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41.
研究了当药醇甙的极谱伏安特性及其清除超氧自由基(O-2·)及羟基自由基(·OH)的作用.在磷酸盐缓冲溶液(pH=8.2)中,当药醇甙有一个不可逆吸附还原波,峰电位为-1.61V(Vs.SCE),有2个电子和2个质子参与了此电极反应.采用经典邻苯三酚自氧化法及Fenton法试验,表明当药醇甙对O-2·及·OH有明显的抑制作用,50%抑制率时当药醇甙的用量分别为12.8和0.22mg·L-1. 相似文献
42.
用异丙醇作为分散介质,对电泳沉积羟基磷灰石生物陶瓷涂层进行了系统研究,经过制备稳定的悬浮液、电泳沉积,高温烧结等过程,在Ti6A14V合金上得到表面均匀的羟基磷灰石生物陶瓷涂层,用X射线衍射(XRD)和扫描电镜(SEM)等技术对羟基磷灰石颗粒的物相和沉积层的表面进行了表征,研究了电泳时间与电泳沉积量和电流密度,电泳沉积量和电泳电压之间的相互关系,并讨论了这些实验参数对电泳沉积过程的影响。 相似文献
43.
在甲醇溶剂中合成了标题配合物[Co(C9H6NO3)3]·CH3OH,测定了其晶体结构,晶体属单斜晶系,P2(1)/n空间群.晶胞参数a=1.0872(1),b=1.3122(2),c=1.6681(2)nm;β=97.661(1)°,V=2.3585(5)nm3,Z=4,F(000)=1080,Dc=1.474g/cm3,μ=0.769mm-1,S=1.023.配合物中Co( )离子是六配位变形八面体结构. 相似文献
44.
在对用XRD表征确证分属于TS-2分子筛和无定形TS氧化物(简称ATS)结构的一系列样品进行红外表征时,首次发现在分子筛骨架与无定形表面都存在Ti-O-SiO3健,但这两者在红外上是可区分的,前者作为骨架钛振动带出现在962.5~966.7cm-1处,而后者作为非骨架钛振动带则出现在945~956cm-1处,即后者明显发生了红移.分子筛骨架振动带(1226,556cm-1)强弱对其Ti-O-SiO3带的位置影响不大,比较而言骨架带弱的约有2.0cm-1的红移.苯酚羟基化结果表明在分子筛骨架上的Ti-O-SiO3活性位上苯酚羟基化生成邻苯二酚和对苯二酚;而处于无定形表面的非骨架Ti-O-SiO3活性位上只生成邻苯二酚 相似文献
45.
对羟基苯甲酸在溶剂中与尿素反应生成对羟基苯甲腈,产物车溴素和氯酸钠、碘和氯气和反应制得相应的3,5-二卤代-4-羟基苯甲腈。 相似文献
46.
本文选用醌类配体菲醌和酚类配体1,2-二羟基萘,合成了具有相似结构、通式为[(n-Bu)4N]2[X2Mo4O10(OCH3)2](X=OC10H6O和OC14H8O)的二种四聚钼多酸配合物,进行了元素分析、核磁共振、红外光谱和热重分析等表征.并对菲醌与钼多酸配合时由醌式状态向酚式结构的还原进行了研究和探讨. 相似文献
47.
3-乙氧基-4-羟基苯甲醛的合成 总被引:2,自引:0,他引:2
提出了一种合成3-乙氧基-4-羟基苯甲醛的新方法.采用正交试验,对不同配比下的原料,反应温度和滴加速度等影响产率的因素进行了研究,所设计的合成路线简单、操作方便、易于推广. 相似文献
48.
金属卟啉催化性能与金属原子电子构型关系 总被引:4,自引:0,他引:4
合成了三种具有不同电子排布的金属卟啉,TPPFe(Ⅲ)Cl,TPPCo(Ⅱ)和[TPPFe(Ⅲ)]2O,并用它们模拟细胞色素P-450单充氧酶在温和条件下催化环己烷的氧化反应。结果表明,金属卟啉的仿生催化性能与它们的磁场性质有关。对PhIO氧化环己烷的反应,具有低自旋排布的TPPCo(Ⅱ)和由于反铁磁耦合而呈现抗磁性的[TPPFe(Ⅲ)]2O没有催化性能,而高自旋排布的TPPFe(Ⅲ)Cl具有催化 相似文献
49.
环糊精催化对羟基苯甲酸合成工艺研究 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了在环糊精催化下对羟基苯甲酸的合成工艺。结果表明,苯酚与四氯化碳的投料比为1:2.5,反应时间为11h,催化剂与反应混合物为1:6.5时反应的产率最大。 相似文献
50.