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81.
拟三列真藓(Bryum pseudotriquetrum)不同居群间形态特征分析 总被引:1,自引:1,他引:0
选取采自河北、北京、河南、四川、云南及新疆地区的10个居群的拟三列真藓(Bryum pseudotriquetrum)为实验材料,对不同居群拟三列真藓叶片的形态、叶尖的长度、叶细胞的大小及植物体的形态进行了观察比较.结果显示,拟三列真藓植物体的形态特征在不同居群间存在一定的差异,只有个别性状表现无差异,很好地代表了该种的特征,说明拟三列真藓具有较强的适应环境能力. 相似文献
82.
河北省丛藓科(Pottiaceae)植物新记录 总被引:1,自引:1,他引:0
报道了河北省丛藓科藓类植物新分布记录8种:石灰藓Barbula ehrenbergii(Lor.)Fleisch.,细叶石灰藓Barbula gracilenta Mitt.,四川湿地藓Hyophila setschwanica(Broth.)Hilpex Chen,芽胞链齿藓Syntrichia gemmascens(Chen)Zand.,毛尖凹叶藓Hilpertia scotteri(Zand.&Steere)Zand.,粗疣链齿藓Tortular raucopapillosa(X.J.Li)Zand.,卷叶链齿藓Tortula atrovirens(Sin.)Lindb.,北方链齿藓Tortula leucostoma(R.Brown)Hook.et Grev..毛尖凹叶藓隶属的凹叶藓属(Hilpertia)为河北省新记录属.对它们的识别特征及地理分布做了简要讨论,并根据标本绘制了形态特征图. 相似文献
83.
神农架国家级自然保护区提灯藓科植物资源的研究 总被引:3,自引:2,他引:1
对湖北神农架自然保护区提灯藓科植物的种类和分布了进行了调查研究,共有3属17种及2变种,其中11种为湖北地理分布新纪录,2种为中国特有种,并对提灯藓科区系特点与分布规律进行了探讨。 相似文献
84.
85.
目的:优选大叶藓(Rhodobryum roseum(Hedw.)Limpr.)红外光谱处理条件。方法:运用单因素考察和正交试验相结合的形式,采用L16(45)正交设计法以样品的粉碎粒度(A)、样品与KBr混合比例(B)、样品压片质量(C)、压片压力(D)、压片时间(E)5个因素,每个因素选取4个水平进行试验。结果:样品的粉碎粒度和样品与KBr混合比例两个因素对红外光谱共有峰的吸收率影响最显著。结论:大叶藓红外光谱最佳处理条件为:样品粉碎后过200目(75μm)筛,样品与KBr混合比例为4∶100、样品压片质量30mg、压片压力10MPa、压片时间30S。 相似文献
86.
高温胁迫下藓类植物游离脯氨酸含量的变化 总被引:9,自引:0,他引:9
对于高温胁迫条件下湿地匍灯藓( Plagiomnium acutum)和大羽藓(Thuidium c ymbi f olium)体内游离脯氨酸积累及其与处理时间和处理温度的关系进行了初步的研究.结果显示,高温胁迫与水分和渗透胁迫一样能够诱导植物体内游离脯氨酸的积累.在一定的高温胁迫强度范围内, 游离脯氨酸含量随处理温度的升高和处理时间的延长而增加; 两种藓类植物中游离脯氨酸含量变化与处理温度的关系是一“S”形曲线, 当温度从 35 升高到 50 时,游离脯氨酸含量增加了近 3倍. 相似文献
87.
几种提取苔藓植物总RNA方法的比较 总被引:3,自引:0,他引:3
将3种RNA提取方法加以比较,以期获得提取不同生境毛尖紫萼藓(Grimmia pilifera P.Beauv)总RNA的最适方法.经比较,改进后的SDS法更适合于毛尖紫萼藓总RNA的提取.此方法简单快捷,所得RNA完整性好,纯度高,试验稳定性好,可用于RT-PCR、基因克隆等进一步分子生物学研究. 相似文献
88.
河北省木灵藓属植物的初步研究 总被引:3,自引:2,他引:1
在研究标本和文献的基础上,报道了河北省产木录藓属植物5种,即木录藓(Orthotrichum anomalum Hedw.)。钝叶木灵藓(O.obtusifolium Brid.),灰色木灵藓(O.pallens Brid.),黄木灵藓(O.SPECIOSUM nees.),小木录藓(O.pumilum Sw.),其中的前4种为河北省植物首次记录。现对它们的生境、识别特征和地理分布做了初步讨论,并编制了河北省木灵藓属植物分种检索表。 相似文献
89.
90.
本实验室已成功构建毛尖紫萼藓干旱胁迫cDNA文库。从中选取与抗旱相关的过氧化物酶基因,命名为GpPOD。通过RACE技术克隆获得序列全长。采用RT-PCR方法克隆GpPOD基因,连接到pMD-18T simple载体上,构建克隆载体pMD18T-GpPOD,将其插入表达载体PRI101-AN中,构建表达载体PRI101-GpPOD,然后将重组质粒导入根癌农杆菌EHA105中。重组质粒pMD18T-POD、PRI101-POD的DNA测序结果与原序列相似性高达99%,证明GpPOD基因成功连接到pMD-18T simple载体上,并已克隆到表达载体PRI101-AN中;农杆菌转化后的PCR电泳图谱在约581 bp左右得到清晰条带,证明重组质粒PRI101-GpPOD已成功转入农杆菌中。本实验为后续研究GpPOD基因的遗传转化奠定了良好基础。 相似文献