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21.
关于max—min模糊关系方程有唯一解的充要条件   总被引:1,自引:0,他引:1  
指出模糊关系方程的一个重要结论的纰漏,并提出了有关max_min模糊关系方程有唯一解的充要条件.  相似文献   
22.
详细讨论和分析了由于 C/C 语言不进行数组和指针的边界越界检查造成缓冲区、堆栈溢出的原理、要素、以及对系统造成的危害 .对“禁用栈执行、使用安全 C库支持、编译器技术”当前最新的几种防御技术进行了讨论 ,并给出了部分具体的实例程序源代码 .  相似文献   
23.
微机系统在内存中都设置一个显示缓冲区,视频系统不断扫描该缓冲区中的数据,在屏幕上显示出相应的字符和图象,大家知道,在屏幕上显示字符和图象可以用DOS系统功能调用或BIOS中断调用.但是,显示器输出操作归根结底就是把字符或图象的相应数据送到显示缓冲区中的特定位置.我们也可以在程序中直接把数据送到显示缓冲区中去,以实现屏幕输出,这种方法称为“存储器映射”法,也叫做直接写屏.这种显示方法提高了显示速度,特别是在需要反复显示大量数据时,可极大地提高程序运行的效率.  相似文献   
24.
在定义置换方阵的基础上,讨论了置换行列式的性质和若干应用  相似文献   
25.
利用(2r,(2r-1)!)-拉丁阵(r≤3)中任一列排列与行号序列可以确定一个r×2r矩阵A,对A划分等价类并对等价类进行计数  相似文献   
26.
文章在给出主对角线全为零的置换矩阵的惯量基础上,利用代数学相应的基本原理和方法并结合组合数学的研究思路进行了充分分析和论证,从而解决了相应置换模式矩阵的惯量问题。  相似文献   
27.
根据最大线性正形置换可以用于密码体制中非线性置换的构造,利用有限域上的多项式理论以及矩阵理论,研究了最大线性正形置换T的性质.给出了T的幂仍就是最大线性正形置换的充分条件,证明了T的特征多项式为F2上的本原多项式,进一步证明了F2^n为T的不可约空间.  相似文献   
28.
结合荧光双链置换探针的特异性和实时PCR的准确定量能力,建立了一种新颖、准确、价廉且高通量的测定DNA池等位基因频率的方法.该方法采用不同荧光标记的双链置换探针1次PCR反应即可测定出等位基因频率.实验以β 地中海贫血CDs41 42( TCTT)突变为对象,分别用荧光染料FAM和ROX标记野生型和突变型探针,由实时PCR检测建立的等位基因浓度与循环阈值的响应曲线计算DNA池的等位基因频率.结果表明,建立的系列等位基因浓度与循环阈值呈线性关系,线性相关系数分别为0.9977(野生型等位基因)和0.9938(突变型等位基因),可检测的最低等位基因频率达1%,等位基因频率在1%~90%范围内测定误差小于4%.该方法可广泛用于流行病学调查、遗传连锁分析以及全基因组连锁不平衡扫描等领域.  相似文献   
29.
研究了一类带有限缓冲区的多生产线协调生产计划的模型问题,首先通过对制造企业生产现场进行调研,建立了上下游生产线部件成品关联结构,然后根据该关联结构建立了一种多生产线协调生产计划非线性规划模型.通常情况下,该模型的维数将很大.为了便于求解与提高求解速度,将模型进行了线性化和简化处理,并提出了一种快速的求解算法——两阶段关联加权均值预测算法.仿真结果表明所提的方法是非常有效的.  相似文献   
30.
针对复杂的生产环境,建立基于学习效应的多目标置换流水车间调度问题模型。设计嵌套有萤火虫算法的膜算法,改进其邻域搜索策略,对构建的模型进行寻优求解。利用Car类基准测试问题测试萤火虫膜算法的性能,并通过与萤火虫算法和粒子群算法的对比,验证了萤火虫膜算法在求解置换流水车间调度问题中的可行性和有效性。利用膜算法求解得到的不同学习率下置换流水车间调度问题的最大完工时间及总流经时间,构建Pareto最优解集,分析不同学习效应因子对多目标置换流水车间调度问题的影响程度。  相似文献   
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