磨碎玻璃纤维/聚氨酯/环氧灌封材料的形态结构与力学性能

采用真空灌注工艺,制备磨碎玻璃纤维(MG)／聚氨酯(PU)／环氧(EP)灌封材料,并对其力学性能和微观结构进行研究。研究结果表明:随着PU含量的增加,PU／EP共混聚合物的拉伸和冲击强度呈先升后降的变化趋势。当PU含量为15％时,共混聚合物的综合力学性能最佳,拉伸强度为60．57 MPa,冲击强度为23．56 kJ／m2,与EP相比分别提高32．77％和115％。为进一步提高材料的强度,并保持良好韧性,采用添加MG的方法来增强PU／EP。当MG与EP的质量比为1:1时,材料的拉伸强度达到79．72 MPa,与PLJ／EP相比提高31．95％,而冲击强度为17．83 kJ／m2,仍保持较高水平;同时,与相同含量的活性硅微粉相比增强PU／EP材料的拉伸强度和冲击强度分别提高18．91％和11．51％。     

PU/PEG多孔相变膜的制备与形态结构的表征

使用PU和PEG的共混液制备的柔性多孔膜相变材料；并对膜的形态结构的特征进行了表征，探讨了多孔相变膜的成膜机理和孔隙结构形成的原因，讨论PEG、DMF用量等因素对成膜工艺以及膜的结构特征的影响。结果表明：载体基质骨架结构多孔特征明显，工作物质分散存在于各孔隙之间；孔的形态受PEG的含量、DMF的用量、蒸汽处理条件等因素影响。     

水性聚氨酯的合成及改性

介绍了水性聚氨酯的各种合成方式,分析了其各种合成方式的优缺点,介绍了改性水性聚氨酯的几种最常用的改性方法,介绍了环氧树脂改性、有机硅改性、丙烯酸酯改性、纳米材料改性等不同改性技术的特点和制备方法并对改性技术的进一步发展作了展望。     

有机硅改性聚氨酯海绵衬垫的研制

探讨了有机硅改性聚氨酯海绵衬垫的制备工艺及其影响因素，通过有机硅改性，提高了 聚氨酯的耐热性。     

现浇聚氨酯外保温在工程中的应用

现场模浇聚氨酯硬泡保温材料及其成套技术具有抗风压性能好、抗火灾能力强、施工适应性好、可满足国内建筑结构的特点以及施工质量高、可确保保温面层不开裂等特点,是符合中国建筑国情的、高效、优质的节能保温技术产品,其耐久性满足25年以上要求等特点,为我国建筑节能实现65%的目标提供了很好的技术支撑,奠定了良好的基础。     

聚酯—聚氨酯稀溶液性质的研究——Ⅰ.单分散Mark—Houwink关系式的订定

本文采用特性粘数[η],重均分子量Mw和GPC,以宽分布的高聚物试样得到单分散的粘度—分子量关系式的方法,建立了由聚已二酸丁二醇酯(Mn=1750),4,4′—二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)和扩链剂1,4—丁二醇(BDO)形成的低硬含量聚氨酯在25℃时五种溶剂中的单分散Mark—Houwink关系式: DMF[η]=1.540×10~(-2) Mw0.748 THF[η]=1.211×10~(-2)Mw0.783 二氧六环:[η]=7.623×10~(-3)Mw0.820 环已酮[η]=1.157×10~(-2)Ww0.785 DMSO[η]=4.550×10~(-2)MW0.647 按照上述式子计算得到的Mη与单分散的Mark—Houwink关系式相吻合,而与试样的分布宽度无关。     

水性聚氨酯的合成及成膜性分析

文采用HDI、聚环氧丙烷二醇、二羟甲基丙酸和封端剂乙二醇等为原料通过预聚法合成水性聚氨酯,并对其成膜性进行了力学分析.通过比较,最佳制备工艺:在40℃时向聚环氧丙烷二醇中缓慢加入HDI,80℃预聚1h,加催化剂再反应1h降温至75℃,加DMPA反应2h, 再封端反应1h,降温至35～40℃加入TEA乳化30min.交联剂相对含量的提高,可以提高聚氨酯膜的强度和韧性.     

基于天然资源的可生物降解材料：由含单宁的树皮制备聚氨酯

世界年产高分子材料已逾亿吨，但由此带带的对化工原料的大量消耗，特别是废弃物对环境的严重污染对人类文明的可持续发展已构成威胁，研究开发可生物降解材料已迫在眉睫。作者创造性地进行了以单宁或含单宁的树皮为原料合成聚氨酯的研究，得到了具有通常材料性能的可生物的降解的聚氨酯。     

聚酯型脂肪族聚氨酯的合成及其表征

本工作分别利用本体一步和本体预聚法探索合成出一种新的组成变化范围较大的聚酯型脂肪族多嵌段聚氨酯(Aliphatic Segmented Polyurethane,简称ASPU)。利用元素分析、IR、~1HNMR,WAXD、DMA、SEM等对样品进行了较为全面的表征,发现ASPU与芳香族聚氨酯最大的不同是其抗溶剂性强,硬段结晶度高,并且硬段的晶胞参数与纯硬段相同。也不随硬段含量而变化。     

聚氨酯／聚丙烯酸酯复合乳液的研制进展

概述聚氨酯-聚丙烯酸酯复合乳液的制备方法。特别对聚氨酯-聚丙烯酸酯复合乳液共聚法作了较为系统的介绍和讨论。