大白菜细胞核雄性不育基因的等位性检测

利用七个大白菜雄性不育两用系，采用完全双列杂交方法，对各雄性不育两用系不育基因的位点进行了检测．结果表明；甲型两用系（AB02、AB03、AB04、AB900）、乙型两用系（AB01、AB05、AB100）内各不育基因位点不同；甲、乙型两用系之间AB01、AB04为非等位基因控制其不育性．     

枸杞雄性不育花药中蛋白质和几种酶的电泳分析

以雄性不育株“宁杞5号”和可育株“宁杞1号”为实验材料,分析比较两种材料花药不同发育时期的可溶性蛋白质和几种酶的电泳图谱．结果表明,与可育株比较,不育株花粉粒成熟期花药中可溶性蛋白质条带数目减少;两种材料发育各时期花药中超氧化物歧化酶（SOD）、淀粉酶（AMY）、过氧化氢酶（CAT）及三磷酸腺苷酶（AT—Pase）几种酶在酶谱上基本一致,但不育株中这几种酶的含量均低于可育株;不育株中花药花粉粒减数分裂期与成熟期各种酶差异最明显．可为枸杞雄性不育的研究提供参考．     

《微生物学》中两个问题的商榷

由檀耀辉教授主编的《微生物学》一书于1980年9月由轻工业出版社出版,1987年5月又作了第5次重印.出版至今,一直是高等院校工业发酵专业的教材.现就书中两个问题与作者商榷.《微生物学》第146页上,“弱电解质透过细胞质膜的速度随解离度的增加而降低.弱电解质的解离度决定于pH值,例如,当pH为6.11时,碳酸仅解离50%,随着pH值的减     

大白菜雄性不育系和保持系花药的几种同工酶分析

本文分析了大白菜品种“早皇白”雄性不育系及同型保持系花药三种同工酶谱,不育系均少于保持系.细胞色素氧化酶显示,不育系为3条,保持系为7条;过氧化物酶谱不育系为3条,保侍系为8条;脂酶、不育系为4条,保持系为7条.     

HSP70反义RNA对高粱花粉的正常形成的影响

人们发现热激蛋白(Heat shock protein,HSP)普遍存在于动物、植物、微生物和人类之中,它们当中有些具有分子伴侣(Molecular chaperon)的作用,如HSP_(60),HSP_(70),HSP_(90)等,它们参与细胞合成的蛋白多肽折叠,组装成有功能的结构,把它们运输到相应的场所或细胞器中,它们还能修复细胞DNA和核仁的损伤等.因此,它们具有“管家蛋白”的作用,它们对细胞的正常生活、功能发挥和应付外界恶劣环境的变化起着重要作用.在不同生物中同一种热激蛋白,其DNA序列具有很大同源性.我们较早地发现和报道了HSP与高粱雄性不育现象有密切关系.后来我们发现在热蛋白中是HSP_(70)与高粱雄性不育密切相关.但这种关系究竟是因果关系还是平衡关系?本文使用反义RNA研究了这一问题.     

水稻孢子体,配子体雄性不育系小孢子败育时期花药线粒体蛋…

利用ＳＤＳ－聚丙烯酰胺凝胶电泳分析了水稻孢子体雄性不育系珍汕９７Ａ，保持系珍汕９７Ｂ，ＦⅠ代汕优６３和配子体雄性不育系丛广４１Ａ，保持系丛广４１Ｂ，Ｆ１代广优青在小孢子败育时期的花药线粒体蛋白质，结果表明，在这两种类型的组合中，不育系同保持系，Ｆ１代的带型差异很大。，保持系的带型和Ｆ１代的带型差异较小。其中，汕优６３比珍汕９７Ｂ多１条分子量为３１０００的多肽带，广优青比丛广４１Ｂ多１条分子量为４３     

基因转化创造植物杂种优势利用新方式的途径分析

普通核雄性不育性遗传方式能够满足对植物最佳雄性不育系选育的要求,如果能解决其不育系繁殖问题,将优于现有的其他杂种优势利用方式。借助基因工程技术,通过质体转化、位点特异性重组技术和特殊启动子的利用,操控可育基因和不育基因的表达,可能繁殖出100%不育株率的普通核雄性不育系,创造出普通核雄性不育性利用新途径。     

Gene expression profiling under different photoperiod/temperature conditions in a photoperiod-/thermo-sensitive genic male sterile line of rice （Oryza sativa L.）

A photoperiod-sensitive genic male-sterile (PSGMS) line was found in 1973 as a spontaneous mutant of the rice variety Nongken 58 (Oryza sativa ssp. japonica) in Hubei Province, China[1]. The fertility of this line was determined by day length and temperat…     

拟南芥雄性不育基因ds254的定位及其表达模式

通过Ac／Ds转座子系统的诱变，得到拟南芥突变体DS254．它的发育进程比野生型慢，植株比野生型矮小，连座叶柄比野生型的短，花苞数目比野生型的多，分枝的数量比野生型的多，且雄性不育．遗传分析表明突变体属于隐性单基因突变，稳定遗传，并且与Ds是紧密连锁的。可能是Ds插入直接引起的突变．TAIL—PCR的方法将该基因定位在第4条染色体上．Ds上携带的GUS基因表迭的初步分析表明，GUS基因在突变体的花药和连座叶中表达，说明该基因也可能在这些部位表达．突变体的表型分析结果说明该基因可能在植物的许多发育过程中起作用．