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211.
利用表面活性剂对硅胶载体改性可避免载体表面聚苯乙烯的团聚,进而通过磺化得到负载型有机磺酸固体酸催化剂,对所得催化剂进行比表面积检测(BET)、热重分析(TG)、NH3程序升温脱附(NH3-TPD)、扫描电镜(SEM)和元素分析等表征,对催化剂制备条件进行优化,并考察其在柠檬酸三丁酯合成反应中的活性,探讨催化剂失活机制。结果表明:在十六烷基三甲基氯化铵(CTAC)的作用下,聚苯乙烯分子在硅胶表面得到有效地分散,有利于磺化过程的进行,磺酸基数量增加;在最佳的反应条件下,柠檬酸三丁酯收率可达88.1%;催化剂在连续使用6次后催化活性没有出现明显下降,表现出较好的稳定性;所制备催化剂与树脂催化剂具有相同的失活原因,都是由磺酸基团的单独脱落所致,但前者磺酸基流失量要远小于后者。 相似文献
212.
213.
引发转移终止剂修饰载体表面光接枝共聚制备分子印迹聚合物微球 总被引:4,自引:0,他引:4
以二乙烯苯(DVB)和对氯甲基苯乙烯(CMS)为单体通过沉淀聚合制备了聚苯乙烯微球载体, 表面经过引发转移终止剂(iniferter)修饰后, 采用光接枝表面印迹的方法制备了以D-扁桃酸(D-MDA)为模板分子的分子印迹微球(MIMs). 扫描电子显微镜(SEM)研究结果显示, 分子印迹微球具有良好的单分散性和球形度, 平均粒径为4.38 μm, 多分散系数为1.02. 采用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、元素分析和热重分析对聚合物微球进行了表征, 结果显示聚合物反应完全并具有良好的热稳定性. 将分子印迹微球用作高效液相色谱固定相研究了其分子识别和选择性吸附性能. 结果表明, 采用光接枝法制备的表面分子印迹微球对模板分子及其手性对映体呈现出良好的分离能力, 在化学传感、色谱分析和固相萃取等领域具有广阔的应用前景. 相似文献
214.
采用硅烷偶联剂对聚磷酸铵进行改性,将改性后的聚磷酸铵(k-APP)与羧基化碳纳米管(COOH-MWCNTs)作为填料,通过熔融共混法制备一系列不同配比的新型高抗冲聚苯乙烯(HIPS)/k-APP/COOH-MWCNTs复合材料.采用极限氧指数法(LOI)测试、UL-94垂直燃烧测试和热分析考察复合材料的阻燃性能和热稳定... 相似文献
215.
216.
217.
等规聚苯乙烯单链单晶的结构耐辐照性能 总被引:1,自引:0,他引:1
利用电子衍射和高分辨电子显微技术,研究等规聚苯乙烯单链单昌的结构。纳米级的单链单晶具有很强的耐电子辐照性能。按照i-PS的晶胞能对ED图中的衍射环和HREM像中的晶格条纹进行晶面指标化,但发现低指数衍射缺失。 相似文献
218.
聚苯乙烯接枝聚甲基丙烯酸甲酯共聚物的形态结构与性能 总被引:2,自引:0,他引:2
扫描电镜观察表明,阴离子聚合、基团转移聚合和大分子反应法联用合成的PS-g-PM-MA共聚物的形态结构是分散的PMMA微粒存在于PS连续相中的两相体系,其形态特征受制样条件和共聚物组分两方面的影响.DTA-TGA和应力一应变实验反映了这种接枝共聚物的玻璃化温度降低(Tg175℃,Tg240℃),热分解温度提高(Td=550℃,失重<70%)和强度增大. 相似文献
219.
聚苯乙烯接枝聚甲基丙烯酸甲酯共聚物的合成新方法①郭金全邹友思戴李宗袁亿文潘容华(厦门大学化学系厦门361005)阴离子聚合[1]和基团转移聚合(GTP)[2]技术可分别使非极性单体和极性单体进行活性聚合,得到分子量分布窄、实际分子量和设计分子量相近的... 相似文献
220.
把N-甲基二乙醇胺扩链制备的热塑性聚氨酯(TPU)和苯乙烯-丙烯酸共聚物(PSAA)进行机械共混。共混物中两种带相反电荷的基团(叔胺基和羧基)能形成离子键,并考察了它对该体系流变性能的影响。 相似文献