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51.
研究基于同步辐射的紫外-真空紫外光谱辐射测量装置. 通过切换前置镜位置来完成同步辐射光源和传递标准光源的测量. 讨论了辐射计偏振特性对测量结果的影响. 根据Schwinger提出的理论公式,利用同步辐射作为基准辐射源,在115~350nm的波长范围测量了作为传递标准的氘灯的光谱辐射亮度,测量不确定度为11%~14%. 相似文献
52.
表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)与人血清白蛋白相互作用的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
在不同温度下,用荧光猝灭光谱、紫外-可见吸收光谱及分子对接的方法研究表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)与人血清白蛋白(HSA)的相互作用.研究结果表明,EGCG可与HSA相互作用并使HSA发生内源性的静态荧光猝灭.利用Stern-Volmer方程处理实验数据,计算得到17和37℃下的静态猝灭常数(Kq)分别为7.153×105和7.886×105L.mol-1,结合常数(KA)分别为9.541×105和9.586×105L.mol-1,结合位点(n)为1.通过计算热力学参数,可知该EGCG与HSA的相互作用是一个吉普斯自由能降低的自发过程,且二者之间的主要作用力类型为疏水作用力.根据非辐射能量转移机制,算出HSA和EGCG间的作用距离和能量转移效率分别为3.02 nm和0.188.利用Autodock3程序进行HSA和EGCG对接计算,对接结果支持了光谱学的结论. 相似文献
53.
以普通山银花作对照,采用紫外分光光度法,测定"雷雨一号"山银花及其培育亲本叶片和花蕾提取物中绿原酸的吸光值,并根据标准溶液回归曲线计算样品中绿原酸含量.结果表明,绿原酸浓度在0.02~0.10 mg/mL范围内与吸光度线性关系良好(R2=0.999 1);加样回收率平均值为99.98%(n=9),RSD=1.48%;"雷雨一号"、砧木亲本、接穗亲本干燥花蕾绿原酸含量分别为7.69%,4.75%,12.58%,均高于对照药材绿原酸含量4.43%. 相似文献
54.
他克莫司产生菌原生质体制备、再生与诱变 总被引:3,自引:0,他引:3
对筑波链霉菌的原生质体制备、再生条件进行了研究,建立了筑波链霉菌的原生质体诱变筛选体系.在此基础上,通过原生质体的紫外诱变处理,筛选得到1株高产菌株,与出发菌株相比,该菌株的平均发酶单位提高51.4%.通过原生质体的紫外诱变来筛选他克莫司高产菌株是一种行之有效的方法. 相似文献
55.
介绍一种用于紫外电晕检测及定位的多光谱图像融合应用系统, 该系统采用可见光CCD和紫外增强CCD在同一视场采集图像, 在系统的图像处理板中对所采集的两路图像进行融合处理, 在LCD上以便于观测电晕, 同时确定电晕产生的部位. 介绍了RF5框架的基本数据元素, 并以此搭建了上述应用系统中图像处理板的应用程序, 实现了多光谱图像的融合. 相似文献
56.
57.
基于多幅不同曝光量照片的场景高动态范围图像合成 总被引:3,自引:0,他引:3
提出了一种恢复相机成像系统光照响应曲线,合成场景高动态范围图像的方法.在满足光学成像系统相反法则的前提下,利用多幅同一场景不同曝光量的照片图像,结合最小二乘原理和B样条函数拟合方法,恢复了相机的光照响应曲线,获得图像中像素值与曝光量之间的映射关系,进而将不同曝光量的场景照片图像融合成一幅高动态范围图像.图像中的像素值与场景中对应点的真实亮度值成正比,扩大了场景图像的表示范围,增加了场景图像中高亮区和暗区的细节特征.实验表明,合成的高动态范围图像效果满意. 相似文献
58.
将紫外分光光度法与人工神经网络相结合, 在波长200~300 nm不经分离同时测定腺嘌呤、 黄嘌呤、 次黄嘌呤和鸟嘌呤的混合物. 讨论了pH值对体系的影响, 并对网络参数进行选定. 方法简便、 快速, 相对标准偏差小于3.7%. 相似文献
59.
以2,2-二乙氧基苯乙酮(DEAP)为引发剂、二甲基丙烯酸乙二醇酯(EGDMA)为交联剂,聚乙烯为基体树脂,通过双螺杆挤出机、扁丝试验机制得人造草丝纤维,采用自制的紫外辐照装置对草丝样品进行辐照交联,考察紫外辐照时间对草丝纤维物理和机械性能的影响,探索制备具有更高耐磨性能的人造草丝纤维的新方式。交联度和接触角测试表明,随着辐照时间的延长,交联度逐渐增加;草丝纤维亲水性逐渐提高;电子织物强力机和自制的耐磨测试仪测定草丝纤维的力学性能和耐磨性能随着辐照时间的变化规律。结果表明:在辐照时间为30~80 s时,草丝纤维具有较高的拉断力和断裂伸长率,相应的耐磨性也在该区域获得较好的结果,而在辐照60 s时摩擦性能达到最好。 相似文献
60.
《南京理工大学学报(自然科学版)》2021,45(5)
氟氯氰菊酯杀虫效果良好,应用广泛,而其农药残留会对环境与食品安全带来潜在的影响,因此氟氯氰菊酯残留检测及其有效降解具有重要的社会意义。通过荧光分光光度计对氟氯氰菊酯进行了荧光光谱实验研究,发现296 nm处为特征峰。根据光谱图对不同的氟氯氰菊酯浓度值与相应特征峰荧光强度值进行回归分析建模,得到氟氯氰菊酯农药残留检测模型函数,相关系数R为0.997 8,回收率在96%~104%范围内,平均回收率为98.9%,相对标准偏差为2.6%。基于紫外光照射对氟氯氰菊酯进行降解,获取降解后的药液荧光光谱,得到降解时间与特征峰荧光强度之间的降解模型函数,相关系数R为0.993 2,平均回收率为98.25%。结合所得氟氯氰菊酯农药残留检测模型函数及其降解率公式,进一步计算得到氟氯氰菊酯经过不同降解时间后对应的降解率值。当降解11 min后,降解率为72.6%,降解80 min后,降解率为97.8%。实验表明,荧光光谱能够有效检测氟氯氰菊酯农药残留,而且紫外光照射可以有效降解氟氯氰菊酯。 相似文献