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501.
合成了一种新型的Th-对称的富勒烯六加成衍生物HDTC60。该化合物具有12条长链,内部是亲水的三甘醇基团,外部是正癸基链,是一种反相类胶束分子。利用该种六加成衍生物为模板以及微反应器制备了HDTC60-Ag复合纳米体系,并用紫外-可见吸收光谱、透射电子显微镜等手段进行了表征。结果表明,HDTC60-Ag复合纳米体系具有典型的银纳米粒子的表面等离子体共振吸收峰,此纳米体系中的银纳米颗粒粒度均匀,大小约为4.7nm,光限幅实验研究表明,HDTC60-Ag复合纳米体系的形成可极大改善富勒烯衍生物本身的光限幅性质。 相似文献
502.
纳米晶体材料的有效弹性模量与界面效应 总被引:1,自引:0,他引:1
纳米晶体材料的很多性质与界面效应有关,从材料的微观结构特点出发,研究界面对材料的有效弹性性质的影响,首先,将纳米晶体材料看作一种两相复合材料,基体是具有不规则原子结构的界面相,夹杂是具有理想晶格的晶粒相,用Mori-Tanaka方法给出了有效模量的表达式,进而用应变梯度弹性理论,通过对纳米晶体材料的代表性胞元的分析,考察了应变梯度对材料变形行为的影响,分析了界面效应影响材料性质的两种微观物理机制,其一是界面相不规则原子结构的软化效应,其二是界面附近边界层存在引起的硬化效应。 相似文献
503.
纳米Fe-In2O3颗粒膜的磁性和巨磁电阻效应 总被引:3,自引:0,他引:3
采用射频溅射法制备了纳米“铁磁金属-半导体基体”Fe-In2O3颗粒膜,研究了Fex(In2O3)1-x颗粒膜样品的磁性和巨磁电阻效应,实验结果表明;当Fe体积百分比为35%时,颗粒膜样品的室温磁电阻变化率△ρ/ρ0数值达到4.5%,Fe0.35(In2O3)0.65颗粒膜样品的磁电阻变化率△ρ/ρ随温度(T=1.5-300K)的变化关系表达;当温度低于10K时,△ρ/ρ0数值随温度的下降而迅速增大,在温度T=2K时△ρ/ρ0达到85%,通过研究颗粒膜低场磁化率X(T)温度关系和不同温度下的磁滞回线,证实当温度降低到临界温度Tp=10K时,颗粒膜中结构变化导致磁化状态发生“铁磁态-类自旋玻璃态”转变,Fe0.35(In2O3)0.65颗粒膜样品的磁电阻变化率△ρ/ρ0在温度低于10K时的迅速增大,可能是由于纳米“铁磁金属-半导体基体”Fe0.35(In2O3)0.65颗粒膜样品处于“类自旋玻璃态”时存在特殊的导电机制所造成的。 相似文献
504.
505.
506.
纳米ZnO粉体的制备及其影响因素 总被引:11,自引:0,他引:11
采用均匀沉淀法,以六水合硝酸锌为原料,尿素为沉淀剂,在不同反应条件下,合成不同晶粒尺寸的纳米氧化锌,用XRD、TEM和BET等方法表征所合成产品的形貌和平衡晶粒度等,讨论不同反应条件对产物性能的影响,并确定最佳反应条件。实验表明,在Zn^2 浓度为0.2mol/L、与尿素的量比为1:4时投料,于124℃搅拌下反尖3.5h,经离心洗涤和超声波处理,粗产物于80℃烘干后,在200℃煅烧3h,所得产物平均粒径为32.8nm,且粒径分布窄、分散性好,产率在85%以上。 相似文献
507.
二氧化锰纳米微粒的制备及其共振瑞利散射光谱研究 总被引:6,自引:0,他引:6
基于KMnO4 与NH3 ·H2 O反应 ,用微波高压液相合成技术制备了粒径为 12 5nm的二氧化锰纳米微粒。二氧化锰纳米微粒的稳定性实验发现 ,微量NaNO3 和TritonX 10 0对二氧化锰纳米微粒的稳定起一定作用 .二氧化锰纳米微粒在 34 2nm处有特征吸收峰 .它的共振瑞利散射峰分别位于 410nm ,470nm ,5 30nm ,共振瑞利散射强度I4 70 与二氧化锰浓度在 2× 10 -7~ 4× 10 -5mol/L范围内呈线性关系 ,相关系数 0 9987.还研究了二氧化锰米微粒的非线性散射现象 . 相似文献
508.
高温水热处理能够提高ZSM-5沸石的稳定性,调变其酸性和孔结构,并且随着水热处理温度的提高,沸石的总酸量下降,且强酸下降得更快,但高温对沸石结晶度有着较大的破坏作用,因而水热处理温度不宜超过650℃。 相似文献
509.
本文介绍了纳米科技的历史、现状和发展趋势;综述了纳米物理学的若干基本问题;讨论了小尺寸情况下的量子效应和形变超晶格的光电特征。 相似文献
510.
均匀α-氧化铁纳米粒子的制备及表征 总被引:5,自引:0,他引:5
纳米粒子的制备已成为当今的研究热点,而α-氧化铁纳米粒子由于其独特的性能与广泛的应用,引起了多方面的关注。分别采用均匀沉淀法和强迫水解法来制备氧化铁纳米粒子,用XRD谱图和TEM电镜进行表征,并探讨了这两种制备方法及反应温度、反应时间等对产率及晶体粒度的影响。 相似文献