全文获取类型
收费全文 | 7176篇 |
免费 | 184篇 |
国内免费 | 430篇 |
专业分类
系统科学 | 37篇 |
丛书文集 | 181篇 |
教育与普及 | 972篇 |
理论与方法论 | 152篇 |
现状及发展 | 74篇 |
综合类 | 6374篇 |
出版年
2024年 | 25篇 |
2023年 | 112篇 |
2022年 | 139篇 |
2021年 | 141篇 |
2020年 | 107篇 |
2019年 | 127篇 |
2018年 | 62篇 |
2017年 | 74篇 |
2016年 | 105篇 |
2015年 | 191篇 |
2014年 | 429篇 |
2013年 | 297篇 |
2012年 | 339篇 |
2011年 | 360篇 |
2010年 | 345篇 |
2009年 | 409篇 |
2008年 | 483篇 |
2007年 | 397篇 |
2006年 | 323篇 |
2005年 | 387篇 |
2004年 | 310篇 |
2003年 | 301篇 |
2002年 | 276篇 |
2001年 | 282篇 |
2000年 | 271篇 |
1999年 | 228篇 |
1998年 | 208篇 |
1997年 | 163篇 |
1996年 | 174篇 |
1995年 | 112篇 |
1994年 | 138篇 |
1993年 | 98篇 |
1992年 | 88篇 |
1991年 | 84篇 |
1990年 | 62篇 |
1989年 | 85篇 |
1988年 | 30篇 |
1987年 | 12篇 |
1986年 | 8篇 |
1985年 | 4篇 |
1984年 | 1篇 |
1982年 | 2篇 |
1980年 | 1篇 |
排序方式: 共有7790条查询结果,搜索用时 15 毫秒
111.
目的:探索在体外分离培养人外周血树突状细胞的方法,同时为进一步研究树突状细胞工作奠定实验基础.方法:采用Ficoll、Precoll和Panning法分离和纯化人外周血DC,再加GM-CSF(100μg/mL)和IL-4(10μg/mL)诱生出大量树突状细胞,并进行免疫组化鉴定.结果:培养到第3天的DC扫描电镜可见DC伸出的树突状突起,呈毛刺状.培养到第7天的DC扫描电镜可见细胞胞体体积变大.这些毛刺状细胞表面有丰富的呈分叉的树突状胞质突起,某些突起形成薄片状结构,培养后的DC细胞呈S-100蛋白阳性染色.结论:人外周血树突状细胞可以在体外大量培养. 相似文献
112.
试验将已知大肠杆菌噬菌体为阳性的同批新生牛血清,分别用剂量为4、8、12、18、24、28,32、40、44、48kGy的60Coγ射线辐照,检测其中的大肠杆菌噬菌体、总蛋白含量及对促Vero细胞生长效应的影响,以观察辐射对新生牛血清的影响.结果表明,当剂量大于等于8kGy时,噬菌体结果均为阴性;当辐射剂量为8、12、24、28、32、40、44、48kGy时,血清总蛋白含量无明显差异(P>0.05);当辐照剂量大于等于16kGy时Vero细胞最大增殖浓度随辐照剂量的增大而降低;倍增时间在8kGy、16kGy、24kGy时没有显著变化 从32kGy开始倍增时间增加 提示用60Coγ射线辐照可使阳性大肠杆菌噬菌体的牛血清转阴,在小于16kGy时对促细胞生长试验无影响;在大于24kGy时对细胞的分裂增殖有影响,并且随辐照剂量的增大影响程度严重 相似文献
113.
羟基OH^ 具有极强的氧化能力,用高浓度羟基溶液做药剂,对含有浮游植物扁藻和盐藻的海水进行处理,取处理前后的样品在显微镜下观察藻细胞形态和结构的变化,研究羟基破坏、分解细胞组织的生化作用.实验结果表明,羟基使藻细胞破裂、缺失以及细胞内容物外泄,并最终导致其死亡, 相似文献
114.
不同的乳腺癌细胞株对肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)的敏感性不同. 为了揭示其分子机制, 分别以对TRAIL敏感和不敏感的乳腺癌细胞株(MDA-MB-231和MCF-7)为模型, 比较分析了这2株细胞对重组可溶性TRAIL(rsTRAIL)的不同敏感性的分子机制. 首先使用不同的抑制剂分别阻断细胞内3条主要存活通路(PKCd, MAPK, PI3K)后, 研究细胞对rsTRAIL的敏感性, 结果表明, 阻断这3条存活通路, 都不影响MD-MB-231细胞对rsTRAIL的敏感性, 说明MD-MB-231细胞对rsTRAIL敏感与这3条存活通路无关; 以MEK1/2抑制剂阻断MAPK途径或以Ly294002阻断PI3K途径都不影响MCF-7细胞对rsTRAIL的敏感性; 但以PKCd抑制剂rottlerin抑制PKCd活性, 能显著促进rsTRAIL诱导的MCF-7细胞凋亡, 提示PKCd高表达可能是MCF-7细胞对rsTRAIL不敏感的重要原因. 应用RNA干扰技术抑制PKCd的表达, 确证PKCd高表达是MCF-7细胞对rsTRAIL不敏感的关键因素. 同时, 进一步证明 caspase-3 表达重建不能改变MCF-7 细胞中PKCd的总体表达水平, 说明凋亡执行蛋白酶caspase-3缺陷, 不是PKCd高表达的主要原因. 相似文献
115.
116.
117.
植物NAD+-依赖型异柠檬酸脱氢酶(NAD-IDH)是一多功能酶. 以拟南芥生态型“Columbia gl1”及甘蓝型油菜三系“陕2A”, “陕2B”和“垦C1”的叶片为材料, 采用RT-PCR方法成功地从每种植物材料中分别克隆了3种NAD-IDH不同亚基基因. 同源性搜索发现, 来源于油菜的克隆基因是新基因. 将克隆基因的功能蛋白编码区整合到pMID1多克隆位点, 构建表达重组体, 均能在体外翻译系统中高效地表达出特异目的蛋白. 亚基0, 亚基1和亚基2基因转录本加入到含终浓度为36 μg/mL的二硫键异构酶的体外翻译系统, 体外表达产物中检测到NAD-IDH酶活力. 不同基因种类及转录本分子比的体外表达产物的酶比活力比较表明, NAD-IDH由3种亚基组成, 缺一不可, 缺少亚基0是致命的, 缺少亚基1或2中的任何一个对酶活力的损伤是严重的. 同时发现, 来源于陕2A和陕2B的亚基1基因转录本中存在碱基缺失现象, 从而发生移框突变或无义突变, 使突变亚基不表现正常亚基1功能, 导致油菜品系间叶片NAD-IDH酶比活力存在差异. 相似文献
118.
119.
以BALB/C小鼠胚胎成纤维细胞(BALB/C3T3)作为靶细胞,经20mmol/L醋酸钠平衡后的CM—Sepharose(CMS)吸附过的胎牛血清作为基础培养血清,应用[3-(4,5-dimethylthi—azolyl)-2,5-diphenyhetrazolium bromide,MTT]方法测定血小板源生长因子(platelet—derived growth factor,PDGF)诱导细胞增殖的生物活性,结果表明,该方法具有良好的量效关系,且精确度、重现性均较高。 相似文献
120.
胡萝卜愈伤组织的诱导及细胞悬浮培养研究 总被引:8,自引:0,他引:8
分别以胡萝卜子叶、下胚轴和直根形成层为外植体诱导出愈伤组织,并建立细胞悬浮系.实验结果表明:胡萝卜下胚轴是诱导愈伤组织和进行细胞悬浮培养的理想外植体;诱导松散型愈伤组织的最佳激素浓度配比是1.0mg/L2,4 D+0.5mg/LKT;细胞悬浮培养细胞最佳起始密度为1.125×104个/mL~2.325×104个/50mL时,7d~9d为对数生长期;继代培养4代~5代时,可得到稳定的悬浮细胞系. 相似文献