薄层色谱法分离测定1,5-苯并硫氮杂α-氨基-β-内酰胺

用薄层色谱法分离测定了反应混合物中的 1 ,5-苯并硫氮杂 艹卓-α-氨基 -β-内酰胺 .扫描条件为 :λ1 =2 80 nm,λ2 =3 54nm,狭缝 1 .2 mm× 1 .2 mm,SX=3 .校准曲线的线性范围是 0 .2 75～ 7.70 μg( γ=0 .990 5,n=9) ,最低检出限为 0 .1 4 0μg.方法的变异系数小于 5% ,平均回收率为 1 0 0 .1 5% ,方法简便、快速     

苯并噁嗪二苯醚树脂中间体开环固化反应动力学

利用 DSC研究了苯并口恶嗪二苯醚树脂中间体在不同催化剂和不同升温速率下的固化反应 ,计算了在热固化条件下的动力学参数 .结果表明 :催化剂、升温速率对起始固化温度 ,固化焓影响很大 ,在热固化条件下 ,固化反应的活化能为 1 1 9.6k J.mol-1 ,反应级数接近于 1 .     

利用比浊法进行铜和苯并三氮唑的相互测定

根据苯并三氮唑和铜（Ⅱ）能生成沉淀化合物的反应,分别研究了用苯并三氮唑和铜作沉淀剂,利用比浊法进行铜（Ⅱ）和苯并三氮唑的相互测定,测定线性范围分别为０．２～１．２ｍｇ／Ｌ和２．４～２１．６ｍｇ／Ｌ。该法所用仪器简单,操作简便,适宜于生产厂和应用单位使用。用该方法测定了内燃机车冷却水中的苯并三氮唑和糖精钠厂排放的废水中铜的含量,结果与电位滴定法及原子吸收法相吻合。     

X波段四路高功率合成器设计

为X波段高功率合成设计了两套方案：一套为并馈功率合成,一套为串馈功率合成.在并馈方案中功率,功率合成用的是两级H面折叠魔T;在串馈方案中,功率合成用的是波导窄边功率合成器.给出了功率合成器的设计原理,并分别给出了两种方案的优缺点.最后仿真出的功率合成器各项指标均满足设计要求.     

亚微米颗粒物的沉积与凝并的模拟与实验研究

建立了一个带有粒径高分辨率的亚微米颗粒物的动力学模型,应用高精密仪器SMPS做了系列实验以对模型进行验证.结果表明:采用该模型能够比较准确地预测亚微米颗粒物的粒径谱演变,同时模型显示了对不同峰值形态粒径谱的适应性;表面沉积效应对超细微粒的影响更为明显,凝并与浓度值有着密切的关系;通过亚微米颗粒物的数量浓度和CMD(Count Median Diameter)的变化可以反映凝并的动态特征.     

基于原子力显微镜研究固-液界面单链DNA结合蛋白纤维分形结构的形成机制

单链DNA结合蛋白(SSBP)可以在修饰了1-十六烷基硫醇单层膜的金基底(HDT/Au)上由4-氨基噻吩(4-ATP)诱导自组装形成原纤维.利用原子力显微镜对SSBP自组装形成的分形结构进行了纳米尺度表征和成像,以及结构分析.结果显示,在HDT/Au基底上,酰胺类物质可以诱导蛋白质纤维的形成,而烷基硫醇或羧基硫醇不能在...     

芳基亚磺酸钠作为含硫砌块合成吡咯并[1,2-a]吲哚

使用芳基亚磺酸钠作为含硫结构单元,基于串联自由基磺酰化/环化/异构化反应,在I2促进下空气中与N-炔丙基吲哚反应合成了一系列2-磺酰化9H-吡咯并[1,2-a]吲哚衍生物.该方法可经一步反应同时构建一个C-C键和一个C-S键,而且所用原料容易获得,反应条件较温和,底物适用性广泛.     

距离为2的邻集并条件与图的泛连通性

设G是一个顶点数为n(≥5)最小度为δ的2-连通简单图．本文证明了若图G的每一对距离为2的顶点u,v都满足|N(u)∪(v)|≥n-δ 1,则除非G属于某些特殊图类,它的任意一对顶点x,y之间都存在长度从d(x,y)到n-1的路．     

基于51单片机的8×8的广告屏设计

以串入并出放送器74LS164和AT89S51为核心,设计8×8广告屏简单易行,使用效果良好。文章叙述8×8广告屏的总体设计原理,关键的硬件电路和软件设计。     

电除尘器中粉尘粒子的凝并

应用电流体力学和外力场输运理论,分析了电收尘器中带电粉尘粒子的凝并现象。在一定的简化条件下建立了粒子凝并速率计算式,并通过实验进一步探讨了带电粉尘粒子凝并的机理。研究结果表明,电场中带电粉尘粒子的凝并受粒子表面电荷分布和电荷量、粒径、粒子所带电荷的极性以及中性电荷粒子的影响。无论单极或双极电晕,带电的粉尘粒子都发生凝并,但带正、负电荷粒子的凝并受限于某一作用范围。