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41.
合成了新型蓝色光致发光材料Ca8Mg(SiO4)4Cl2:Ce(3+),并对其进行了光谱测试.分析了Ce(3+)在Ca8Mg(SiO4)4Cl2晶体中应占据的晶体学格位.测试结果表明,在紫外光激发下,Ca8Mg(SiO4)4Cl2:Ce(3+)的发射光谱为一峰位在410nm~425nm之间的宽谱带,经分析确认作为发光中心的Ce(3+)占据Ca8Mg(SiO4)4Cl2晶体中多面体八配位的Ca(Ⅱ)格位. 相似文献
42.
本法采用示波极谱法测水样中氯的含量,结果表明:选用0.1mol/LKNO3作底液,阳极化,指示电极用汞示电极,Cl-在电位+0.7V(相对于饱和甘汞电极)能生产良好的阳树波。当水样中氯离子浓度在0.002mg/ml~0.100mg/ml范围内,其氧化电流与溶液浓度成线性关系,与常用的比浊法比较,相对偏差<7%。 相似文献
43.
44.
确定了分析条件:用铂丝作催化剂,样品在氧气中燃烧;样品的质量为10mg;6%H_2O_2用量为10mL;0.5%KOH用量为2mL。采用本法,分析时间仅需20min(老方法需1h);使用的分析仪器和药品均为常用且简单的;平均误差为0.015%,平均偏差为0.05%。该法解决了由氯化苄生产苯甲醛反应的终点控制问题。 相似文献
45.
N- 正辛基- 1, 2- 苯并异噻唑啉- 3- 酮的合成研究 总被引:5,自引:0,他引:5
异噻唑啉酮类化合物是一类广谱高效的工业杀菌防霉剂.本文合成的N-正辛基-1,2-苯并异噻唑啉-3-酮是一个新的化合物,其合成方法国内外尚未见有关文献专门报道.经过探索性研究,确定由重氮盐二硫代,酰氯化和溴化闭环3步得到目标分子的合成路线.总收率达51.2%,产物结构经红外光谱,紫外光谱及核磁共振谱确认. 相似文献
46.
用统计热力学方法和过渡态理论计算了CF3C(O)F解离反应的热力学和动力学函数及其随温度的变化。结果表明,低温下CF3C(OF)F不会由解离反应而消耗;高温下自发并有一定的解离速率。另外,计算了重要反应物种的定容摩尔热容并做了多元线性拟合。 相似文献
47.
Zee-Cheng and coworkers first prepared effica-cious antitumor agent M itoxantrone by leuco-1,4,5,8-tetrahydroxyanthraquinone reacting with 2-(2-am in-oethylam ino)ethanol,and they proposed structure-ac-tivity relationship(SAR)of anthraquinones as antitu-m… 相似文献
48.
在相转移催化剂存在的条件下,以1,2,4-三氮唑和2-氯-2′,4′-二氟苯乙酮为原料合成2′,4′-二氟-2-(1H-1,2,4-三唑-1-基)苯乙酮,分别讨论了原料配比、反应时间、缚酸剂、溶剂对合成反应的影响,确定了最佳合成工艺条件,产物收率可达82.6%。 相似文献
49.
棉织物退煮漂一浴复合助剂研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文对适于棉府绸织物退煮漂一浴浸渍工艺、可替代烧碱和双氧水的复合助剂的前处理效果进行了研究,确定最佳工艺条件为:退煮漂一浴复合助剂28g/L,浴比1:20,在95~100℃下浸渍处理90min。该条件下织物前处理效果与传统碱氧工艺相近,染色后织物在得色深度、均匀性和色光等性能上也与传统工艺相近。 相似文献
50.
5-氯,N(2-磺酸基乙基)水杨醛亚胺 Schiff碱的合成及表征 总被引:1,自引:0,他引:1
用5-氯水杨醛设计合成了5-氯,N(2-磺酸基乙基)水杨醛亚胺Sehiff碱,其组成和结构用元素分析和红外光谱等进行表征.对该化合物进行抑菌试验,结果表明,该化合物对大肠杆菌和绿脓杆菌有一定的抑制作用,抑菌环直径分别达12mm和9mm. 相似文献