有限体积法数值模拟粘弹性聚合物溶液的扩张流动

采用UCM本构方程,描述油藏条件下以第一法向应力差为主要特征的聚合物溶液的流变性.利用有限体积法对黏弹性聚合物溶液在突扩孔道内的流动特征进行数值模拟.绘制了流函数和速度等值线图、轴向距离与中心线速度图.研究了黏弹性的变化对微观波及效率的影响.数值模拟结果表明,聚合物溶液的黏弹性是影响波及效率的主要因素.凸角处的流动区域随着弹性的增加而不断增大,因此滞留区域不断减小,微观波及效率不断增大;具有黏弹特性的聚合物溶液相比于纯黏性的牛顿流体更利于提高驱油效率.     

几种溶液滤光片的制备及其在苯基偶氮萘光化学性质测量中的应用

将几种常见无机化合物的水溶液通过一定的组合,应用紫外可见吸收光谱法筛选出四种具有一定滤光宽度的溶液滤光片:①40% 硝酸铜水溶液-40% 硝酸钴水溶液(380±30 nm ,41% );②50% 三氯化钴-5% 硫酸铬水溶液(325±40 nm ,42% );③40% 氯化镍-40% 硝酸铜水溶液(500±35 nm ,46% );④40% 氯化镍-5% 硝酸铬水溶液(330±15 nm ,18% ;500±40 nm ,40% ).将氢灯光束通过滤光片①滤光诱导6-[4-(4-十二烷基苯基偶氮基)-1-萘氧基]己酸(Ⅰ)在氯仿溶液中从反式→顺式的异构化,并测定了其在黑暗中从顺式→反式转化的动力学性质     

某些非理想溶液的汽液相平衡方程及应用

提出一个简单的相平衡方程描述某些非理想溶液的汽液相平衡关系－ 用线性最小二乘法确定方程中的待定系数, 由该方程计算的汽液相平衡组成与实验值较吻合－ 将该方程与余国琮和ＣｏｕｌｌＪ方程结合, 可以近似地表示更多的非理想溶液的汽液相平衡关系－ 利用该方程导出了计算最少理论板数和最少传质单元数的公式, 并讨论了该方程在精馏计算中的若干应用     

高分子混合物低至极稀浓度区间时的溶液粘度

测量了聚苯乙烯－聚（２,６－二甲基－１,４苯醚）混合物低至极稀浓度区间的甲苯溶液的粘度,以求更深入地了解链间相互作用对高分子混合物溶液粘度行为的影响。将高分子混合物视为单一溶质,先定量消除粘度测量中器壁效应的干扰,可以得到可靠２的混合物粘数据。混合物中异物高分子间的特殊相互作用的存在,可以用测量得到的特性粘数和总表观缔合常数相互对于高分子理想混合的理论预测的偏离来判定。     

固定床吸附器的双组分溶液吸附流出曲线预测模型

建立了适合双组分溶液吸附的固定床吸附流出曲线预测模型,测定了活性炭对苯酚和氯代苯双组分溶液的吸附,其吸附平衡可用扩展的Ｆｒｅｕｎｄｌｉｃｈ吸附等温式表示,采用由单组分吸附实验获得的酚传质扩散系数,理论预测了不和条件下的吸附流出曲线,并与实验比较,结果表明,理论预测曲线与实验曲线的很好的吻合。     

PU／PGMA同步互穿网络的力学性能

研究影响高增塑聚氨酯／聚甲基丙烯酸缩水甘油酯同步互穿网络力学性能的因素,寻求最佳力学性能配方。方法,制备了不同配方的样品,对其进行拉伸试验以及动态力学分析。结果与结论改变ＰＵ与ＰＧＭＡ的组成比,ＳＩＮ的拉伸强度和延伸率呈非单调变化,在ＰＵ含为６０％附近时出现极大值,在体系中引入ＰＧＭＡ组分的交联剂及引入网间接枝剂均使体系的交联密度上升,导致抗张强度升高,断裂伸长率下降。     

PU/PGMA同步互穿网络的力学性能

目的　研究影响高增塑聚氨酯(PU)/聚甲基丙烯酸缩水甘油酯(PGMA)同步互穿网络(SIN)力学性能的因素,寻求最佳力学性能配方。方法　制备不同配方的样品,对其进行拉伸试验以及动态力学分析。结果与结论　改变PU与PGMA的组成比,SIN的拉伸强度和延伸率呈非单调变化,在PU含量为60％附近时出现极大值。在体系中引入PGMA组分的交联剂及引入网间接枝剂均使体系的交联密度上升,导致抗张强度升高,断裂伸长率下降。     

反胶束萃取纤维素酶

研究了十六烷基三甲基溴化铵－异辛烷－正辛醇反束溶液萃取纤维素酶的性能,考察了水相ＰＨ、离子度和种类,酶浓度以及有机相中表面活性浓度,助溶剂浓度,溶剂比等因素对萃取行为的影响,并从反胶束微观结构给予解释,同时选择出了萃取纤维素酶的可行条件。     

丝蛋白溶液流变性质的研究

通过实验研究,在对蛋丝蛋白质溶液一般性质测定的基础上,详细地描述了该溶液在不同切变速率下的流变行为。     

沉淀聚合提高水溶性单体共聚产物分子量

针对目前溶液聚合体系中、后期粘度高,热扩散不利,从而影响分子量提高的问题,进行乙烯基类单体在同等条件的水溶液聚合及沉淀聚合,比较了获得的聚合物产物在分子量及应用性质上的差异。结果表明:沉淀聚合产物分子量高于溶液聚合产物的分子量,在抑制粘土颗粒膨胀性质上优于溶液聚合产物,对提高水溶性聚合物在油田化学领域及其它方面的应用,有着积极的意义。