全文获取类型
收费全文 | 10134篇 |
免费 | 290篇 |
国内免费 | 590篇 |
专业分类
系统科学 | 263篇 |
丛书文集 | 272篇 |
教育与普及 | 994篇 |
理论与方法论 | 170篇 |
现状及发展 | 101篇 |
综合类 | 9214篇 |
出版年
2024年 | 36篇 |
2023年 | 150篇 |
2022年 | 154篇 |
2021年 | 169篇 |
2020年 | 149篇 |
2019年 | 156篇 |
2018年 | 82篇 |
2017年 | 101篇 |
2016年 | 135篇 |
2015年 | 248篇 |
2014年 | 518篇 |
2013年 | 377篇 |
2012年 | 479篇 |
2011年 | 557篇 |
2010年 | 527篇 |
2009年 | 682篇 |
2008年 | 784篇 |
2007年 | 754篇 |
2006年 | 644篇 |
2005年 | 602篇 |
2004年 | 465篇 |
2003年 | 429篇 |
2002年 | 344篇 |
2001年 | 343篇 |
2000年 | 324篇 |
1999年 | 293篇 |
1998年 | 237篇 |
1997年 | 195篇 |
1996年 | 213篇 |
1995年 | 136篇 |
1994年 | 167篇 |
1993年 | 111篇 |
1992年 | 107篇 |
1991年 | 102篇 |
1990年 | 72篇 |
1989年 | 96篇 |
1988年 | 36篇 |
1987年 | 16篇 |
1986年 | 8篇 |
1985年 | 4篇 |
1984年 | 3篇 |
1982年 | 4篇 |
1980年 | 1篇 |
1963年 | 1篇 |
1962年 | 2篇 |
1957年 | 1篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 500 毫秒
221.
滤泡细胞来源于卵巢基质细胞,其发育过程分为:零散卵泡膜细胞期、单层扁平卵泡膜细胞期、多层扁平 卵泡膜细胞期、立方形颗粒细胞期、柱状颗粒细胞期、颗粒细胞分泌期6个时期.多层细胞的滤泡可以分为外膜 层、鞘膜细胞层、粗纤维层、细纤维层、滤泡细胞层5个亚层.颗粒细胞具丰富的微丝、线粒体、内质网、核糖 体,高尔基体也丰富而发达.滤泡细胞具有生成次级卵膜、合成卵黄蛋白并加工成卵黄前体颗粒和中间颗粒、产 生类固醇激素和协助排卵等作用. 卵膜包括初级卵膜和次级卵膜.初级卵膜分为3个亚层,由卵母细胞依次产生的3个亚层最终融合并致密化 形成放射带.而次级卵膜在卵黄合成后期由滤泡细胞产生. 相似文献
222.
在求解计算过程越来越自动化的前提下,有限元计算结果的准确与否主要依赖于前处理过程处理是否得当,前处理过程已成为直接决定有限元计算结果成败的重要因素。本文详细阐述了I-DEAS9软件在采用薄壁干式气缸套的XN2105型柴油机机体的有限元分析前处理过程中,实体造型、单元选择、网格划分、单元质量的检查与修理、计算工况的选择及边界条件的确定与施加等方面的具体应用。通过采取整体分块、手动局部加密和自动划分网格相结合的方法建立了该机体的有限元模型。经验表明,文中所采用的思路和方法具有实用、高效、适应性强的特点,对类似的处理与分析具有借鉴意义。 相似文献
223.
224.
羟基OH^ 具有极强的氧化能力,用高浓度羟基溶液做药剂,对含有浮游植物扁藻和盐藻的海水进行处理,取处理前后的样品在显微镜下观察藻细胞形态和结构的变化,研究羟基破坏、分解细胞组织的生化作用.实验结果表明,羟基使藻细胞破裂、缺失以及细胞内容物外泄,并最终导致其死亡, 相似文献
225.
露天矿三维可视化矿床地质模型的建立 总被引:3,自引:1,他引:3
基于裁剪曲面和不规则多边形,建立了露天矿三维可视化矿床地质模型,这个模型是由地质界面模型和地表面模型组合而成的。地质界面模型是由煤层的顶底板插值曲面经煤层边界和断层曲面裁剪而成的,地表面模型是对原始地表数据和矿坑数据进行三角剖分得到的三角形网格。根据露天矿的开采特点,实现了对模型的自动维护和更新,形成了动态的露天矿三维可视化矿床地质模型。 相似文献
226.
极大螺旋藻活细胞经过冻干脱水处理,得到脱水的干细胞,在避光条件下,使干细胞再吸纳水,测定处理前后螺旋藻细胞的谱学性质.结果表明:鲜活细胞经脱水处理其光谱发生了明显变化,再吸水后从吸收光谱可以观察到一个恢复的过程.荧光发射光谱则发现,再吸水14h后,藻细胞的光合系数(PSI)逐渐闭合,使传递到PSI的能量发生转移,最终以捕光色素藻蓝蛋白的发射释放出来. 相似文献
227.
HIV-1感染与树突状细胞相互作用的研究进展(综述) 总被引:1,自引:0,他引:1
树突状细胞(dendritic cells,DC)是目前所知的机体内功能最强的抗原呈递细胞,在免疫应答中发挥重要作用。在AIDS发病机制中有关人类免疫缺陷病毒(HIV)与宿主细胞之间的作用已经有很多报道,但对树突状细胞与HIV感染之间的作用了解较少。近年来的研究发现HIV-1能诱导树突状细胞分化,改编细胞基因表达,上调细胞因子和趋化因子的产生活化T细胞,而不同的DC亚群表达不同的甘露糖C-型凝集素受体(MCLRs)结合HIVgp120,从而促进病毒感染复制和扩散。 相似文献
228.
间质干细胞来源、鉴定、可塑性和应用前景(综述) 总被引:1,自引:0,他引:1
间质干细胞(MSCs)存在于骨髓、肌肉、骨、软骨等部位,可分化为中胚层的细胞,如成骨细胞、成软骨细胞、成脂肪细胞等,亦可分化为内胚层、外胚层的细胞,如神经细胞、肝脏细胞、肾脏细胞等,同时由于来源广、易于分离扩增和基因转染,在临床、科研上有很大的潜在应用价值。 相似文献
229.
不同的乳腺癌细胞株对肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)的敏感性不同. 为了揭示其分子机制, 分别以对TRAIL敏感和不敏感的乳腺癌细胞株(MDA-MB-231和MCF-7)为模型, 比较分析了这2株细胞对重组可溶性TRAIL(rsTRAIL)的不同敏感性的分子机制. 首先使用不同的抑制剂分别阻断细胞内3条主要存活通路(PKCd, MAPK, PI3K)后, 研究细胞对rsTRAIL的敏感性, 结果表明, 阻断这3条存活通路, 都不影响MD-MB-231细胞对rsTRAIL的敏感性, 说明MD-MB-231细胞对rsTRAIL敏感与这3条存活通路无关; 以MEK1/2抑制剂阻断MAPK途径或以Ly294002阻断PI3K途径都不影响MCF-7细胞对rsTRAIL的敏感性; 但以PKCd抑制剂rottlerin抑制PKCd活性, 能显著促进rsTRAIL诱导的MCF-7细胞凋亡, 提示PKCd高表达可能是MCF-7细胞对rsTRAIL不敏感的重要原因. 应用RNA干扰技术抑制PKCd的表达, 确证PKCd高表达是MCF-7细胞对rsTRAIL不敏感的关键因素. 同时, 进一步证明 caspase-3 表达重建不能改变MCF-7 细胞中PKCd的总体表达水平, 说明凋亡执行蛋白酶caspase-3缺陷, 不是PKCd高表达的主要原因. 相似文献
230.