集约化养殖水处理系统研究

通过对水产养殖水处理方法和技术的研究，结合目前国内集约化养殖的现状，设计出一套比较合理的、全面的集约化养殖水处理系统。采用前、后处理系统来满足过滤、除氨氮、杀菌消毒、增氧等需要。采用石英砂加活性炭过滤，其效果显著且经济，生物转盘进行生物过滤能同时去除氨氮，奥氧杀菌方便卫生且兼有增氧作用。     

防晒用品防晒性能的物理方法测试

采用物理测量透过率的方法,用分光光度计测定了一些防晒产品的紫外线透过率．测试结果表明．目前国内生产的一些防晒产品对中短波段的紫外线具有防护作用,但缺乏防长波段紫外线的功能．与生物学方法相比,物理方法可以直接、快速地测定紫外线防护用品的防紫外线能力,有利于制定统一的防晒标准．     

CS‐g‐HABP‐co‐AM 共聚物的合成与紫外吸收性能研究

将2,4‐二羟基二苯甲酮与丙烯酰氯合成2‐羟基‐4丙烯酸酯基二苯甲酮(HABP)中间体,然后使壳聚糖(CS)与HABP、丙烯酰胺采用自由基溶液聚合的方法合成一系列的高分子量的紫外线吸收剂.采用红外光谱(IR)和紫外光谱(UV)手段对产物进行表征,考察不同 HABP含量对共聚产物的紫外线吸收性能的影响,结果表明随着HABP含量的增加产物的紫外吸收强度增加.产物在288nm、290nm处有较强紫外吸收峰.通过光稳定性测试,结果表明产物光稳定随HABP含量的增加而增强.     

点青霉高产葡萄糖氧化酶菌株的诱变选育

以产葡萄糖氧化酶的点青霉(Penicilium notatum)No.8312为出发菌株,经紫外线诱变处理,对单菌落进行摇瓶选育,在193个突变株中初筛选定3株.进一步对培养基和发酵条件优化试验,复筛得到了一株(No.T111)高产葡萄糖氧化酶的菌株,连续12次对其传代试验,该突变株遗传性状稳定,摇瓶产酶水平达到55.7U/mL,比出发株(36.2U/mL)提高了53.9%.     

油酸修饰的纳米氧化锌的紫外屏蔽特性

通过简单的水热法和微波辅助法水热法制备了不同形貌的纳米氧化锌(ZnO),使用油酸对其进行了修饰。通过扫描电子显微镜、X射线衍射、光致发光谱、红外光谱、紫外吸收谱等研究了油酸修饰的纳米ZnO的结构和特性。实验发现油酸修饰的纳米ZnO实现了由亲水疏油性到亲油疏水性性能的改变,当应用到凡士林保湿润肤霜中,达到了很好的屏蔽紫外线效果。     

液液萃取气相色谱法测定水中三卤甲烷研究

参照美国标准方法在国内建立了饮用水中氯消毒副产物三卤甲烷的液液萃取毛细管气相色谱测定方法,其检测限、加标回收率、精确度都达到美国标准方法的要求,好于国内顶空进样标准方法(GB5750-1985).并且以甲基叔丁基醚为萃取剂,改进了原方法的升温程序及用硫酸钠代替氯化钠,使测定方法具有准确性高、可靠、测定过程更简便等优点.     

离子色谱等度洗脱法快速测定饮用水中2种二氧化氯消毒副产物和6种阴离子

建立了一种采用微量直接进样离子色谱测定饮用水中2种二氧化氯消毒副产物和6种阴离子的新方法。采用高容量的Ion-PacAS23阴离子色谱柱,在进样量为25μL时,以4.5mmol/LNa2CO3和0.8mmol/LNaHCO3为淋洗液,采用1.0mL/min流速洗脱,可在25min内同时测定上述8种被测物。2种二氧化氯消毒副产物(氯酸盐、亚氯酸盐)的检测限分别为5.0μg/L和2.1μg/L,对其余6种常规阴离子检测限范围为0.22～3.21μg/L。该方法对大庆市部分地区水中二氧化氯消毒副产物进行了测定。结果表明,所测水样中氯酸盐、亚氯酸盐和6种阴离子含量均低于《生活饮用水卫生标准》GB5749-2006限值要求。     

色氨酸氯化消毒生成卤乙酸的影响因素研究

作为传统的消毒方式,氯化消毒可以有效杀灭水中致病微生物,但同时也会产生有害的消毒副产物(DBPs)。含氮有机物是DBPs的重要前质,为考察其对卤乙酸的生成影响,选取色氨酸作为反应前质,对其氯化过程中生成卤乙酸(HAAs)的影响因素进行实验研究。考察了氯化反应时间、氯投量、反应温度、反应pH值、溴离子浓度等影响因素。结果表明,随着反应时间和氯投量的增加,HAAs的产量逐渐增加,且在反应初始阶段增加较快;在中性及碱性条件下,HAAs产量较高;在常温时HAAs的生成量高于低/高温时的生成量;有效氯和溴离子对HAAs的生成具有交互作用,随着有效氯和溴离子的增加,HAAs的生成量也呈增加趋势;随着反应时间的推移,溴代卤乙酸质量分数n呈上升趋势,故控制消毒反应时间可以有效控制HAAs的"三致"风险。     

粉末活性炭在超滤净水厂的应用研究

生产性试验与小试和中试存在一定的差异。基于已有的超滤膜装置,通过不同的粉末活性炭投加量,比较了UV254、DOC、SUVA,确定了粉末活性炭的最佳投加量：2-3mg/L。同时,比较了投加粉末活性炭后,水中消毒副产物及其生成势的变化,结果表明粉末活性炭对消毒副产物前驱物有较好的去除作用。     

Degradation kinetics and mechanisms of phenolin photo－Fenton process

Phenol degradation in photochemically enhanced Fenton process was investigated in this work. UV-VIS spectra of phenol degradation showed the difference between photo-Fenton process and UV/H2O2, which is a typical hydroxyl radical process. A possible pathway diagram for phenol degradation in photo-Fenton process was proposed, and a mathematical model for chemical oxygen demand (COD) removal was developed. Operating parameters such as dosage of H2O2 and ferrous ions, pH, suitable carrier gas were found to impact the removal of COD significantly. The results and analysis of kinetic parameters calculated from the kinetic model showed that complex degradation of phenol was the main pathway for removal of COD: while hydroxyl radicals acted weakly in the photo-Fenton degradation of phenol.