卡介菌多糖核酸注射液冲击治疗慢性荨麻疹临床疗效研究

观察卡介菌多糖核酸注射液冲击治疗慢性荨麻疹的疗效。120例患者随机分为治疗组和对照组,对照组予以左西替利嗪片5mg／d口服。治疗组肌注卡介菌多糖核酸注射液1．4mg,隔日一次;口服左西替利嗪片5rag／d;两组均连续治疗4周。治疗组有效率为88．3％,复发2例（4．87％）。对照组有效率为28．3％,复发率5例（71．4％）。两组有效率与复发率相比,差异有统计学意义（P〈0．05）。卡介菌多糖核酸注射液冲击治疗慢性荨麻疹疗效确切,安全性好,复发率低。     

聚砜-Fe3O4 磁性复合膜超滤分离多糖的研究

超滤分离技术由于其操作简单、分离效率高、无相变、不损害生物活性, 特别适合多糖类活性物质的分离纯化. 本研究应用相转化法, 将纳米级Fe₃O₄ 颗粒填充到聚砜中制备出一种新的磁性聚砜-Fe₃O₄ 复合膜, 将磁性约束复合膜应用于多糖类物质的超滤分离, 通过外加磁场强度的变化调节磁性膜截留率大小, 探讨对多糖类物质进行可控制的膜分离机制.     

川芎多糖分离提取的工艺探究

将川芎(Ligusticum Chuanxiong Hort)的干燥根经常温粉碎,分别采用石油醚脱去脂溶性物质、根据多糖在95%溶液中不溶的性质,沉淀出粗多糖。粗多糖经无水乙醇、无水乙醚、丙酮脱水,真空干燥,碱法得到川芎多糖的粗多糖粉末。称重计算,粗多糖的收率为6.7%。     

黄蜀葵多糖的分子质量测定及单糖组成分析

采用凝胶渗透色谱法测定了4种黄蜀葵多糖的相对分子质量;选用糖分离柱(CarboPacPA200,3×250 mm),以10 mmol.L-1NaOH溶液为流动相、Au为工作电极、Ag/AgCl为参比电极的脉冲积分安培离子色谱法分离测定了4种多糖水解产生的单糖成分及相对含量.结果表明:凝胶渗透色谱法测定4种黄蜀葵多糖的重均分子量分别为4.23×103、6.11×105、4.47×103、6.01×105Da;离子色谱法检出4种多糖均含有半乳糖、葡萄糖、甘露糖以及极少量的阿拉伯糖,其中半乳糖、葡萄糖和甘露糖的物质量之比分别为0.29∶1.00∶0.41、0.56∶0.13∶1.00、0.10∶1.00∶0.11和0.55∶0.17∶1.00;检出限在1.63～2.80μg.L-1范围,相对标准偏差在2.55%～4.67%之间,样品加标回收率为95.8%～107.9%.     

青海豌豆多糖提取工艺的研究

以青海豌豆为原料,采用正交试验法对豆渣中水溶性豌豆多糖的提取工艺进行研究.结果表明,豌豆多糖提取的最佳条件为提取温度80℃,固液比1∶10,提取时间4.5h×3.在最佳提取工艺条件下,豌豆多糖的提取率为48.67%.     

浒苔多糖的微波辅助提取工艺及抗氧化活性研究

采用微波辅助提取技术,研究了微波功率、液料比、提取温度和提取时间对浒苔多糖提取率的影响,并对不同提取方法进行了比较。在单因素试验的基础上,通过正交试验确定最佳提取工艺条件为微波功率700 W、提取温度70℃、液料比40:1和提取时间25 min。在此条件下,浒苔多糖提取率为10.79%。与传统热水浸提和超声提取比较,微波辅助提取浒苔多糖具有节能、快速和得率高等优点。抗氧化试验表明浒苔多糖在浓度0.5 mg/mL的条件下,对DPPH.和.OH的清除率为65.2%和41.2%,还原力为0.354。与阳性对照品BHT和GA相比,浒苔多糖对DPPH.的清除率略高于BHT。浒苔多糖可作为潜在的天然抗氧化剂应用于保健食品和医药工业中。     

碎米荠醇沉多糖的共沉淀物分离纯化

以碎米荠粗多糖液为试验材料,采用磷酸氢二钠将结合粗多糖的共沉淀物絮凝,用丙酮处理共沉淀物把共沉淀物与多糖分离;然后用大孔树脂吸附层析(35×120 mm)对共沉淀物进行分离纯化,层析条件是:一定浓度的样品40 mL上柱,以流速1.2 mL/min进行动态吸附,再用浓度30%~80%的甲醇以流速2.5 mL/min通过树脂床进行梯度洗脱;最后用琼脂糖Sepharose 6B(20×400 mm)凝胶过滤层析将共沉淀物分离为两个组分,层析条件是:上样量3 mL,蒸馏水洗脱,控制洗脱流速为1.5 mL/min.纯化的共沉淀物纯度为高效液相色谱纯.     

均匀设计法提取大枣多糖的工艺分析

用均匀设计法U6(64)表安排大枣多糖的多因素多水平提取实验,确定大枣多糖提取的数学模型,得出大枣多糖得率与各因素之间的回归关系,并推算最佳工艺条件.结果表明,大枣多糖提取的最佳工艺条件为:大枣固体粉末质量(g)与加入的水体积(mL)的配比(固液比)=1:5,温度=100 ℃,提取时间=7 h时,预期所得多糖的理论最大...     

龙葵多糖提取分离工艺研究

采用水浴法设计三因素三水平正交试验,对龙葵多糖提取工艺进行研究;采用乙醇沉淀法设计三因素三水平正交试验对其分离工艺进行探索.正交试验结果表明:水浴法提取中三因素对龙葵多糖提取的影响顺序为:提取温度>料液比>提取时间,最佳提取工艺为:料液比1∶10,提取时间30 m in,提取温度80℃;乙醇沉淀法分离龙葵多糖中三因素的影响顺序为:乙醇浓度>沉淀时间>乙醇加入量,最佳分离工艺为:乙醇浓度90%,沉淀时间8 h,乙醇加入量3倍体积,这些条件的确定为龙葵的大规模开发和应用奠定了基础.