仿生科技助奥运"鲨鱼皮"点缀"水立方"

还是在上个世纪90年代,一位年轻的英国女子走进位于英国诺丁汉市的斯皮多(Speedo)公司总部的董事局会议室,她向在座的大老板们阐述了自己新式泳装的想法,嘴里不时蹦出"科幻"、"猎豹"、"海豚"、"鲨鱼"词儿,虽然她的想法     

市场呼唤具有创新思想的CEO--10位经营者的案例带来的启示

在高度竞争的商业社会里,当老板们受到比以往更多的批评时,那些陈旧的管里理念却没有因此而受到责难。欲在瞬息万变的市场中立于不改之地,除了理念的更新外,最需要的是思想的创新——     

赶黄草口服液质量标准研究

在探索赶黄草口服液的制备工艺基础上,进行赶黄草口服液的质量标准研究。采用第一次加入药材量12倍量的水煎煮2h,第二次加入药材量8倍量的水煎煮1 h,过滤,合并滤液浓缩至相对密度为1.02,加乙醇至醇含量为80%,静置1 d后回收乙醇,活性炭作为助滤剂,蔗糖为调味剂,灌封于20 m L易折塑料瓶中,水浴式热压灭菌(125℃/0.125 MPa,20 min)后制得赶黄草口服液。对其性状、相对密度、p H进行检查,采用薄层色谱(TCL)对该制剂中没食子酸进行鉴别,采用紫外分光光度法测定指标成分没食子酸的含量,得回归方程为:y=51.976x-0.0157(R2=0.9992),在0.0124-0.0620 mg/m L范围内线性关系良好。制备的赶黄草口服液各项指标均符合《中国药典》2010年版的有关规定,没食子酸含量为2.94 mg/m L,平均回收率为98.0%,RSD为1.42%。该制剂制备工艺简单可行,通过其质量标准研究,为建立赶黄草口服液的质量标准提供依据。
     

蒲地蓝消炎口服液的非临床安全性再评价

目的 对已上市蒲地蓝消炎口服液进行非临床安全性再评价，为临床应用提供参考依据。方法 单次给药毒性实验：40只SD大鼠随机分为阴性对照组和40.04、138.60、295.56 g生药/kg剂量组，单次灌胃给药后连续观察大鼠14 d内的体质量、摄食量等毒性变化。28 d给药毒性实验：将120只SD大鼠分为阴性对照组和10.01、32.03、64.06 g生药/kg剂量组，连续灌胃28 d,恢复期28 d,检测动物的体质量、摄食、眼科检查、临检、大体剖检及组织病理学等。结果 单次给药毒性实验：138.60 g生药/kg剂量组出现药后活动减少、俯卧等，295.56 g生药/kg剂量组7/10例动物死亡，单次给药的最大耐受量(MTD)为138.60 g生药/kg。28 d给药毒性实验：除32.03、64.06 g生药/kg组部分动物出现肝细胞肥大外，其余剂量组均未见与药物相关的异常变化，28 d给药最大未观察到损害作用剂量(NOAEL)为64.06 g生药/kg。结论 通过SD大鼠的单次给药毒性实验和连续28 d经口灌胃毒性实验，提示蒲地蓝消炎口服液在临床给药周期内安全、无毒。     

洋葱多糖提取及其口服液的制备研究

以新鲜洋葱作为原料，经过多糖提取与分离，得到精制的洋葱多糖。再经过洋葱多糖口服液的配置、分装、灭菌等步骤，终制备得到产品。对洋葱多糖口服液进行体外抗氧化活性评价的结果表明，其具有良好的清除O^-₂、·OH和DPPH·的活性作用。