现有红外目标模拟器方案的分析

本文介绍了目标模拟器在导弹半实物仿真系统中的地位,着重分析了国内外现有的几种红外目标模拟器方案的特点,最后展望了它的发展趋势。     

正己烷异构化催化剂酸性质的研究

采用正丁胺化学吸附和程序升温脱附(TPD)的方法,探讨了丝光沸石(Ⅰ)的残钠量、硅铝比对催化剂表面酸性质的影响,并和催化剂上正己烷异构化反应活性作了关联。还结合用吡啶作探针分子的FT-红外光谱分析,探讨了Ⅰ中引入第Ⅷ族过渡金属元素后对催化剂表面酸性质的影响。结果表明:Ⅰ上的表面酸中心区分为两类:一类是酸强度较弱(TPD谱峰顶温T_M<350℃)的低温酸性中心;另一类是酸强度较大(T_M>350℃)的高温酸性中心。对正己烷异构化反应主要是后者起催化作用。在较低的硅铝比下,Ⅰ经部分脱铝,有助于提高催化剂表面的酸强度和酸浓度。第Ⅷ族过渡金属元索引入Ⅰ中,将优先定位于强的B酸中心附近,并明显改变了Ⅰ的表面酸中心分布,使之有利于异构化反应。     

超离子玻璃中滞弹性弛豫的红外发散响应

本文在超离子玻璃的滞弹性弛豫过程中,引入具有红外发散响应的弛豫时间。可由一般的弛豫时间近似方法导出具有红外发散的滞弹性弛豫理论。由此解释了超离子玻璃中的超声吸收峰的增宽和不对称性,并导出与实验吻合的低温端的吸收系数与频率的关系式。     

多晶体热弹性弛豫中的红外发散响应

本文应用红外发散模型计论多晶体内的热弹性弛豫过程。在用热力学理论和热传导定律处理固体热弹性弛豫的基础上,考虑了由界面内无序的多休相互作用导致的红外发散响应,修正了熵产生的速率方程,导得热弹性内耗峰公式。此公式得到实验的证实,由此解释多晶体内热流引起的内耗峰的增宽和不对称性。     

用原位红外光谱法研究HEMA的聚合速度

本文用原位红外光谱法,使聚合反应在红外光路中进行,用红外光谱连续跟踪监测甲基丙烯酸—β羟乙酯(简称HEMA)在聚合反应中C=C双键的变化。以体系中的C=O吸收峰作内标,定量计算出不同温度下HEMA的转化率和聚合反应的表现速度常数k。实验证明,本法使用方便,准确度符合研究聚合反应速度的要求。     

阿斯匹林、非那西丁、咖啡因三组分体系红外光谱修正矩阵的分析

关于有机多组分体系分光光度法计算分析,由于采用了计算机优化的数据处理技术,近年来发展较快。鉴于红外光谱分析对象较之紫外光谱分析更有普遍性和广泛性,本文研究了阿斯匹林、非那西丁、咖啡因(以下分别简称A、P、C、)三组分体系的红外光谱的修     

利用定位红外光谱探讨水对甲醇电氧化途径的影响

对甲醇电催化氧化的研究不仅可以了解小的有机分子电氧化的详细机理,而且对开发它在燃料电池中的应用有着重要意义,所以甲醇的电催化氧化一直是一个非常活跃的研究课题。近年来许多文章报道了对甲醇在酸性水溶液中铂电极上电氧化过程中产生的吸附中间物的