新显色剂分光光度法测定氯化十六烷基吡啶

研究了新显色剂二溴羧基苯基重氮氨基偶氮苯与阳离子表面活性剂氯化十六烷基吡啶(CPC)的显色反应.结果表明,在1.0 mol/L NaOH介质中,显色剂与CPC发生灵敏的显色反应,形成1∶2的紫红色缔合物,其最大吸收波λmax=580 nm,表观摩尔系数ε=3.7×104 L·mol-1·cm-1,CPC的含量在 0~80μg/25ml范围内遵守比尔定律.据此建立了水中微量的CPC光度测定新方法.在 EDTA存在下,显色反应具有良好的选择性,可直接用于自来水样的分析.     

法夫酵母类胡萝卜素的分析测定研究

对法夫酵母类胡萝卜素的光谱学特征、分光法测定法夫酵母类胡萝卜素总量、高效液相色谱测定法夫酵母虾青素进行了研究．在二甲基亚砜丙酮混合液中,法夫酵母类胡萝卜素最大吸收峰的波长范围为473～481nm;以虾青素为标准样,用分光法测定法夫酵母类胡萝卜素总量和用高效液相色谱法测定法夫酵母虾青素标准曲线回归模型的R2值超过了0．999,样品的回收率分别在98．85％～102．60％和99．96％～102．44％之间,RSD值分别在0．30％～7．00％和0．61％～2．26％之间,都在定量分析的阈值范围内,能满足定量分析的要求．用建立的方法对分批培养的法夫酵母样品进行分析,结果表明,法夫酵母主要在对数生长期和稳定期合成类胡萝卜素．     

二溴对甲基偶氮磺光度法测定铋

研究了新显色剂二溴对甲基偶氮磺与铋的反应,建立了直接测定药物中铋的光度分析方法.在0.16mol/L高氯酸介质中铋与二溴对甲基偶氮磺迅速形成蓝色配合物,最大吸收波长634nm,表观摩尔吸光系数为2.41×10~4L/(mol cm),铋含量在0~35g/25mL范围内符合比耳定律,显色反应具有良好的选择性,主要共存离子有较大允许量,可用于药物中铋的测定.     

孔雀绿-磷钼杂多酸分光光度法检测水中痕量磷

为建立一种更准确的检测饮用水中痕量磷的方法,从标准曲线样液点质量浓度、显色剂的配制、孔雀绿的溶解过程、表面活性剂的用量以及最大吸光度的波长等方面对孔雀绿-磷钼杂多酸分光光度法进行了改进,结果表明,采用改进后的孔雀绿-磷钼杂多酸分光光度法,具有灵敏度高、精密度好、络合物稳定时间长,尤其在磷质量浓度为1～10g/L范围内与原方法相比优势更明显,适合饮用水中痕量磷的检测.     

新型袖珍式分光光度计的设计研究

提出了一种以多只发光二极管为分立光源的微型分光光度计的设计思想。设计中应用了硅光电二极管和高度集成的 ADμC81 2单片机等体积较小的接收控制器件 ,使整个仪器体积小、抗震性好 ,可用于现场野外分析     

近十年催化动力学光度法测定痕量铬的进展

评述了近十年催化动力度法测定痕量铬的某些进展,表列了重要的反应体系及分析特征,引用文献29篇。     

过氧化氢氧化甲酚红催化动力学光度法测定痕量铜

本文研究了在pH＝10的NaHCO3-NaOH介质中,痕量铜对过氧化氢氧化甲酚红褪色反应有催化作用,据此建立一个催化动力学光度法测定痕量铜的新方法.本法的线性范围为0.8～7.2μg/L,检测限为2.3×10-10g/ml,用于头发和自来水中痕量铜的测定时,得出满意的结果.     

二甲苯酚橙分光光度法测定水样中的钙

在pH值为 10 .8的NH3 NH4Cl缓冲溶液介质中 ,Ca2 + 与二甲苯酚橙 (XO)及溴化十六烷基吡啶 (CPB)生成蓝色的三元配合物 ,其组成比例约为n(Ca2 + ) n(XO) n(CPB) =1 2 6 ,其最大吸收波长为 6 10nm ,表观摩尔吸光系数为 4.2 0× 10 4L·mol- 1 ·cm- 1 .Ca2 + 含量在 0～ 0 .6 0 μg mL范围内符合比尔定律 .相对标准偏差≤ 3.7% .     

钙羧酸指示剂与牛血清白蛋白作用的研究

在pH4.47的缓冲溶液中,用分光光度法和平衡透析法研究钙羧酸指示剂（CCA）与牛血清白蛋白（BSA）的结合反应。研究发现,CAA与BSA主要是以分子间的疏水作用结合,该结合反应符合Pesavento提出的相分配模型,BSA对CCA的作用相类似于阳离子表面活性剂的作用,并探讨了实验条件对结合反应的影响。