二羟基二过碘酸合镍(Ⅳ)氧化还原引发丙烯腈聚合反应的动力学

以二羟基二过碘酸合镍（Ⅳ）（简称Ni（Ⅳ））为引发剂,在碱性环境中引发丙烯腈（AN）聚合。结果表明：聚合速率随单体浓度和引发剂浓度的增大而增大,随温度、介质pH值的增大出现先开后降的趋势;聚合物分子量随引发剂浓度的增加而减小;本聚合反应对单体的浓度指数为1．108,对引发剂的浓度指数为0．553;反应活化能为41．57kJ／mol;通过红外光谱等对聚合物结构进行了表征,并对引发机理进行了探讨。     

多取代异香豆素的合成研究

本文以3,4-二甲氧基苯甲酸为原料,经8步反应合成了化合物3-丙基-5,6-二羟基异香豆素,并讨论了多取代异香豆素在合成过程中的成环机理     

水解磷酸氢钙制备羧基磷灰石粉末的研究：活性生物陶瓷研究 …

本文研究了水解磷酸氢钙并用ＣａＯ２．２Ｈ２Ｏ熟化以制备化学一的ＨＡＰ粉末的方法。用产物的Ｃａ／Ｐ作为评价指标,找出了最适的ＤＣＰＤ水解条件：ＰＨ７．５－８．０,温度８０℃,     

"一锅煮"法合成3,5-二苯甲氧基苯甲酸

采用适当的溶剂,使３,５二羟基苯甲酸与氯苄的酯化和醚化反应同时进行,再在不分离产物的情况下进行酯的水解反应,得到产物３,５二苯甲氧基苯甲酸,收率达７０％ ,并得到适宜的实验条件．     

介孔分子筛负载型乙苯脱氢催化剂研究

考察了α－Ｆｅ２Ｏ３在ＭＣＭ－４１,ＨＭＳ和ＫＩＴ－１三类介孔分子筛上的分散情况,以及介孔分子筛负载氧化铁催化剂的乙苯脱氢性能。实验结果表明,α－Ｆｅ２Ｏ３能有效地分散在介孔分子筛的表面上,其分散阈值远高于其他载体,由此大大提高了乙苯脱氢反应的活性。钾的引入对该类负载催化剂会产生不利影响。     

新显色剂3,5-二溴-4-偶氮对苯二酚苯基荧光酮的合成及其分析性能研究

介绍了新试剂 ２,３,７－ 三羟基－ ９－ ［３,５－ 二溴－ ４－ （２,５－ 二羟基）苯偶氮］苯基荧光酮（ Ｄ Ａ Ｒ Ｐ Ｆ）的合成通过元素分析、红外光谱和紫外可见吸收光谱等方法测试,确定了该试剂的组成和结构研究了试剂的物理特性及与一些高价金属离子显色反应的光度性质     

铁／多孔玻璃催化剂的原位穆斯堡尔谱研究

采用高比表面积的多孔玻璃为载体,制备了一系列不同氧化铁负载量的催化剂,运用程序升温还原－ 原位穆斯堡尔谱（ Ｔ Ｐ Ｒ Ｉｎ ｓｉｔｕ Ｍｏｓｓｂａｕｅｒ） 谱联用技术研究了催化剂的还原过程．实验发现样品的 Ｔ Ｐ Ｒ 谱有三个还原峰,表明氧化铁在多孔玻璃载体上的还原经历了三个阶段,氧化铁与多孔玻璃载体之间存在着一定的相互作用。催化剂样品在各个 Ｔ Ｐ Ｒ 还原阶段的穆斯堡尔谱参数表明,多孔玻璃载体上至少存在着两种化学环境不同的氧化铁,其与载体的相互作用强度不同,并且在还原过程中分别对应不同温度下的反应： Ｆｅ２ Ｏ３ → Ｆｅ Ｏ→ Ｆｅ ．氧化铁在氧化铝或氧化硅载体上的还原生成 Ｆｅ２ ＋ 化合物,而在多孔玻璃载体上则有零价铁生成,表明多孔玻璃载体与氧化铁之间具有相对较弱的相互作用．     

牛血清白蛋白-羟基磷灰石难溶性复合物的FT-IR光谱研究

利用富立叶变换红外光谱(FT-IR)法对牛血清白蛋白(BSA)-羟基磷灰石［Ca₁₀(OH)₂(PO₄)₆］难溶性复合物的组成及BSA与羟基磷灰石的作用方式进行了研究。结果表明,复合物中BSA与羟基磷灰石之间存在着强烈的相互作用,这种相互作用使水溶性的BSA进入固体羟基磷灰石的结构形成难溶性BSA-羟基磷灰石复合物。复合物具有非化学计量的性质,体现了生物矿化的特征。正是这种蛋白质与羟基磷灰石间的复杂相互作用,形成高级自组装结构,使矿化产物具有高强度和韧性。     

HPLC法测定喜树果中喜树碱和羟基喜树碱的含量

测定喜树果中喜树碱和10-羟基喜树碱的含量,采用高效液相色谱法,色谱柱为DiamonsilC18(5μm,200mm×4.5mm),乙腈:水(25:75)为流动相,检测波长254nm,流速1.0mL·min-1。结果:喜树碱在(0.0644～32.2)μg·mL-1、羟基喜树碱在(0.25～25)μg·mL-1范围内线性关系良好。说明方法分离效果好、专属性强、分析速度快、灵敏度高,可作为喜树果药材含量测定的方法。     

复合催化剂催化合成对羟基苯甲酸正丁酯

研究了在一水硫酸氢钠复合催化剂存在的条件下,由正丁醇和对羟基苯甲酸高收率合成对羟基苯甲酸正丁酯。探讨了一水硫酸氢钠复合催化剂用量、正丁醇用量和反应时间,带水剂的选择等因素对催化合成对羟基苯甲酸正丁酯收率的影响。实验结果表明,当对羟基苯甲酸、正丁醇和硫酸氢钠的摩尔比为1∶2∶0.072,助催化剂在0.1 g、带水剂5 ml时,回流分水4h,酯收率达92.0 %,为最佳条件.