中国弯颈霉ZN923菌株代谢产物的初步研究

中国弯颈霉ZN923菌株在以葡萄糖，蛋白胨为主要原料的液体培养基中发酵培养，发酵液用等体积乙酸乙酯萃取，无水NaSO4脱水，减压浓缩获粗提品，经紫外光谱，光效液相色谱，硅胶G薄层层析以及拮抗试验，均显示该发酵液中含有环孢菌素成分。     

免疫抑制剂F904溶液结构的NMR研究

F904 是从微生物代谢产物中提取分离出来的具有高活性的免疫抑制剂.利用多种核磁共振技术对F904 在CDCl3 中的1 H 和13 C NMR 谱峰进行归属,推出其分子骨架结构,并利用变温13C｛1H｝ NMR谱研究其在溶液中的动态结构.实验结果表明,F904 与新型免疫抑制剂Rapam ycin 的结构一致     

CHS对银鲫血清生长激素水平影响的研究

采用草鱼生长激素酶联免疫吸附测定法,研究了一种生长抑素抑制剂(CHS)对银鲫血清生长激素水平的影响.研究结果初步显示:CHS能以剂量依存的方式显著升高银鲫血清GH水平,其中100μg/g剂量升高血清GH水平的效果最为明显,其次是50μg/g的剂量.     

泛素在小鼠胚胎植入中的作用

选择lactacystin作为泛素(Ubiquitin,UPP)的抑制剂,采用宫角注射的方法,研究了UPP对小鼠胚胎植入的作用。结果表明,小鼠胚胎植入受UPP的影响。     

不同品种梨多酚氧化酶特性及其抑制剂的研究

对不同品种梨多酚氧化酶（ＰＰＯ）粗提液，以邻苯二酚为底物，测定了不同ｐＨ值、温度及抑制剂对其活性的影响。结果表明：雪花梨、安梨、白梨、鸭梨ＰＰＯ的最适ｐＨ值分别为６．４，６．２，６．０，６．６；最适温度分别为２４，２２，２０，３０℃；在最适ｐＨ值和温度条件下果肉中所含ＰＰＯ的活性分别为３．２１２×１０３，４．７５２×１０３，３．３４４×１０３，３．８７２×１０３ｕ·ｇ－１ＦＷ。雪花梨和安梨ＰＰＯ对偏二亚硫酸钠反应最敏感，白梨ＰＰＯ对ＧＳＨ（谷胱甘肽）反应最敏感，鸭梨ＰＰＯ对Ｖｃ（维生素Ｃ）反应最敏感。     

连续催化重整反应器结焦含量软测量

对连续催化重整反应器结焦含量软测量问题进行了研究。首先从工艺机理分析出发，找出了影响结焦含量的主要参数，初步确定软测量建模辅助变量，并采用BP算法进行神经网络，建立结焦含量软测量模型。然后采用PLS－BP算法重新认识，得到新的结焦含量软测量模型，以改进模型结构。最后对模型校正后在现场使用，结果表明测量结果令人满意。     

雪白弯颈霉液体发酵最佳培养条件的研究

环孢菌素（CYA）是一种极为有效的免疫抑制剂．全世界现已记载的弯颈霉属有14个分类单元．其中T.niveum、T.inflatum、T.terricola及T.sinense能从其代谢产物中分离出CYA．目前国内外工业生产上多采用T.inflatum发酵生产CYA．国内对雪白弯颈霉（T.niveum）的研究尚数空白．本采用正交设计对雪白弯颈霉发酵液最佳培养条件进行初步研究．     

新型结焦抑制剂LPA-Ⅰ抑焦性能研究

以抚顺石油二厂提供的轻质油为原料,在小型连续管式裂解炉上,对轻质油在不同条件下的结焦规律进行了实验测试.实验均在常压,1 083～1 123 K温度条件下进行,并以水蒸气作为惰性稀释剂,分别考察了二甲基二硫(DMDS)、磷酸二酯(LPA)和新型结焦抑制剂LPA-Ⅰ存在下轻质油裂解结焦抑制剂的性能,同时考察了裂解温度、稀释比对结焦速率的影响.结果表明:LPA-Ⅰ作为一种新型结焦抑制剂其功能完善,抑焦效果优于DMDS和LPA.同时,在轻质油中加入LPA-Ⅰ可提高乙烯收率.     

章鱼内脏胰蛋白酶抑制剂的分离纯化与性质研究

通过热处理、硫酸铵盐析、膜超滤及SP-Sepharose 离子交换层析,从章鱼内脏中纯化得到一种胰蛋白酶抑制剂 (Octopus Trypsin Inhibitor ,OTI)．Tricine-SDS-PAGE 电泳结果显示,OTI的分子质量约为6500 u．性质分析结果表明:OTI在pH=1.0~11.0缓冲液中孵育30 min,抑制活性稳定;在100 ℃下加热1 h、2 h 后仍分别具有90% 和65% 的抑制活性,具有良好的pH值稳定性和热稳定性;OTI能够显著抑制胰蛋白酶的活性,对胰凝乳蛋白酶、胃蛋白酶和木瓜蛋白酶几乎无抑制活性;OTI能够有效抑制蓝圆鲹肌肉中肌原纤维结合型丝氨酸蛋白酶 (MBSP) 引起的肌球蛋白降解．     

Inhibitors of protein kinase C

Protein kinase catalyzes the transfer of the γ-phosphoryl group from ATP to the hydroxyl groups o fprotein side chains, which plays critical roles in signal transduction pathways by transmitting extracellular signals across the plasma membrane and nuclear membrane to the destination sites in the cytoplasm and the nucleus. Protein kinase C (PKC) is a superfamily of phospholipid-dependent Ser/Thr kinase. There are at least 12 isozymes in PKC family.They are distributed in different tissues and play different roles in physiological processes. On account of their concern with a variety of pathophysiologic states, such as cancer,inflammatory conditions, autoimmune disorder, and cardiac diseases, the inhibitors, which can inhibit the activity of PKC and the interaction of cytokine with receptor, and interfere signal transduction pathway, may be candidates of therapeutic drugs. Therefore, intense efforts have been made to develop specific protein kinase inhibitors as biological tools and therapeutic agents. This article reviews the recent development of some of PKC inhibitors based on their interaction with different conserved domains and different inhibition mechanisms.