全文获取类型
收费全文 | 4851篇 |
免费 | 187篇 |
国内免费 | 332篇 |
专业分类
系统科学 | 9篇 |
丛书文集 | 221篇 |
教育与普及 | 270篇 |
理论与方法论 | 23篇 |
现状及发展 | 22篇 |
综合类 | 4825篇 |
出版年
2024年 | 16篇 |
2023年 | 61篇 |
2022年 | 67篇 |
2021年 | 100篇 |
2020年 | 83篇 |
2019年 | 92篇 |
2018年 | 44篇 |
2017年 | 54篇 |
2016年 | 64篇 |
2015年 | 102篇 |
2014年 | 188篇 |
2013年 | 154篇 |
2012年 | 155篇 |
2011年 | 215篇 |
2010年 | 210篇 |
2009年 | 246篇 |
2008年 | 294篇 |
2007年 | 257篇 |
2006年 | 226篇 |
2005年 | 220篇 |
2004年 | 242篇 |
2003年 | 242篇 |
2002年 | 216篇 |
2001年 | 213篇 |
2000年 | 186篇 |
1999年 | 218篇 |
1998年 | 220篇 |
1997年 | 149篇 |
1996年 | 117篇 |
1995年 | 125篇 |
1994年 | 109篇 |
1993年 | 83篇 |
1992年 | 86篇 |
1991年 | 111篇 |
1990年 | 79篇 |
1989年 | 74篇 |
1988年 | 30篇 |
1987年 | 14篇 |
1986年 | 4篇 |
1985年 | 4篇 |
排序方式: 共有5370条查询结果,搜索用时 15 毫秒
41.
目的 建立小鼠肝炎病毒(Mouse Hepatitis Virus,MHV)血清抗体ELISA检测方法,用于本地区MHV的日常监测,以便对SPF小鼠感染状况及时作出判断。方法 选取3种MHV毒株MHV1、MHV-JHM和MHV-A59,通过L929细胞扩增培养获得纯化浓缩抗原并筛选适合包被抗原类型;免疫BALB/C小鼠,获得高效价免疫阳性血清;优化ELISA反应体系建立规范化的ELISA试剂盒并用于临床小鼠血清样品的检测。结果 筛选出适合本地区的MHV包被抗原类型为MHV1,建立了病毒扩增及浓缩纯化方法,制备的MHV抗血清达到同批次大量高滴度的水平,可作为标准化质控血清。包被抗原、待检血清和酶结合物最佳工作浓度分别为4. 0μg/m L (10 -7. 73 /0. 1 m L TCID50)、1∶40和1∶4 000稀释;批次内和批次间平均变异系数分别为5. 13%和5. 57%;检测灵敏度为1∶4 000稀释;与小鼠仙台病毒(SV)、小鼠肺炎病毒(PVM)、呼肠孤病毒III型(Reo3)、小鼠细小病毒(MVM)和鼠痘病毒(Ect)阳性血清均无交叉反应。稳定性试验相对偏差小于10%。对165份血清样品进行检测,阳性血清相符率97. 37%(37/38),阴性血清相符率92. 19%(118/127)。结论 本研究建立的ELISA方法检测小鼠血清MHV抗体具有较高的特异性、敏感性和结果可重复性,可以用于本地区MHV日常病原学监测,以便对小鼠感染状况作出准确判断。 相似文献
42.
介绍了DNA聚合酶Ⅲ和聚合酶Ⅲ*的发现,DNA聚合酶Ⅲ全酶形式的提出以及全酶亚基的分离。同时,介绍了DNA聚合酶Ⅲ全酶的结构和功能,其中包括α核心的聚合酶功能,ε亚基的3′→5′外切核酸酶活性,[WTHZ]β[WTH1]亚基滑动夹子的功能以及γ复合物的结构与功能。 相似文献
43.
一株耐高温α-淀粉酶生产茵的分离鉴定及其产酶条件优化 总被引:1,自引:0,他引:1
作者从四川成都及其周边地区的淀粉厂,米厂,面粉厂等样品采集地的土样和污水当中筛选到16株酶活较高的野生型-α淀粉酶生产茵,其中一株编号为C-1的茵株酶活最高,液体发酵酶活达到20 U/mL.这株茵能在高温(50℃)下生长良好.在电子显微镜观察,有明显芽孢,生理生化常规鉴定为枯草芽孢杆茵(B.subtilis),进一步的16S rDNA分子鉴定确定该茵属于枯草芽孢杆菌,命名为B.subtilis C-1.并对B.subtilis C-1的产酶条件进行优化. 相似文献
44.
糙皮侧耳Ax3产漆酶条件及部分酶学性质研究 总被引:11,自引:0,他引:11
对糙皮侧耳(Pleurotus ostreatus)Ax3菌的漆酶产生条件进行了研究,该菌产漆酶较高的条件是:培养温度25℃,培养基pH5.5,每升C/N含量0.252g/0.021g;加入0.05%~0.1%的吐温可提高漆酶酶活12倍。对漆酶的部分生化性质研究表明:最适反应温度25℃;最适反应pH2.8;琥珀酸缓冲液效果最好;金属离子:Mn^2 ,Cu^2 ,Zn^2 对漆酶有较强的激活作用,其中Mn^2 相对活性最高,Ag^ ,K^ ,Ca^2 ,Fe^2 对漆酶活性有抑制能力,其中Ag^ 的抑制作用明显。 相似文献
45.
小拟南芥几丁质酶基因cDNA的克隆与序列分析 总被引:1,自引:0,他引:1
通过合成1对特异引物,应用RT-PCR技术从小拟南芥总RNA中经反转录克隆出几丁质酶基因,该cDNA基因全长985bp,含有1个963bp的开放阅读框(ORF),编码321个氨基酸,推测分子量为35.53kD,序列同源性分析表明,该基因与拟南芥几丁质酶基因有93%的同源性。 相似文献
46.
47.
目的通过胰岛素和磷脂酰肌醇-3激酶(P13K)抑制剂渥曼青霉素(wortmannin)对P13K/丝氨酸苏氨酸蛋白激酶(P13K/Akt)信号通路的激活和抑制作用,观察P13K/Akt信号通路对海马神经元β-淀粉样前体蛋白裂解酶1(BACEl)mRNA水平表达的影响。方法20只sD大鼠随机分为空白对照组、假手术组、胰岛素组和渥曼青霉素组,海马立体定向注射胰岛素和P13K抑制剂渥曼青霉素。逆转录一聚合酶链反应(RT-PCR)检测P13K/Akt信号传导下游蛋白Akt以及BACEImRNA水平。结果注射胰岛素的海马P13K信号通路下游信号分子:AktmRNA表达上调(分别较空白和阴性对照组P=0.047,P=0.002),而BACElmRNA表达下调(分别较空白和阴性对照组P=0.004,P=0.01)。渥曼青霉素组的P13K下游信号分子AktmRNA表达明显被抑制(分别较空白和阴性对照组P=0.002,P=0.039),同时BACEImRNA的表达较对照组上调(分别较空白和阴性对照组P=0.039,P=0.018)。结论胰岛素信号通路P13K/AM可以调节BACEl的转录水平参与阿尔茨海默病的发病机制。 相似文献
48.
用7种限制性内切酶(BamHⅠ、BglⅡ、EcoRⅠ、EocRⅤ、PstⅠ、SacⅠ、XbaⅠ)分析了蛋鸭(金定鸭、莆田黑鸭)、野鸭(斑嘴鸭、绿头鸭)的mtDNA限制性类型,并用双酶法构建了以上鸭类的mtDNA限制性酶切图谱.结果表明,蛋鸭与野鸭在mtDNA结构上发生了明显分岐.比较两种野鸭和金定鸭的图谱,发现金定鸭与绿头鸭的亲缘关系较近. 相似文献
49.
介绍含血红素的过氧化物酶作为超分子受体在信生催化体系中的应用研究。以动态分光光度分析法研究血红素蛋白质作为过氧化物酶的催化作用和其在胶束中的类酶活性。通过对催化过程及反应活性中间体的分子吸收光谱研究,发现血红蛋白催化活性怀氢供体底物邻苯二胺浓度之间遵从米氏方程,并获得牛血红蛋白、血红素及其血红素的环糊精衍生物作为生物催化试剂所具有的类酶特征常数。 相似文献
50.
马茂春 《安庆师范学院学报(自然科学版)》1998,(3)
现行高中教材中“催化剂对化学反应速率的影响”实验有不足之处,为了取得更好的实验效果,很有必要对实验作些改进。用过氧化氢酶作为催化剂催化H2O2分解的改进方法就是一例。 相似文献