非综合征母系遗传耳聋的分子遗传学研究

对一个母系遗传的“线粒体耳聋”家系,应用ＰＣＲ,ＰＣＲ－ＳＳＣＰ,ＰＣＲ－ＲＦＬＰ,ＰＣＲ产物克隆测序技术对该家系ｍｔＤＮＡ进行了分析,发现该家系全部患者都有ｍｔＤＮＡ１２ＳｒＲＮＡ基因１５５５位点Ａ１５５５Ｇ突变,另外,除此突变位点外,我们还在部分患者中发现了一新的突变位点：ｍｔＤＮＡ１２ＳｒＲＮＡ基因１４３８位点Ａ→Ｇ改变,说明Ａ１５５５Ｇ突变可能是导致该家系耳聋的主要因素之一．     

高压氧治疗感音神经性耳聋95例报告

本文统计了我科2009年3月至2010年3月期间行高压氧治疗的95例感音神经性耳聋病例,分别接耳聋程度、治疗次数、开始治疗时间、是否伴有耳鸣及年龄的不同进行了分组比较,95例（115耳）中显效15耳（15/115）,有效60耳（60/115）,无效40耳（40/115）,总有效率为65.2%（75/115）.     

耳聋胶囊治疗纯音听阈呈感音神经性聋的分泌性中耳炎患者的临床疗效观察

目的:探讨耳聋胶囊对治疗纯音听阈呈感音神经性聋的分泌性中耳炎患者的作用。方法:将电测听表现为感音神经性聋的71例分泌性中耳炎患者分为耳聋胶囊治疗组(51例)及临床对照组(20例),耳聋胶囊治疗组在常规治疗的基础上加用耳聋胶囊口服,观察两组患者治疗前后纯音听阈的变化情况。结果:耳聋胶囊治疗组治疗效果优于临床对照组,差异(P<0.05)有统计学意义。结论:耳聋胶囊治疗对呈感音神经性聋的分泌性中耳炎有提高听力的治疗作用。     

SLC26A4基因突变与耳聋

耳聋是最常见感觉障碍之一,与遗传关系密切.SLC26A4基因作为第二位的耳聋基因,与Pendred综合征(PS)和非综合征性聋DFNB4密切相关.SLC26A4基因突变主要与PS及DFNB4共同表现出的前庭水管扩大(EVA)相关,且不同种族及地区EVA患者该基因的突变频率及热点突变大不相同.SLC26A4基因的表现型与突变的类型关系不大,而是与等位基因数目相关.但目前SLC26A4基因突变的研究仍不完善.本文主要综述了近年来耳聋及SLC26A4基因的研究进展.     

系统护理干预对突发性耳聋患者心理状态及睡眠质量的影响

探讨系统护理干预在改善突发性耳聋患者心理状态和睡眠质量中的应用价值。将天水市第一人民医院2018年1月～2019年8月收治的86例突发性耳聋患者按随机掷硬币法分组,对照组43例给予常规治疗及护理(接受药物、声频治疗,给予常规入院宣教,密切观察病情,提供用药及饮食指导等),观察组43例患者在常规处置基础上给予系统护理干预(接受环境干预、系统健康宣教、针对性心理护理、指导训练及活动、耳部护理)。于干预前后采用症状自评量表(SCL-90)评估心理状态,采用匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)量表评价睡眠质量。干预前两组SCL-90焦虑、抑郁和恐怖因子评分差异无统计学意义(P>0.05),干预后两组上述评分均较干预前下降(P<0.05),观察组评分低于对照组(P<0.05)。干预前两组PSQI评分差异无统计学意义(P>0.05),干预后两组该评分均明显下降,观察组评分低于对照组(P<0.05)。实施系统护理干预能消除突发性耳聋患者的心理障碍,缓解不良情绪,改善睡眠质量。     

反复误诊为梅尼埃病的多发性硬化一例

1临床资料患者,女,47岁。既往体健,曾因咽痛、流涕10天,右耳鸣、听力丧失、头晕6小时于2009年1月到当地医院就诊,查体:双眼可见快相向右侧的水平眼震,右耳听力丧失,Rinne试验气导>骨导;余神经系统检查未见异常。电测听示感音神经性耳聋,行头颅MRI未见异常,临床诊断梅尼埃病,给予地塞米松、异丙嗪、天麻素等对症治疗,一周