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31.
为了研究短柄五加果实多糖提取分离的最佳工艺条件,采用单因素和正交实验,利用水提醇沉法以多糖提取率为指标确定多糖最佳提取工艺为:料液比1:35(W/V)、提取温度80℃、提取时间4h、p H6.0、重复2次。在该工艺条件下多糖提取率3.25%。本研究为短柄五加果实多糖的提取分离条件提供了参考,有助于短柄五加的进一步开发。  相似文献   
32.
目的:比较川产藏药材红毛五加不同采收期中多糖的含量.方法:回流法提取红毛五加多糖:紫外.可见分光光度法于490nm波长处测定水溶性糖的含量.结果:川产藏药材红毛五加从苗期——果期的多糖含量呈增加趋势.结论:从成分多糖的角度考虑,川产藏药材红毛五加以果期采收为好.  相似文献   
33.
红毛五加多糖抗肿瘤的实验研究   总被引:7,自引:0,他引:7  
应用体外细胞培养技术,观察了红毛五加多糖对白血病细胞系HL-60生长增殖作用的影响。研究结果表明,红毛五加多糖对肿瘤细胞系集落形成细胞具有明显的抑制作用(P〈0.001)。其抑制作用与剂量呈显著的负相关(r=-0.964,p〈0.01),揭示红毛五加多糖确有抗癌作用。  相似文献   
34.
利用抑菌活性追踪及各种色谱方法从短柄五加(Acanthopanax brachypus)的根茎中分离得到6个黄酮类化合物,通过理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构分别为:藿香黄酮醇(1)、汉黄芩素(2)、山奈酚-7-O-β-D-葡萄糖苷(3)、牡荆苷(4)、金丝桃苷(5)及黄芩苷(6).除化合物5外,其余5个化合物均为首次从该植物中分离得到.采用体外抑菌活性试验法测定各提取物的抑菌活性.结果表明,短柄五加乙醇提取物中的乙酸乙酯组分,尤其是化合物1、2、4和5对供试菌种显示较强的抑菌活性.  相似文献   
35.
36.
从繁殖生态学的角度对红毛草Rhynchelytrum repens (Willd.)C.E.Hubbard 的繁殖特性进行了研究。采用盆栽试验与发芽试验,分别研究了4种不同种植密度下红毛草的资源分配情况和4年内红毛草的种子寿命与萌发情况。结果显示:①盆栽试验中,低密度种植红毛草的单株总生物量、茎叶生物量、根生物量与根冠比高于高密度种植差异达显著水平(p<0.05);花的生物量在相对低密度下低于高密度的量,差异显著(p<0.05);②高密度种植红毛草的 RE (Reproductive effort)值大于低密度种植的 RE 值,而且差异显著(p<0.05),显示红毛草在生长胁迫下分配更多的资源到繁殖器官中;③发芽试验中,红毛草种子在高温胁迫下(45℃)发芽率显著下降(p<0.05),但仍维持在一定的水平(30.2%),显示了红毛草对高温的适应能力;④红毛草种子的发芽率在贮藏两年后开始显著下降(p<0.05),但在贮藏的第四年仍维持在一定的水平(11.1%),说明红毛草有较长的种子寿命;⑤红毛草种子发芽迅速,在发芽的第1天就开始萌动,发芽的高峰期出现在发芽的第2-3天。以上繁殖特性均与红毛草能够成为先锋植物密切相关。  相似文献   
37.
建立反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定五加酸和贝壳烯酸的定量分析方法,利用最优色谱条件对8种中韩五加属植物根皮中的五加酸和贝壳烯酸进行定量分析.研究结果表明,最佳色谱条件为:ODS-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:乙腈-水(0~60 min时乙腈含量为10%→100%,60~70 min时乙腈含量为100%);检测波长为207 nm;柱温为30 ℃;流速为1.0 mL/min.五加酸和贝壳烯酸线性范围分别为:0.107 0~0.535 1 g/L (相关系数r=0.999 9)和0.093 0~0.464 9 g/L(r=0.999 8),加样回收率分别为97.93%(标准偏差为1.33%)和98.12%(标准偏差为1.16%).  相似文献   
38.
《贵州科学》2021,39(5)
本文报道了贵州植物新纪录种红毛虎耳草Saxifraga rufescens Balf. f.和短枝香草Lysimachia aspera Hand.-Mazz.。  相似文献   
39.
重新确认吴茱萸五加属之属级,补充修订属的特征,系统订正属下各分类等级,并分析该属的分布与起源。  相似文献   
40.
比较研究了多种细胞破碎方法和盐析方法对红毛藻中藻红蛋白的提取效果,确定组织捣碎法为效率较高的细胞破碎方法,用饱和度为60%的硫酸铵按“改进结晶法”进行盐析为较佳的盐析方法。探讨了冻融法的作用机制。同时对藻红蛋白盐析液在不同照射条件下的变性机制进行了初步的研究和探讨,研究显示光照有可能使藻胆蛋白的摩尔消光系数发生变化。  相似文献   
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