全文获取类型
收费全文 | 311篇 |
免费 | 6篇 |
国内免费 | 37篇 |
专业分类
系统科学 | 6篇 |
丛书文集 | 5篇 |
教育与普及 | 48篇 |
理论与方法论 | 4篇 |
现状及发展 | 2篇 |
综合类 | 289篇 |
出版年
2023年 | 7篇 |
2022年 | 11篇 |
2021年 | 3篇 |
2020年 | 5篇 |
2019年 | 11篇 |
2018年 | 5篇 |
2017年 | 2篇 |
2016年 | 4篇 |
2015年 | 6篇 |
2014年 | 14篇 |
2013年 | 12篇 |
2012年 | 9篇 |
2011年 | 23篇 |
2010年 | 17篇 |
2009年 | 22篇 |
2008年 | 25篇 |
2007年 | 25篇 |
2006年 | 24篇 |
2005年 | 19篇 |
2004年 | 13篇 |
2003年 | 18篇 |
2002年 | 22篇 |
2001年 | 7篇 |
2000年 | 14篇 |
1999年 | 8篇 |
1998年 | 6篇 |
1997年 | 4篇 |
1996年 | 3篇 |
1995年 | 3篇 |
1994年 | 1篇 |
1993年 | 1篇 |
1991年 | 2篇 |
1990年 | 2篇 |
1989年 | 4篇 |
1987年 | 1篇 |
1986年 | 1篇 |
排序方式: 共有354条查询结果,搜索用时 31 毫秒
21.
福司可林(FSK88)对HL60细胞抑增殖促分化的实验研究 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了诱导分化剂FSK88对人白血病HL60细胞的抗肿瘤作用,将HL60细胞培养在含不同浓度FSK88的RPMI1640培养液中,测定FSK88对HL60细胞生长曲线、NBT阳性率、ANAE酶活性的影响,探讨了FSK88对HL60细胞裸鼠异种移植瘤体内抗肿瘤作用。结果表明,FSK88能诱导HL670细胞向单核/巨噬细胞方向分化,表现为生长抑制,NBT还原能力提高,酸性非特异性酯酶(ANAE)活性增加;流式细胞仪检测表明FSK88对HL60的诱导作用与细胞所处细胞周期的变化无明显相关性;FSK88可以有效的抑制白血病HL60的致瘤力,可见FSK88能抑制人白血病细胞的生长,促使其进入终末分化及凋亡。 相似文献
22.
以成熟(10周龄以上)的昆明种正常小鼠的精巢和卵巢为材料,利用地高辛标记的基因探针进行组织切片上的DNA-mRNA分子原位杂交,研究了PCNA,cdc2,cyclin D1,p2 1和 p16 5种细胞周期调控基因在生殖细胞发育过程中的表达.结果表明:PCNA基因在睾丸组织的精原细胞和精母细胞中有强杂交信号,而在雌性生殖细胞及滤泡细胞的发育过程都没有杂交信号;cyclin D1,cdc2,p2 1,p16基因在生殖细胞的发育过程中都没有,表明这些基因并没有参与小鼠生殖细胞的生长和分化调控.这些事实表明在生殖细胞发育过程中,控制细胞增殖和增殖抑制的基因与培养细胞有不同的机制,它们可能采用了不同的调控系统. 相似文献
23.
细胞周期调控因子的研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
细胞周期调控是细胞周期在不同时相的调控点受到调节因子的调控,其中有二个调控点最重要,G1/S期,G2/M期,已有二类细胞周期调控因子被发现,分别是细胞周期蛋白依赖性激酶CDK(cell dependent kinase)和细胞周期蛋白(cyclin),它们之间的相互作用调控细胞周期的进程。 相似文献
24.
人脐带静脉血管内皮细胞的体外培养及其凋亡的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文从提取生长因子入手,建立人脐带静脉血管内皮细胞系,用电镜进行了细胞鉴定,然后用去除生长因子(FGF和胎牛血清)的方法诱导细胞凋亡,利用荧光显微技术、DNA凝胶电泳、电镜技术和流式细胞分光光度技术,研究了血管内皮细胞凋亡过程中超微结构和细胞周期的变化。发现去除生长因子3h后,在细胞发生明显的DNA片段化和形成凋亡小体的同时,细胞核与细胞质的超微结构发生了明显的变化,S期细胞显著减少,G1期无明显变化,G2细胞显著增多,说明用去除生长因子的方法诱导血管内皮细胞凋亡时,细胞从G2期脱离细胞周期进入凋亡程序,本文的人血管内皮细胞在体外的成功培养和对该细胞凋记的研究对深入研究其凋亡的分子调控机制具有重要的参考价值。 相似文献
25.
26.
由于中国经济的迅猛发展,大量的留学生涌入我国,目前是留学生对外汉语事业发展的黄金时期.但是有的地方院校却出现了发展缓慢的现象.为了彻底改变停滞状态的发展局面,必须从领导到教师都转变观念和改变工作作风,以扩大生源和稳定生源作为出发点,力求在最短时间内走出低谷. 相似文献
27.
用细胞同步化培养的方法,研究了塔玛亚历山大藻A.tamarense CI01株不同细胞周期细胞中毒素含量与组成的变化.结果表明,A.tamarense CI01细胞分裂主要发生在早上6时至8时,细胞密度在6 h内增加近一倍.细胞内毒素合成主要在细胞周期的G1期,由光诱导合成,毒素含量(fmol/cell,Qt)在光周期前8 h内从17 fmol/cell增加到分裂前的24 fmol/cell,而在其它细胞周期细胞内毒素含量稳定,基本不合成毒素.比较分析单细胞C1,2毒素和GTX2,3毒素合成时间及速率,推测在A.tamarense CI01中细胞首先合成GTX2,3,在其它修饰酶的作用下再转化为C1,2. 相似文献
28.
新形势下发展来华留学生事业的思考 总被引:1,自引:0,他引:1
由于中国经济的迅猛发展,大量的留学生涌入我国,目前是留学生对外汉语事业发展的黄金时期。但是有的地方院校却出现了发展缓慢的现象。为了彻底改变停滞状态的发展局面,必须从领导到教师都转变观念和改变工作作风,以扩大生源和稳定生源作为出发点,力求在最短时间内走出低谷。 相似文献
29.
负责任创新概念需要进一步发展,负责任停滞或许是它的替代者。它是一种更负责任的创新范式。主张创新应以责任为基础,降低创新的程度,放缓发展和增长的速度,中断难以预测和极具危害性的创新活动。为更负责任的创新,负责任停滞分别从观念、实践和目标三个维度呼吁适度创造、适度索取;长远预测、适时停滞;和谐共生、永续发展。在它的启示下,负责任创新概念的发展需要着重强调责任在创新中的位置,充分考虑时间、速度和增长等变量对责任的影响,并将强道德责任融入预测和评估,为预测和评估指明方向。 相似文献
30.
人生长激素诱导体外培养的大肠癌细胞株细胞周期动力学变化 总被引:5,自引:0,他引:5
研究人生长激素(Hgh)对大肠癌细胞增殖和分化的影响,收集人大肠癌细胞株Lovo和LS-174-T(简称174),以顺铂和/或不同浓度的Hgh体外培养细胞,24h后以流式细胞仪测定细胞增殖周期等指标.结果显示Hgh能诱导174细胞S期数率非常显著地增高(P<0.01);Lovo细胞100ng/Ml组Go-G1期参数下降(P<0.05),S期参数增加(P<0.01),200ng/Ml组G2-M期百分数增高,同时用顺铂和Hgh处理后,两株细胞S期数率均显著下降或无明显上升,并显著抑制了Lovo细胞的增殖指数(P<0.05),提高了对174细胞的DNA抑制率(P<0.01),并且导致174细胞大量凋亡和死亡.提示Hgh在体外应用于人大肠癌细胞能够使处于DNA合成期的细胞增加,为提高肿瘤对周期时相特异性化疗药物的敏感性提供了基础,顺铂能够抑制Hgh促DNA合成和细胞增殖的作用,并且导致细胞大量凋亡. 相似文献