ELISA和PCR法在研究乙肝病毒传播途径中的应用

应用HBV表面抗原酶标试剂盒和诊断HBVDNA的PCR试剂盒分别检测可能污染有HBV的不同来源标本30份，结果ELISA法检出HBsAg阳性5例，检出率16．7％；PCR法检出HBVDNA阳性12例，检出率40％，明显高于ELISA法，提示应用PCR技术探讨乙肝病毒传播途径似乎效果更好。     

应用PCR技术对DMD做基因诊断的研究

杜氏肌营养不良症，是致死性Ｘ链锁隐性遗传病。     

Inhibition of DNA restrictive endonucleases and Taq DNA polymerase by trimalonic acid C60

Activities of trimalonic acid fullerene (TMA C_60) on DNA restrictive enzymatic reaction were investigated by using two restrictive endonucleases Hind III and EcoR I and plasmid pEGFP-N1 with single restric-tive site for both enzymes. Meanwhile, TMA C60 was also tested to clarify its effects on polymerase chain reaction (PCR) with the catalyst of Taq DNA polymerase and the template of plasmid pEGFP-N1. The products from restrictive reactions or PCR were detected by agarose gel electrophoresis. It was found that the product amounts from restrictive reactions or PCR decreased significantly with addition of TMA C60. The inhibition by TMA C60 was dose-dependent and IC50 values for reactions of Hind III, EcoR I and PCR were 16.3, 6.0 and 6.0 μmol/L, respectively. Addition of two scavengers of reactive oxygen species (ROS), L-ascorbic acid-2-phosphate ester magnesium and sodium azide at the con-centrations of 2―10 mmol/L did not antagonize the activities of TMA C60 against PCR and two restrictive reactions. However, increase of Taq DNA polymerase amounts in PCR system antagonized the activities of TMA C60. These data implied that TMA C60 was able to inhibit the activities of the three above-mentioned enzymes involved in DNA metabolism, and that this inhibition probably did not correlate to ROS.     

真菌的分子生物学鉴定方法

真菌的分子生物学鉴定的方法及原理，真菌DNA碱基组成的分类鉴定、DNA分子杂交、真菌mtDNA限制性片段长度分态性的分析以及随即扩增多态性DNA分析。     

崭露头角的PCR技术

1865年,美国第16任总统林肯遇刺身亡,时年才56岁。然而,一些研究人员声称,他即使不遇害,也将寿终正寝了。因为他已经患上了一种叫“马方综合症”的疾病,患此病的人大多数只能活到这个年纪。 当前,这种事后诊断的依据只能来自于对林肯DNA所进行的遗传分析。林肯死亡已100余年,漫长的岁月已使他的遗传试样变得很稀少,显然这种分析是相当困难的。但是现在科学家已经发明了一项新技术,它可对遗传试样进行几乎是无限的扩增和复制,从而有可能获得足够多的林肯遗传材料,来证实他们的猜测诊断。     

应用PCR技术检测α—地中海贫血SEA型携带者

ＳＥＡ型α－地中海贫血症在东南亚的地区很普遍，在我国广西壮族自治区，发病率也很高。应用跨ＳＥＡ型５端和３端缺失断裂点的三引物进行ＰＣＲ扩增，在有该缺失的染色体上扩增一条１９４ｂｐ的特异条带，在无该缺失的染色体上扩增一条２８７ｂｐ的特异条带，可以清楚地区分ＳＥＡ型缺失杂合子，纯合子和正常个体。检测４０例α－地中海贫血症患者的结果表明：ＳＥＡ型缺失杂合子２８例（７０％），ＳＥＡ缺失的高发区，此法在临床     

PCR检测结核杆菌343例

ＰＣＲ检测结核杆菌３４３例．阳性６９例，阳性率２０．１１％．ＰＣＲ技术具有高度的敏感性和特异性．能检测结核杆菌培养阴性及涂片阴性的结核病患者．对ｘ线检查阴性患者也有一定的阳性率．     

多胺在真核生物DNA复制过程中对聚合酶和解旋酶的作用

多胺存在于一切细胞中,调控着细胞的生长、增殖、分裂和分化.本文着重阐述了多胶在真核生物DNA复制过程中对聚合酶和解旋酶的作用.     

逆转录聚合酶链式反应中dsRNA模板的快速制备

应用ＲＴ－ＰＣＲ技术检测草鱼出血病病毒。建立了一种快速，简易而可靠的ｄｓＲＮＡ模板的制备方法。应用该方法制备模板进行ＲＴ－ＰＣＲ扩增，可以有效地检测出病鱼组织及病毒感染的培养细胞裂解液中的草鱼出血病病毒，且全过程只需３－４ｈ，大大缩短了检测时间。