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31.
采用LiOH作催化剂,DMF为促进剂,利用八甲基环四硅氧烷(D4)、八苯基环四硅氧烷(P4)为单体,制备聚二甲基-二苯基硅氧烷二醇.在一定条件下,其分子量可由加水或LiOH的量控制.未反应的P4可由石油醚-甲醇处理除去.  相似文献   
32.
Pr(Ⅳ,Ⅲ)碱式碳酸盐溶于一定浓度和pH值的二乙三胺五乙酸(DTPA)水溶液中,形成黄色Pr(Ⅳ)-DTPA配合物.测得该配合物组成比Pr(Ⅳ):DTPA=1:1.该配合物溶液在270nm附近有一特征宽带吸收峰.Pr(Ⅳ)在DTPA水溶液中的动力学稳定性与无螯合剂时相比较,至少提高了107倍,Pr(Ⅳ)的还原反应为拟一级反应.  相似文献   
33.
吲达帕胺(Indapamide)作为降压药已在临床较广泛应用,对于其确切的降压机理,目前尚无定论。我们在观察高血压病患者服吲达帕胺降压疗效、药物不良反应的同时,着重研究血浆心钠素水平在用药前后的变化,借以阐明其降压作用与心钠素的关系。  相似文献   
34.
合成了四乙撑五胺与环氧氯丙烷缩聚的高分子配体及其镍、钴配合物,并就其对羰基化合物的催化氢化进行了研究。  相似文献   
35.
PP固相接枝及其结晶性能的研究   总被引:8,自引:0,他引:8  
系统研究了甲基丙烯酸缩水甘油酯与聚丙烯的固相接枝反应,探讨了反应温度,引发剂浓度,单体浓度和反应时间等因素对接枝反应的影响。采用红外光谱表征了PP-g-GMA,并用WAXD,结晶速率仪等研究了接枝物的结晶性能。  相似文献   
36.
以等规聚丙烯、氯气为原料,通过催化氯化的方法制备了氯化等规聚丙烯树脂。进行了合成的各条伯试验,获得了适宜的操作参数,控制有关条件,可获得不同氯含量的系列氯化聚丙烯。测定了该产品的物化性能,显示了良好的适用性。  相似文献   
37.
用于发泡成型的聚丙烯改性研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
选用低密度聚乙烯和聚异丁烯作为改性剂,用Brabender熔融共混的方式对聚丙烯(PP)挤出发泡进行了系统的研究,分析了发泡PP配方中各种成分及挤出工艺条件对发泡材料密度、表观质量及性能的影响。结果表明:PP/LDPE共混体系的发泡倍率较高,发泡片材表面光滑,气孔细密,具有较好的综合性能。  相似文献   
38.
以聚丙烯纤维为基体,以丙烯酸(AA)为单体,在石英大试管内通过紫外光照射,使丙烯酸单体接枝到纤维表面,研究了一些因素对纤维的接枝率和回潮率的影响。实验结果表明:光敏剂浓度为0.25mol/L,浸泡时间为1.5h,单体浓度为0.9mol/L,光照时间为2.25h时,聚丙烯纤维的接枝率和回潮率较高。  相似文献   
39.
新型聚丙烯β晶型成核剂的评价   总被引:1,自引:0,他引:1  
针对现有成核剂的缺陷与不足,选取不同结构的有机化合物作为等规聚丙烯β晶型成核剂。采用广角X射线衍射分析(XRD)和偏光显微镜(PLM)、差示扫描量热法(DSC)几种手段对其改性聚丙烯的晶体结构、结晶形态及结晶行为进行了表征。结果表明,TY30是一种有效的β晶型成核剂,在其质量分数为0.5%时,β晶相对百分含量达76.78%;晶体表现为典型的β晶形态;与市售β晶型成核剂TMB-5相比,结晶温度提高不明显,但结晶度提高了6%。  相似文献   
40.
用循环伏安法研究了两个新的三元配合物[Ni(phendio)(TPA)](CIO_4)_2(1)和[Cu(phendio)(TPA)] (CIO_4)_2(2)(phendio=1,10-菲咯啉-5,6-二酮,TPA=三(2-吡啶甲基)胺)在pH 2~9的磷酸盐缓冲溶液中的电化学性质.实验结果表明,在-0.3~0.4 V(vs.SCE)电位扫描范围内这两个配合物都表现出与pH值相关的氧化还原活性,pH<4时,是2e~-/3H~ 过程,pH>4时为2e~-/2H~ 过程.  相似文献   
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