植物雄性不育机制探究

本文从环境和遗传两个方面探究了植物雄性不育机制 ,首先阐述了营养、温度、光周期及绒毡层发育状况等因素对植物雄性不育的影响 ,并在基因水平上详细概述了细胞核雄性不育和细胞质雄性不育的分子机制 .最后简要介绍了利用基因工程构建植物雄性不育株系的方法 ,显示出植物遗传育种工作的广阔前景 .     

植物细胞质中存在类Fas死亡因子的实验证据

动物细胞中Fas的主要功能是激活胞质中的死亡程序。在长日条件下生长的G2豌豆生长锥细胞胞质中， 液泡在诱导细胞死亡的过程中起着关键作用。G2豌豆中Fas的表达模式表明，类Fas主要存在于程序化死亡细胞的泡中。烟草原生质体中Fas的表达与维生素K诱导的程序化细胞死亡的启动密切相关。该研究表明，植物细胞中可能存在着类Fas介导的胞质细胞死亡途径。     

应用分子生物学方法诱导植物雄性不育:生物学基础和前景

本文着重介绍了花药和花粉发育过程中基因表达的特点和复杂性,花药和花粉的特异性基因以及特异性基因的调节等方面的研究进展,讨论了应用上述特异性基因的调节序列与一定的目的基因(如核糖核酸酶基因)构建的嵌合基因诱导植物雄性不育的前景和这种分子生物学方法在作物杂种优势利用过程中遇到的问题。     

D~2型小麦雄性不育系的育成及其特性的研究

自Wison和Ross 1962年选育出较有实用价值的T型不育系和相应的恢复系以来,经过几十年的努力,小麦雄性不育杂种优势利用研究已经取得许多重要进展.然而由于恢复源较少,种子皱缩,群体杂种优势不够显著等原因至今未能大面积应用于生产.粘型和易型虽能较好地克服T型存在的一些问题,如恢复源和种子饱满度等,但同时存在不育系和杂种子一     

麻疹病毒RNA与寄主细胞质蛋白因子的相互作用

麻疹病毒(MV)属付粘病毒科,是单链的负链RNA病毒.基因组大小为16kb,其结构与同科的仙台病毒和弹状病毒科的水疱性口膜炎病毒(VSV)十分相似,然而基因转录与复制的机制可能不同.仙台病毒与VSV有效的体外转录系统早已建立,相似的系统在MV中却难以建立,而且与这两种病毒不同,在MV感染的细胞内至今未发现游离的前导链.研究表明,MV的体外转录仅在寄主细胞质蛋白提取物存在下才能进行,这意味着MV RNA的转     

棉花湘远A41和A42小孢子败育的细胞学研究

棉花湘远 A_(41)是一种新的无花粉型雄性不育系,其小孢子败育主要发生在减数分裂早前期,偶线期是败育的主要时期,它的败育与绒毡层细胞的不发育和小孢子母细胞透明带的不形成有关.湘远 A_(42)与湘远 A_(41)是同一败育类型的雄性不育系.     

用非去污剂法从鼠肺中分离细胞质膜微囊

细胞质膜微囊是质膜上直径５０￣１００ｎｍ的烧瓶状的内陷微区,行使多种生物学功能,并且与细胞信号转导及疾病有关。用非去污剂法首次从组织中分离出Ｃａｖｅｏｌａｅ,电子显微镜下观察为单独或成串出现的脂双层组织的小囊泡。电泳结果显示这种方法与ＴｒｉｔｏｎＸ－１００法相比,能够更多地保留Ｃａｖｅｏｌａｅ上的蛋白成分。免疫印迹实验验证,在Ｃａｖｅｏｌａｅ上存在特异蛋白Ｃａｖｅｏｌｉｎ以及重要的参与信号传递的激     

单个巨噬细胞Ca^2＋梯差的存在,消除及其与…

应用激光扫描共聚集显微系统和Ｆｌｕｏ－３／ＡＭ荧光探剂标记技术，在单细胞水平研究了巨噬细胞跨膜Ｃａ＾２＋梯差的存在，消除及其与细胞内Ｃａ＾２＋的时间、空间传递的关系，结果表明，不仅跨细胞质膜和跨细胞核膜两侧存在Ｃａ＾２＋梯差，而且细胞内局部区域之间和区域本身也存在不同深度或层次间的空间Ｃａ＾２＋梯差；用Ａ２３１８７可以消除上述梯差。用Ｋ＾＋激活巨噬细胞，可诱导细胞内游离Ｃａ＾２＋以快速尖锐峰型的Ｃ     

油菜萝卜细胞质雄性不育系恢复材料Ad—6（F5）的细胞遗传…

对油菜萝卜细胞质雄性不育系恢复材料Ａｄ－６（Ｆ５）进行了染色体核型分析和ＰＭＣ减数分裂染色体行为观察，其核型公式为：２ｎ＝３６＝２６ｍ＝１０ｓｍ，随体染色体数目具有不稳定性，随体具有多态性和杂合性。