新型二酰胺穴醚与吡啶N-氧化物的络合作用研究

通过大环化合物4和9分别与5-叔丁基间苯二甲酰氯反应得到了新型穴醚5和10,并通过氢谱、碳谱、低分辨质谱和高分辨质谱进行了结构表征.采用ESI-MS和1H NMR方法研究了主体化合物穴醚5和10与客体吡啶N-氧化物的相互作用,通过核磁滴定测定了主客体络合物的络合常数.实验结果表明:穴醚5和10都能与吡啶N-氧化物形成1:1络合物,而且对于相同的客体,环状空腔较大的主体化合物10的络合常数Ka比主体化合物5的络合常数大23倍.     

腐殖酸与Cu2+、Zn2+、Fe3+的络合作用

用电位滴定法研究了腐殖酸与Cu^2 、Zn^2 、Fe^3 的络合作用．它们的络合形成常数可通过作图法获得．随着溶液中金属离子浓度的增大，络合形成常数减小．同时发现络合形成常数FA大于HA；Cu^2 和Fe^3 大于Zn^2 ．     

硫铁矿烧渣水热法合成纺锤形α-Fe2O3

运用XRD、TEM等测试手段,对硫铁矿烧渣水热法合成的纺锤形α- Fe2O3的工艺进行了研究.结果表明以Fe(OH)3为前驱体水热合成纺锤形α-Fe2O3的适宜条件是搅拌速率500 r/min,升温速率2.5 ℃/min,加热到(170±2) ℃水热反应1.5 h,快速冷却.反应系统中NaH2PO4的加入量对产物的α-Fe2O3轴比有显著影响.NaH2PO4对α-Fe2O3形貌的影响机理为NaH2PO4与水热反应的前驱体Fe(OH)3、中间体α-FeOOH和产物α-Fe2O3的络合作用,抑制了α-Fe2O3晶核的成核速率并控制了α-Fe2O3在不同晶面的生长速率.     

金属离子与生物膜脂双层的络合作用研究（Ⅲ）：E^…

利用付里叶变换红外光谱和核磁共振光谱研究了稀土离子Ｅ＾３＋ｕ与人工膜ＤＭＰＣ脂双层配合作用的影响。     

低温热液中金-硅络合作用的实验标定

许多类型的金矿化,从中低温含金石英脉和与变质作用有关的金矿化到低温卡林型金矿床都伴随有SiO_2的活动。卡林型金矿中金矿化与硅化的关系尤为密切。一般认为这是由于金与SiO_2沉淀的条件相似,或者是因为SiO_2沉淀引起热液物理化学条件变化而促发金的沉淀,忽视了两者的内在联系。我们的实验研究表明,Si与Au在低温(200℃)Au—HCl—SiO_2体系中有明显的络合作用,为深化金成矿机制的研究提供了实验和理论依据。     

大环二酰胺二内酯的合成及其络合作用基金项目:国家自然科学基金资助项目(29772057);广东省自然科学基金资助项目(970161)

以间苯二甲酸、２,６－吡啶二羧酸以及氨基丁醇等为原料,设计并合成出了４种大环二酰胺二内酯。用紫外光谱法研究了它们与Ｋ＾＋、Ｃｕ＾２＋、Ａｇ＾＋、Ｃｏ＾２＋、Ｈｇ＾２＋、Ｐｂ＾２＋等离子的配位行为,测定了化合物４ａ～４ｂ与金属离子的红移大小和紫外吸收强度,发现这些化合物对金属离子有选择性络合作用。     

水溶性有机物对土壤重金属迁移性的影响

为深入揭示水溶性有机物(DOM)对土壤中重金属迁移性影响形成机制的研究现状及发展趋势,通过对国外相关文献的分析与比较,阐述了DOM通过吸附-解吸作用、络合作用及溶解-沉淀作用等化学行为实现对重金属迁移性影响的作用特点与规律,并指出了值得近一步深入的研究问题,为今后相关研究的深入及成果的应用提供有益的借鉴作用。     

1-邻羟基苯酰基-4-(邻硝基苯基) 酰基氨基硫脲的合成及络合作用研究

合成了一种新型配体1－邻羟基苯酰基－4－（邻硝基苯基）酰基氨基硫脲,并将其应用于与13种金属离子的络合反应,考查了在三中酸度下配合物最大吸收峰的位置和摩尔吸光系数。