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741.
聚N-异丙基丙烯酰胺在萘普生缓释上的应用 总被引:3,自引:0,他引:3
利用1H NMR对温敏性凝胶聚N-异丙基丙烯酰胺结构进行表征,对温敏特性进行了检测.在模拟人体环境的条件下,对非水溶性药物萘普生及水溶性药物萘普生钠的PNIPAm整体型释放器在不同温度响应,不同酸碱度响应时进行药物缓释.结果显示,非水溶性药物萘普生在聚N-异丙基丙烯酰胺凝胶作为载体体系中,37℃,pH=7.35时释放率较高,速度适中. 相似文献
742.
本研究旨在通过药物-聚合物偶联物模型和Diels-Alder点击反应制备一种可注射缓释水凝胶。将葛根素与透明质酸通过酰胺键连接得到葛根素-透明质酸偶联物(PUE-HA),将PUE-HA和四臂马来酰亚胺聚乙二醇(4-arm-PEG-MAL)通过Diels-Alder点击反应交联制备了可注射缓释水凝胶(PUE-HA-PEG),并考察了三种不同呋喃(Furan)与马来酰亚胺基(MI)比例对所得水凝胶的胶凝时间、形貌、溶胀度、降解度、葛根素体外释放、水凝胶力学性能以及水凝胶生物相容性等理化性质的影响。与1Furan/1MI和1Furan/2MI水凝胶相比,1Furan/4MI的水凝胶胶凝时间可缩短至1 min。随着MI比例的增加,水凝胶具有更低的降解速率(21 d降解率低于60%),更好的力学性能,缓释释药作用更加明显。实验结果表明,Furan/MI的比例对可注射缓释水凝胶的理化性质具有重大影响。 相似文献
743.
744.
为了在一定周期内连续稳定地释放氧化剂,采用环境友好的膨润土和聚乳酸作为原料,通过造粒结合包膜的方法制备了一种新型的过硫酸盐缓释材料(CRPM).研究表明:CRPM的释放规律符合零级动力学特征,表明该材料可稳定释放过硫酸盐.通过改变致孔剂NaCl含量、颗粒尺寸和包膜层数可以调控CRPM的释放速率.该材料的过硫酸盐释放半减期在4~1 613 d,可以满足不同污染修复周期的需求.通过Fe2+活化CRPM降解水中的环丙沙星(CIP),当CIP的浓度较低时,去除率相对较高.5次循环氧化CIP的去除率比较稳定,说明CRPM可以稳定地释放过硫酸盐.通过傅里叶变换衰减全反射红外光谱法和差示扫描量热法表征说明,在氧化过程中聚乳酸包膜层的化学结构和热稳定性并未发生显著变化,具有比较好的稳定性. 相似文献