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271.
不同光质对紫球藻生长及藻胆素含量的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
利用绿光、蓝光、红光、白光(对照)4种光质培养紫球藻,通过测定藻密度和藻液的光吸收以比较不同光质对紫球藻生长的影响,同时测定藻胆素含量,可溶性总蛋白的含量.实验结果表明:绿光培养条件下紫球藻的生物产量、藻胆素、可溶性总蛋白的含量最高,蓝光次之,而在红光培养条件的紫球藻生长最缓慢.实验数据为紫球藻的高密度放大培养提供依据.  相似文献   
272.
人蜂之战     
正去年暑假,我去了外婆家。外婆家在大山深处,房前屋后有许多大大小小的草垛,所以少不了要有马蜂窝。听表弟说,小池塘那儿的马蜂最凶。上次他和几个小伙伴在那玩,不小心碰了马蜂窝,成群的马蜂一齐向他们扑来,弄得他们狼狈而逃。听了这事,我连忙说:"别怕,我黑旋风李逵乃是  相似文献   
273.
采用摇瓶培养法对紫陀螺菌(Gomphus purpuraceus)适宜的发酵碳源和氮源、发酵条件进行了分析研究,结果表明:最适宜的碳源、氮源分别是葡萄糖和牛肉膏;最优发酵条件的初始pH5.4~6.2,振荡速度145r/min,培养温度26℃,100mL三角瓶装液量50mL。此外,还测定了紫陀螺菌深层培养菌丝体中蛋白质成分中的氨基酸种类。  相似文献   
274.
以酸性紫FBL为降解目标,采用亚硫酸钠-Fe(Ⅱ)-溶解氧体系产生的硫酸根自由基(·SO4-)降解酸性紫FBL脱色,比较了不同体系的降解脱色性能,考察了pH值、Fe~(2+)浓度、SO_3~(2-)浓度、空气流量、酸性紫FBL的初始浓度对降解脱色的影响。结果表明,在最佳的实验条件为:pH=7.0,Fe2+浓度为0.75 mmol/L,SO_3~(2-)浓度为1.25 mmol/L,空气流量为0.70 L/min,污染物浓度为128 mg/L。经过40 min的降解脱色,酸性紫FBL溶液的脱色率可达到94%以上。  相似文献   
275.
【目的】研究银包金纳米颗粒(Ag@AuNP)对结晶紫信号的增强效果与时间的关系。【方法】用新型纳米材料银包金纳米颗粒作为拉曼增强基底,采用785nm激光激发结晶紫表面增强拉曼光谱,统计光谱特征峰强度变化趋势。【结果】结晶紫725cm-1,801cm-1,914cm-1,1177cm-1,1392cm-1,1588cm-1等特征峰强度在0~30min内随时间的延长而逐渐升高,达到一个平台后随时间(30~36min)的增加基本保持不变。【结论】最优最快的结晶紫表面增强光谱的测定时间约为30min,该结论丰富了表面增强拉曼的研究成果。  相似文献   
276.
紫膜脂质体的制备及其质子泵功能的检测   总被引:2,自引:0,他引:2  
通过超声技术制备了含紫膜的卵磷脂脂质体。吸收光谱表明紫膜脂持体中可能有部分bR分子以单体的形式存在。毫秒级动力学光谱集资和pH计的确认光照后该体系周围介质碱化,实验结果表明紫膜脂质体中bR分子的取向与其在细胞中天然状态的取向相反。  相似文献   
277.
用离体培养法培养紫鸭跖草和天竺葵,发现在一定浓度范围(0.5-2%)内,随着Ca^2+浓度的增加,其体细胞中晶体量及含量细胞数增加;当Ca^2+超过2%时,晶体量不再增加,甚到减少;晶体量同时受温度、光照、水质、时间、其它金属离子及P前关因素的影响。  相似文献   
278.
<正>花药培养是一种快速获得单倍体植株的常规技术,是培育新品种的重要手段[1],采用花药离体培养技术,可以快速培育纯合系,提高选择效率,加速杂种后代选择,创制新材料新种质。此外,花药愈伤组织和胚状体是转基因主要受体材料,可以有效地促进转化,提高获得转基因植物的成功率[2]。  相似文献   
279.
通过加速老化试验箱在55℃密封、半密封条件下对推进剂进行寿命加速,获取不同贮存条件不同贮存寿命的样品.运用气相色谱测定了样品中安定剂(间苯二酚和中定剂)含量,利用甲基紫试验仪测定了样品的安定性,得出了样品安定剂含量的变化规律以及安定性的变化规律.同时,采用微量热天平对安定剂间苯二酚进行了热重分析,试验发现间苯二酚高温易升华,升华速率受温度的影响.  相似文献   
280.
研究了在盐酸介质中,利用钒(V)催化溴酸钾氧化乙基紫褪色反应,建立了催化光度法测定痕量钒的新方法。方法的线性范围为0.2~1.6μg/L,检出限量为0.2μg/L,钒的测定相对标准偏差为1.24%~2.78%。Mn~(2+)、Cu~(2+)、Fe~(2+)、Fe~(3+)、Cr~(3+)、Pb~(2+)的干扰为50倍,K~+、Na~+、Ca~(2+)、Mg~(3+)、Cl~-、I~-等100倍以上无明显干扰。本法可以直接用于水样测定。  相似文献   
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