM)树形分子为模板剂制备了介孔磷酸铝,运用红外光谱、X射线粉末衍射、透射电镜、N2吸附/脱附等技术对其结构及形貌进行了表征.结果表明所合成的化合物具有介孔结构特征,孔径分布为5-8 nm,并初步讨论了以树形分子为模板形成介孔结构的可能机理.关键词:聚酰胺-胺;介孔;磷酸铝     

含四个杂环的寡聚酰胺的合成研究

针对HIV病毒基因调空区的碱基顺序,设计了含有四个N-甲基吡咯或N-甲基咪唑杂环的寡聚酰胺类DNA识别分子——ImPyPyβCOOEt,利用卤仿反应和DCC,HOBT偶合反应对此化合物进行了有效的合成,并用NMR和MS光谱对该化合物的结构进行了确定。