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271.
为人类免疫缺陷病毒(HIV)含量测定提供一种定量的方法。方法 以HIV-Ⅰ型感染小鼠,用竞争性定量多聚酶链式反应(Quantitative Competitive Polymerase Chain Reaction,QC-PCR)和增强化学发光法测定HIV含量。结果 用QC-PCR方法测定HIV含量简单、快速、准确而且无污染。结论 QC-PCR可作为HIV DNA测定的新方法,是AIDS早期诊断、疗效观察及愈后判断的监控手段。 相似文献
272.
人巨细胞病毒(HCMV)的感染在人群中存在较为普遍,尤其是孕妇感染后极易招致胎儿畸形甚至死亡。本文就近年来发展起来的对孕妇HOWV感染的检测方法作一简要综述。 相似文献
273.
动物系统进化研究是生命科学中的基础理论研究。以前的研究都是以经典学科为基础而进行的。随着分子生物学技术的发展和完善,特别是聚合酶链反应技术的出现,使系统进化的研究深入到分子水平且结论更可靠,迄今已得到广泛应用,为动物系统进化研究开辟了一个新途径。 相似文献
274.
以RNA一步提取法,采用RT-PCR技术成功地将Balb/C小鼠金属硫蛋白-1cDNA基因片段克隆于质粒pUC-19上,并对克隆片段cDNA进行核苷酸序列测定. 相似文献
275.
应用聚合酶链反应技术(PCR)对184例男性性传播疾病进行检测,检出单纯淋菌感染79例(43%);衣原体感染42例(22.8%);解脲支原体感染28例(15.2%);混合感染26例(14.1%),认为PCR技术对STD的诊断具有快速、准确的效果。 相似文献
276.
杨艳秋 《大理学院学报:综合版》2007,6(B06):276-278
目的:探讨HBV-DNA与乙肝5项指标检测之间的相关性。方法:采用荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)测定HBV DNA,并同时运用酶联免疫吸附(ELISA)法测定乙肝5项指标分析二者相关性。结果:小三阳组HBV-DNA阳性检出率及拷贝数均低于大三阳组,有显著性差异(P〈0.01),各组比较结果表明,大三阳组患者血清HBV-DNA检出率最高,达91.92%,平均拷贝数为6.83×106拷贝/ml。结论:乙肝5项指标全部阴性及仅HBsAb阳性者仍有HBV-DNA检出阳性病例,因此在检测中应联合应用两种方法进行检测,以提高检出率,避免漏诊,为临床HBV感染、复制及传染性的判断以及指导治疗提供更为可靠的判定依据。 相似文献
277.
目的:通用引物PCR技术检测生殖道人乳头瘤病毒。方法:根据国外献报道的基因序列选出一对寡核苷酸引物,其扩增片断为450bp。结果:在450bp处出现DNA扩增带为阳性,用于临床标本的检测,其阳性率为30%(29/96)。结论:通用引物PCR技术检测生殖道HPV-DNA快速,敏感,可靠。 相似文献
278.
采用聚合酶链反应(PCR)技术,检测205例样本,其中单纯疱疹病毒阳性65例,阳性率31.7%.PCR技术具有高度的敏感性和特异性,为疱疹病毒感染的临床早期准确诊断、判定药物疗效和流行病学研究等提供了有效的手段 相似文献
279.
糖尿病视网膜病变(DR)因其发病率高、病情严重而倍受人们关注,氧化应激能通过各种途径损伤糖尿病的视网膜.聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)是目前国外研究较热的一种酶,并有较多实验证据表明PARP能介导氧化应激并参与糖尿病视网膜疾病的发生.该文就PARP在DR发病中的作用做一综述. 相似文献
280.