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851.
基于稀H2SO3介质中,痕量钛(Ⅳ)催化KBrO3氧化二溴羧基偶氮胂(DBCAA)的褪色反应,建立了测定痕量钛(Ⅳ)的催化动力学光度法.方法检出限为0.15μg/L,线性范围为0.0~8.0μg/L.结合溶剂萃取分离,可用于测定人发、植物、茶叶及岩石样品中的痕量钛(Ⅳ). 相似文献
852.
硅藻土固相提取紫外导数光谱法测定肝中舒宁 总被引:1,自引:0,他引:1
本文建立了以硅藻土为支持物分离提取肝中舒宁,结合紫外二阶导数光谱进行检测的方法。采用6%的高氯酸沉淀蛋白,取一定体积上清液加到硅藻土层析柱中,用二氯甲烷洗脱,收集洗脱液于45℃水浴挥干。用4.0ml 1.0moL/L的盐酸溶解残留物,测定所得液的紫外二阶导数光谱。提取率为80.8%,检出限为0.13μg/ml,测量限为0.45μg/ml,线性范围0.5~5.0μg/ml。该法最大特点是操作极为简便、快捷,杂质含量低,提取率高,适用公安基层办案需要,可以作为法医毒物分析的常规方法。 相似文献
853.
高效液相色谱紫外检测法测定血浆中总半胱氨酸 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了一种柱前衍生高效液相色谱-紫外检测法测定血浆总半胱氨酸的方法.以tris-(2-carboxylethyl)-phosphine(TCEP)为还原剂,7-fluorbenzo-2-oxa-1,3-diazole-4-sulfonate(SBD-F)为衍生剂,N-乙酰半胱氨酸为内标,C8色谱柱分离,流动相为甲醇-磷酸盐缓冲液(pH=3.0),梯度洗脱,385 nm处检测.线性范围为8.3~1042.6μmol/L,最低检测限为0.42μmol/L,日内精密度为1.67%~1.86%,日间精密度为2.08%~3.06%,平均回收率为98.1%~103.2%. 相似文献
854.
八-羟基喹啉紫外分光光度法测定铊的研究 总被引:1,自引:1,他引:0
研究了八-羟基喹啉与铊的反应,在λ=223nm处具有最大的紫外吸收.TI(Ⅲ)质量浓度在0~12μg.(25mL)-1范围内符合比尔定律;反应具有较好的选择性,除Fe3+、Cu2+、Ag+外大多数离子不干扰测定,采用F-作掩蔽剂能很好消除Fe3+、Cu2+、Ag+的干扰,因此可直接用于一般水样中铊的测定. 相似文献
855.
856.
合成了溴化N-正辛基吡啶离子液体,利用红外光谱对溴化N-正辛基吡啶离子液体的结构进行了表征,由特征峰可知合成了目标产物。对溴化N-正辛基吡啶离子液体进行了在水、乙醇、乙腈中的紫外光谱定性分析,结果表明溶剂的极性和酸碱性均会引起离子液体溶液的紫外光谱发生位移,因此,在研究离子液体与其他溶剂的混合溶液的紫外光谱图时,要指明所使用的溶剂。测定了溴化N-正辛基吡啶乙醇溶液在质量摩尔浓度为0.40~2.33 mol/kg范围的电导率,溴化N-正辛基吡啶乙醇溶液的电导率随浓度的升高而增大。 相似文献
857.
利用水热反应合成了化合物2,2’-二硫代二苯甲酸·乙腈化合物[(H2DTBB)·(CH3CN)]n(1),H2DTBB=2,2’-二硫代二苯甲酸],并用红外光谱和X-射线单晶衍射对其结构进行了表征,该配合物属单斜晶系,C2/c空间群,晶胞参数为:a=1.6423(3)nm,b=1.2785(3)nm,c=2.1119(4)nm,β=109.12,V=4.1897(15)nm3,Z=4。该化合物是由邻巯基苯甲酸经原位合成H2DTBB与溶剂分子乙腈构成,分子间通过π...π堆积和氢键作用链接形成三维的超分子结构。同时还测定了该化合物的荧光性质和紫外-可见固体漫反射光谱。 相似文献
858.
应用微波消解仪和原子吸收分光光度计,采用原子吸收光谱法测定鹤壁特产淇河鲫鱼鱼肉中的铅含量,回收率为93%~108%,相对标准偏差小于10%。对微波消解和原子吸收分光光度法的测定条件进行了探讨和研究。 相似文献
859.
以靛蓝和间甲基苯甲酰氯为原料合成了N-间甲基苯甲酰基靛蓝,溶剂为甲苯,缚酸剂为吡啶.对合成的化合物进行了分离、纯化,通过IR1、HNMR、MS等对其进行了表征,并对其进行紫外、荧光性能测定,发现其荧光发射波长处于近红外光谱区. 相似文献
860.