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101.
无溶剂研磨法合成1,4-双(3-芳基-3-氧代-1-丙烯基)苯类化合物 总被引:1,自引:0,他引:1
以对苯二甲醛和取代苯乙酮等芳香酮类化合物为原料,NaOH/Na2CO3为催化剂,利用研磨法在无溶剂条件下合成了1,4-双(3-芳基-3-氧代-1-丙烯基)苯类查尔酮化合物.通过红外光谱、核磁共振光谱和质谱对产物结构进行了表征.结果表明,该反应不仅操作简单,而且产物易处理,对环境污染小,符合环境友好化学的要求. 相似文献
102.
在无溶剂条件下,用硅胶(mSiO2·nH2O)固载硫酸催化环己酮与芳香醛的Cross-Aldol缩合反应.结果表明,反应时间60~150 min,产率可达72%~93%,共得到5个相应的α,β-不饱和羰基化合物.该方法操作简单,催化剂可重复使用,且对环境友好. 相似文献
103.
刘宏 《吉林师范大学学报(自然科学版)》2011,(3):102-103
呋喃甲醛是芳香醛,能够发生安息香缩合反应,生成糠偶姻.此化合物与甘氨酸合成了一种新的席夫碱,可作为过渡金属离子的良好配体. 相似文献
104.
105.
研究了在La-ZSM-5分子筛上的吡啶碱合成反应,详细考查了反应温度、原料配比(甲醛/乙醛摩尔比、醛/氨摩尔比)、空速、催化剂寿命等因素对该反应的影响,并优化了反应条件.研究显示反应温度400℃,原料配比(甲醛/乙醛)1:1(mol)、醛/氨比0.5(mol),空速为1200h-1左右吡啶碱的总收率可达85%,催化剂寿命达到100h以上,为吡啶碱的工业化提供了详细参考资料. 相似文献
106.
2,6-二巯基嘌呤和2,6-二氯嘌呤的工业化合成 总被引:1,自引:0,他引:1
2-巯基-6-羟基-4,5-二氨基嘧啶和甲酰胺环化缩合,巯基化后得到2,6-二巯基嘌呤,再经氯化得到2,6-二氯嘌呤。对以上巯基化和氯化两个反应过程,在反应条件上分别采用盐酸代替醋酸和直接在浓盐酸体系中氯化进行改进,并用于工业生产。 相似文献
107.
碱性树脂催化剂上丙酮的醇醛缩合反应 总被引:5,自引:0,他引:5
对由丙酮制备二丙酮醇(DA)的树脂催化剂进行了研究,这种催化剂对丙酮醛缩合反应具有较理想的活性及选择性。对催化剂的各种制备条件及使用中的各种影响因素进行了较为详细的探讨。 相似文献
108.
提出了P区元素含氧酸及其盐的缩合性规律,分析讨论了引起含氧酸及其盐的缩合性差异的原因.含氧酸的缩合性程度决定于几个因素:弱的酸性和dp键强度,低的氧原子与中心原子间的作用能及中心原子低的电负性,易使含氧酸缩合. 相似文献
109.
在强碱催化下,甲基异丙酮和4-氟苯甲醛通过羟醛缩合反应得到α,β-不饱和酮2,然后与苯甲醛生成1,4-二酮化合物,将其与醋酸铵在醋酸催化下一锅法得到吡咯化合物,最后在叔丁基锂强碱作用下,与苯基异氰酸酯反应得到目标产物吡咯羧酸苯基酰胺类化合物。 相似文献
110.
报道了一种绿色合成胡椒烯丙酮[3160-37-0]的新方法。这种不污染环境的合成方法是用洋茉莉醛[120-57-0]与丙酮[67-64-1]在水相和有机相之间进行克莱森-施密特反应; 产物分离后有机层循环再用,水层经过活性炭吸附处理也循环使用,做到了无试验废水排放。1mol洋茉莉醛、回收的苯溶液200ml、补充丙酮70ml、回收并且经过活性炭吸附处理后的水溶液200ml、补充1.1g氢氧化钠,50℃反应7h,产率99.7%,纯度99.6%。 相似文献