硫酸铵-硫氰酸铵-乙基紫体系浮选分离铜

研究了硫氰酸铵-乙基紫体系浮选分离Cu(Ⅱ)与Fe(Ⅱ)、Al(Ⅲ)、Ni(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)、Mn(Ⅱ)、Co(Ⅱ)等常见离子的方法及条件.当硫酸铵用量为2.0g,硫氰酸铵(0.1mol/ml)和乙基紫(1.0×10-3mol/L)溶液用量分别为1.5ml和2.0ml,总体积为10ml时,控制pH=1～4,即可实现Cu(Ⅱ)与上述离子分离.     

紫细菌外周捕光天线LH2中的超快光物理

采用飞秒泵浦-探测技术研究了紫细菌外周捕光天线LH2中的超快光物理过程,在天然LH2中,B800到B850分子之间的能量传递时间在0.65ps左右;在B800主吸收带的兰侧激发时,观察到一个约400fs的超快弛豫过程,可归属于B800分子之间的能量分布过程;在848nm激发时观察到150fs的超快相归属于位于B850的激发能向其近邻分子的离域过程,几个皮秒的快相归属于激发能在次最低激子态和最低激子态间的分布过程.     

Fe3+-SCN--CV高灵敏显色反应

研究铁的离心光度法测定 ,表观摩尔吸光系数 ε612 =3.0 8× 10 6L· ( mol· cm) -1,Fe3+含量在 0 .4～ 6.0 mg· L-1范围内呈线性关系 .应用于某些纯化学试剂中微量铁的分析 ,分析结果与标准值吻合 .     

紫球藻胞外多糖抗柯萨奇B3病毒活性

采用离子交换凝胶Q Sepharose Fast Flow,以NaCl梯度洗脱,将紫球藻胞外多糖(ESPS)分离成3个组分ESPS0、ESPS1.0和ESPS1.6,分别占粗多糖总量的44．2％(以质量计,下同),20．3％和16．4％．ESPS0中未测出蛋白,ESPS1.0和ESPS1.6的蛋白含量分别为7．8％和7．6％;ESPS0、ESPS1.0和ESPS1.6的硫酸基含量分别为16．3％,11．6％和8．3％．利用体外模型测试了3个组分的抗CVB3病毒的活性．发现ESPS0,ESPS1.0和ESPS1.6抑制CVB3病毒的半数抑制质量浓度分别为2．03,0．51和0．53mg／L,治疗指数IT值分别为61．6,245．1和235．8;在相同条件下,阳性对照药物病毒唑的半数抑制质量浓度和IT值分别为31．25mg／L和16．0．结果表明,3种组分抗CVB3活性均高于病毒唑。     

基于感知器算法的BR光谱和光电响应概率贡献估计

依据感知器原理提出了光谱和光电响应概率贡献的估计算法,进行了实例运算,结果表明,用本算法所获得的理论模拟曲线和实验结果较为一致,这说明基于光循环过程随机特性^[1]所提出的BR光谱和光电响应概率贡献,反映了光谱和光电响应在BR中间态间上的分配,这将有助于BR光循环机制的研究。     

藻酸双酯钠（PSS）遗传毒理学效应的初步研究

本研究是用紫露草微核技术检测新药藻酸双酯钠(PSS)的遗传毒理学效应。实验结果表明，PSS没有遗传毒性，却有保护染色体免受损伤的作用。其表现是使汞离子所产生的微核率明显下降。因而为扩大PSS的临床应用范围和使用安全提供了实验依据。     

邻苯二酚紫与溴酸根离子褪色反分光光度法的研究

研究了邻苯二酚紫与溴酸根的褪色反应，据此拟定了测定溴酸根简单、快速的分析方法，确定了该褪色反应的最佳褪色条件。溴酸根在１．０－１３μｇ／１０ｍＬ范围内服从比尔定律，摩尔吸光系数ε５５７＝３．７×１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１。     

建议使用紫脲酸铵——萘酚绿B新混合指示剂

紫脲酸铵－－萘酚绿Ｂ是一种新混合指示剂，它由紫脲酸铵０．５ｇ、萘酚绿Ｂ０．０１ｇ，研混合均匀后用氯化钠５０ｇ稀释而成。在ＰＨ１４左右的碱性条件下，以ＥＤＴＡ作滴定剂测钙，与现在使用的几种指示剂相比，它具有滴定终点前后色差大、变色敏锐、易观察等优点。因此使用该指示剂测钙，精密度和准确度都较高。使用新指示剂测定钙，溶液中钙离子含量在１．０ｍｇ／ｍｌ到０．５μｇ／ｍｌ范围内都适用，尤其在低浓度，即接近０     

凝胶分光光度法测量痕量Cu(Ⅱ)的研究

提出了凝胶法测定痕量Cu(Ⅱ）的新方法。通过测定Cu(Ⅱ）－茜素红S－甲基紫－聚乙烯醇多元体系在凝胶的状态下的吸光度而测定Cu(Ⅱ)的含量。     

二溴茜素紫—溴化十六烷基三甲基铵光度法测定铝

在pH4.0～5.3的HAc-NaAc中,Al(Ⅲ)同BAV和CTMAB生成蓝色络合物,最大吸收波长为615nm,表观摩尔吸光系数为4.05×10~4mol~(-1).cm~(-1).1.用连续变化法、摩尔比法和斜率比法测得络合物中Al、BAV和CTMAB的摩尔比为1:3:6.0～20μg/25ml服从比尔定律。研究了其它离子的影响。此法可用于钢中酸溶铝的测定,结果满意。